摘要：华电青岛发电有限公司使用双膜法海水淡化制水工艺(即超滤膜与反渗透膜工艺)处理循环冷却凝汽器后的海水,满足该公司供热与机组部分用水问题。介绍了该海水淡化制水工艺系统中一期和二期超滤(UF)分系统的设计,2006年11月至今的运行状况及其运行中碰到的一些实际问题,同时针对一期和二期超滤(UF)不同的结构设计对系统运行的影响进行了对比分析。

摘要：上海漕泾热电有限责任公司锅炉补给水系统中,采用内压式中空纤维超滤膜系统作为反渗透预处理工艺。该超滤系统净产水量已经超过1580万立方米。本文介绍了超滤系统运行参数和产水水质,总结了运行过程中膜污染问题及解决过程,并在此基础上对超滤系统的设计提出建议。

摘要：海水淡化作为解决水资源紧缺的重要方法之一，在世界范围内发挥着越来越重要的作用。但是，许多反渗透海水淡化系统面临着膜污染严重的问题。其原因可能是反渗透系统传统的预处理方法无法提供可靠的入水水质所导致，而超滤系统可以非常好的控制其产水水质，为反渗透系统提供高质量的入水。

摘要：【目的】设计合成疏水性类弹性蛋白(Elastin-like polypeptide,ELP)基因,建立ELP基因库。【方法】选择疏水性最强的异亮氨酸(Ile,I)(疏水参数:4.5)取代ELP五肽重复序列单元(缬氨酸-脯氨酸-甘氨酸-客座氨基酸-甘氨酸,VPGXG)中客座残基X。全基因合成一段含编码(VPGIG)10序列,上游含DraⅢ酶切位点、下游含BglⅠ酶切位点的ELP单元。将DraⅢ和BglⅠ设计为一对同尾酶(Isocaudarner),利用这对同尾酶定向克隆(Recursive directional ligation,RDL)一系列不同拷贝数的ELP基因。为鉴定基因库有效性,随机选取库中ELP[I]50基因进行蛋白表达、纯化并测定其相变温度(Inverse temperaturetransition,Tt)。【结果】建立了ELP[I]n(n=10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、110、120)基因库。测定ELP[I]50的Tt为24.3°C。【结论】首次单独选用Ile(I)作为ELP蛋白质标签中客座残基氨基酸,增加了ELP中疏水性氨基酸的含量,为进一步筛选出表达量高、Tt低、分子量小的ELP标签奠定基础。

摘要：【目的】使用自行设计的类弹性蛋白(Elastin-like protein,ELP)ELP[I]50作为非色谱纯化标签,分离纯化重组硫氧还蛋白(Thioredoxin,Trx),并研究聚乙二醇(Polyethyleneglycol,PEG)对ELP[I]50-Trx相变温度(Inverse temperature transition,Tt)的影响。【方法】人工合成Trx基因,将其亚克隆到自行构建的表达载体pET28编码ELP[I]50标签下游,转入大肠杆菌BLR(DE3)进行表达。融合蛋白表达后,采用可逆相变循环(Inverse transitioncycling,ITC)分离纯化,并检测不同浓度PEG时的Tt值。【结果】成功表达、分离纯化出融合蛋白ELP[I]50-Trx,检测出该蛋白浓度为25μmol/L时,Tt为28.6°C;而当PEG的浓度为5%、10%、15%、20%时,Tt分别降至22.3°C、15.9°C、6°C、0°C。【结论】ELP[I]50标签高效纯化重组蛋白具有操作简便、成本较低、易于扩大的优势,而PEG能降低蛋白的Tt值,进一步增强分离纯化效果,扩大使用范围,可望应用于分离纯化多种重组蛋白。

摘要：目的:研究聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)对类弹性蛋白(elastin-like protein,ELP)ELP[I]40相变温度(inverse temperature transition,Tt)的影响。方法:设计并合成ELP[I]40基因(由40个(VPGIG)五肽单元串联组成),表达纯化后,检测不同浓度PEG条件下ELP[I]40的Tt。结果:在ELP[I]40终浓度为25μmol/L时,PEG浓度为5%,10%,15%,20%,25%时分别使Tt由29℃降至26.5℃,22℃,15.2℃,8.8℃,2.5℃。结论:PEG可降低ELP的Tt,可通过PEG促进ELP重组蛋白分离纯化。

摘要：目的构建重组人C反应蛋白(rhCRP)甲醇酵母分泌表达菌株,表达、纯化rhCRP并鉴定其免疫反应性。方法将人工设计合成的rhCRP基因克隆到甲醇酵母表达载体pPICZαA上,经SacⅠ线性化得到重组质粒pPICZαA/rhCRP后转化至甲醇酵母X-33中,利用甲醇诱导进行分泌表达,并用组氨酸标签进行亲和层析纯化rhCRP。采用SDS-PAGE、Western blotting检测表达、纯化的目的蛋白,通过间接酶联免疫吸附试验(ELISA)鉴定其免疫反应性和稳定性。结果成功构建人CRP的重组甲醇酵母表达载体pPICZαA/rhCRP,重组酵母菌株成功诱导分泌表达23×103的rhCRP;一步纯化即得纯度为90.42%的目的蛋白,间接ELISA法检测表明,纯化产物rhCRP具有特异的免疫反应性和一定的稳定性。结论利用甲醇酵母表达系统,成功获得了较高纯度的具有免疫反应性的rhCRP,为下一步制备抗人CRP抗体及自主研发人CRP检测试剂提供重要的实验基础。

摘要：目的:构建组成型表达重组人C-反应蛋白(Recombinant human C-reactive protein,rhCRP)的毕赤酵母工程菌株,表达、纯化rhCRP并鉴定其免疫反应性。方法:将设计合成的rhCRP基因克隆到表达载体pGAPZαA上并转化至毕赤酵母X-33中进行组成型分泌表达,通过His亲和层析柱纯化rhCRP。分别采用SDS-PAGE、Western blot和间接ELISA法检测目的蛋白并鉴定其免疫反应性。结果:重组表达载体pGAPZαA/rhCRP经酶切及DNA测序鉴定构建成功。重组毕赤酵母工程菌株成功组成型表达23kDa的rhCRP,27h即达到最大表达水平,表达量约3mg/L。经一步分离纯化获得纯度为96.58%的rhCRP,经间接ELISA检测表明其具有免疫反应性。结论:成功构建了组成型分泌表达rhCRP的毕赤酵母菌株,为进一步自主研发人CRP检测试剂奠定了基础。

摘要：目的利用RNA干扰技术探讨p16^(INK4a)对人毛乳头细胞(dermal papilla cell,DPC)的促进作用。方法将针对p16^(INK4a)基因设计的RNA腺病毒转染高传代DPC,观察细胞生长活性,电镜下观察细胞形态,western blot检测衰老相关蛋白β-半乳糖苷酶、pRb的表达。结果转染后细胞倍增时间缩短,细胞核分裂增多,高传代DPC中β-半乳糖苷酶、pRb蛋白较低传代DPC均上调,转染后两种蛋白的表达呈下降趋势。结论高传代DPC非凝集性生长与细胞过早性衰老有关,DPC的p16^(INK4a)基因沉默后可延缓DPC衰老,促进DPC增殖。

摘要：主持人：近几年，在各级各类的观摩研讨活动中，名师精品课、示范课竞相闪亮登场；在教育图书市场上和教育期刊中，名师的书籍琳琅满目．名师的经典课倒随处可见。他们先进的教学理念。