摘要：目的了解河北省人感染汉坦病毒的基因型和基因亚型。方法根据76-118株和1122株的G2编码区设计型特异性引物，利用RT-nestedPCR技术对采集的HFRS患者中汉坦病毒抗体阳性的血清标本进行检测及基因分型，从中选取部分标本的扩增产物纯化回收后进行核苷酸序列测定，用DNAStar软件包进行基因分析。结果69份阳性血清标本经RT-nested PCR检测17份阳性，检出率为24．64％，其中≤7d的标本检出率为34．29％，8-14d的检出率为19．23％，≥14d的未能检出。17份阳性标本均为SEO型。对其中9份扩增产物的G2区测序后表明，9份血清标本的同源性为92．0％-100．0％，其中HeB7与其他8份标本的同源性为92．0％。95．0％，属不同亚型，与1122的同源性为97．7％，同属于S1亚型；除HeB7外其余8份标本同源性高达95．7％-100％，同属于S3亚型。9份标本与76-118株的同源性仅为70．3％-72．7％。结论河北省人感染汉坦病毒以SEO型为主，亚型以S3为主，也存在S1亚型。在一定范围内，同型汉坦病毒基因相对保守，具有区域稳定性特征。

摘要：目的了解河北省肾综合征出血热（HFRS）疫源地宿主动物所携带汉坦病毒的基因型和基因亚型。方法根据76-118株和R22株的保守序列设计型特异性引物，用RT—nestedPCR从IFA筛选的阳性鼠肺中扩增部分M片段，经琼脂糖凝胶电泳进行基因分型，并从中选取部分扩增产物纯化回收后进行核苷酸序列测定，用DNAStar软件包进行基因分析。结果32份经IFA筛选阳性的鼠肺标本经RT-nestedPCR扩增出d18bp特异性目的片段，均为SEO型。10份扩增产物测序结果表明G2片段变异不大，同源性高达98．0％～100％，与R22株和76—118株的同源性分别为93．3％～94．3％和67．7％～69．0％。结论依据G2片段，河北省HFRS疫源地汉坦病毒基因型以SEO型病毒为主，主要为S3亚型，同亚型病毒基因高度同源，遗传物质相对稳定。不同鼠种可携带同亚型汉坦病毒。