摘要：目的　评价单剂口服试验与参比制剂利培酮片的生物等效性。方法　用随机交叉试验设计,20名健康志愿者单剂口服利培酮试验与参比制剂6mg,RP-HPLC测定利培酮血浆浓度。结果　利培酮试验和参比制剂消除半衰期t1/2β为(4.28±0.46)和(4.36±0.41) h,达峰时间tmax为(0.94±0.14)和(0.98±0.11) h,达峰浓度Cmax 为(49.37±14.41)和(47.05±11.64) ***-1,药-时曲线下面积AUC0-12为(239.26±56.28)和(239.59.83±53.49) ***-1,AUC0-∞为(281.31±58.68)和(282.89±56.49) ***-1。利培酮片相对生物利用度为(99.28±6.54)%。结论　试验与参比制剂利培酮片具有生物等效性。利培酮人体代谢有较大个体差异。

摘要：目的：解决临床使用中甘露醇注射液低温结晶问题。方法：设计制作甘露醇水浴加热溶解器，采用水浴溶解法溶解甘露醇中的结晶。结果：甘露醇水浴加热溶解器设定温度在60～100℃之间，10min即可使甘露醇结晶全部溶解，水浴加热，药液受热均匀。结论：甘露醇水浴加热溶解器取材容易、制作简单、维修方便。适用于静脉药物配置中心在短时间内大批量的甘露醇水浴加热溶解的需要。

摘要：目的:研究硫唑酚乳膏的制备方法、质量控制及临床应用。方法:采用水包油型乳膏基质的工艺制备,并对其性状、稳定性及临床应用进行了考察。结果:本制剂设计合理、工艺可行、性质稳定,质量可控,符合中国药典2000年版质量标准。结论:可用于治疗痤疮、脂溢性皮炎,疗效确切,安全可靠。

摘要：目的:探寻祛白脂组方中影响小鼠B16黑素瘤细胞代谢的因素。方法:以小鼠B16细胞增殖活性、黑素生成量、酪氨酸酶活性为指标,以8-甲氧补骨脂素(8-MOP)浓度和辅药为考察因素,选用3×2析因设计研究不同组方祛白脂对小鼠B16黑素瘤细胞代谢的影响,用SPSSl 3.0软件辅助数据分析。结果:8-MOP 10μmol·L-1处理组小鼠B16黑素瘤细胞增殖能力明显高于其他组(P<0.01),8-MOP 50μmol·L-1处理组小鼠B16黑素瘤细胞黑素含量、酪氨酸酶活性明显高于其他组(P<0.01);加入辅药小鼠B16黑素瘤细胞增殖能力、黑素含量、酪氨酸酶活性显著高于不加辅药组(P<0.01);8-MOP浓度和辅药处理的交互作用对小鼠B16黑素瘤细胞增殖能力、黑素含量、酪氨酸酶活性有显著影响(P<0.01)。结论:祛白脂中8-MOP浓度和辅药是影响小鼠B16黑素瘤细胞代谢的主要因素。

摘要：目的制备氟康唑滴眼凝胶并建立质量控制方法.方法采用正交设计对基质处方进行优化;用高效液相色谱法测定氟康唑的含量,并进行制剂刺激性及稳定性考察.结果氟康唑眼凝胶最佳基质处方为（质量体积比）：卡波姆-9400.3%,硼砂0.4%,甘油2%;氟康唑进样量在1.0～8.0μg的范围内线性关系良好（r=0.9998）,加样回收率为99.43%（RSD=0.75%）;制剂无刺激性,稳定性好.结论氟康唑滴眼凝胶处方合理,质量可控.