摘要：利用与丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）基因组５＇非编码区保守序列同源的套式引物，建立了检测血清中ＨＣＶＲＮＡ的聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，由于在引物设计中选择了最保守的区域且避开了与黄病毒属的同源序列，保证了ＰＣＲ检测的灵敏度和特异性。经逆转录和两轮ＰＣＲ扩增，可检出１×１０－３ｕｌ血清中的ＨＣＶＲＮＡ。研究了影响ＨＣＶＲＮＡＰＣＲ检测的各种因素，并对ＲＮＡ分离及ＲＴ－ＰＣＲ反应体系进行了优化，在此基础上研制了ＨＣＶ的ＰＣＲ检测试剂盒。

摘要：设计一互补于幽门螺杆菌（Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒｐｙｌｏｒｉ，ＨＰ）脲酶Ｃ基因片段的引物，建立快速检测ＨＰ的ＰＣＲ方法。ＨＰ标准菌株和临床分离株基因组ＤＮＡ的ＰＣＲ扩增产物，经琼脂糖凝胶电泳显示３０１ｂｐ的特异区带，而其它几种常见的肠道菌均呈阴性。ＰＣＲ可检出少至１００个幽门螺杆菌细胞，并能用于临床胃粘膜活检标本中ＨＰ的检测，是一种快速、灵敏和特异的检测１ＩＰ的方法。