摘要：设计针对端粒酶的HDV核酶,观察其对端粒酶活性抑制。设计和合成了针对端粒酶组分的HDV核酶的序列,构建了该核酶的体外转录和真核表达质粒,检测了HDV核酶对端粒酶组分的体外切割效力和对端粒酶活性的抑制作用。核酶对底物的最大剪切效率为70.4％。导入细胞后,使端粒酶活性下降90％。HDV核酶(***57)对端粒酶活性有抑制作用,可望成为有效的肿瘤治疗抑制剂。

摘要：目的　观察HDV核酶是否能有效切割肝癌细胞端粒酶组分及在细胞内使端粒酶活性抑制。方法　设计合成针对端粒酶组分的HDV核酶的序列 ,构建该核酶的体外转录和真核表达质粒 ,测定HDV核酶对端粒酶的体外切割效力和在细胞内对端粒酶活性的抑制。结果　HDV核酶对底物的最大体外剪切效率为 70 %。导入细胞后 ,使端粒酶活性下降 90 %。结论　HDV核酶 (g .RZ5 7)对人肝癌细胞端粒酶活性有抑制作用 。

摘要：目的探讨宿主外周血淋巴细胞（PBL）HLA—B mRNA及HLA—B抗原表达与胃癌分化转移的关系。方法自行设计、筛选HLA-B特异性引物，应用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测30例胃癌患者PBLHLA-B mRNA的表达，并与流式细胞术检测HLA-B抗原进行比较。结果胃癌患者PBLHLA-B mRNA表达率（23．3％）与正常人（87．5％）相比，差异有统计学意义（P〈0．01），尤以低分化伴淋巴结转移胃癌（16．0％）下降更为明显；而流式细胞术检测显示，高分化无淋巴结转移胃癌患者的PBL HLA-B抗原平均表达率（88．2％）与正常对照（98．8％）相比，虽然差异无统计学意义（P=0．056），但有下降趋势；低分化伴淋巴结转移胃癌患者（73．3％）则下降显著（P〈0．05）。结论胃癌患者的PBL HLA-B mRNA及HLA—B抗原表达降低或缺失，且与其分化转移程度相关。检测PBL HLA—B mRNA较HLA-B抗原能更直接地反映胃癌分化转移的关系。