摘要：目的:评价成都康弘药业集团股份有限公司生产的氢溴酸伏硫西汀片与参比制剂*** A/S公司生产的氢溴酸伏硫西汀片(心达悦■)在中国健康受试者中的生物等效性,为临床使用和一致性评价提供依据。方法:采用单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两制剂、两交叉设计,将空腹给药和餐后给药的受试者均随机分成2组,每组受试者分别口服氢溴酸伏硫西汀片受试制剂和参比制剂10 mg,采血至服药240 h,采用HPLC-MS/MS法测定血浆中伏硫西汀的浓度。采用Phoenix WinNonlin(版本号:8.2)计算药动学参数,计算每个受试者的个体血药浓度,采用非房室模型(NCA)计算伏硫西汀的药动学参数,并对两种制剂进行生物等效性评价;在试验期间对受试者的临床观察指标进行相关的安全性评价。结果:受试者空腹口服受试制剂和参比制剂后,血浆伏硫西汀的主要药动学参数分别为:C_(max)(3.935±1.061)和(4.003±0.915)ng·min^(-1);AUC_(0-t)(308.23±107.51)和(305.74±115.16)ng·h·ml^(-1);AUC_(0-∞)(373.42±180.60)和(372.22±207.42)ng·h·ml^(-1)。受试者餐后口服受试制剂和参比制剂后,血浆伏硫西汀的主要药动学参数分别为:C_(max)(3.862±0.985)和(3.771±0.619)ng·ml^(-1);AUC_(0-t)(320.39±121.81)和(313.80±108.26)ng·h·ml^(-1);AUC_(0-∞)(394.04±200.91)和(379.18±170.80)ng·h·ml^(-1)。受试制剂与参比制剂的C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)经对数转换后几何均值比的90%置信区间均在80.00%~125.00%范围内,符合生物等效性要求。本试验中无严重或重度(常见不良反应事件评价标准CTCAE≥3级)不良事件发生。结论:氢溴酸伏硫西汀片受试制剂与参比制剂具有生物等效性,在健康受试者中安全、耐受。

摘要：目的：应用柱前衍生HPLC法建立藏药蔓菁中葡萄糖含量测定及其单糖特征图谱分析方法。方法：采用三氟乙酸（TFA）水解蔓菁药材,水解产物经衍生化试剂1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（PMP）柱前衍生,HPLC法测定蔓菁药材中葡萄糖含量和特征图谱分析。结果：13批蔓菁药材中葡萄糖的含量为10.32%-21.43%;特征图谱6个共有峰稳定重现。结论：所建立方法简便、快速,重现性及稳定性良好,可用于蔓菁药材中葡萄糖的含量测定和特征图谱分析,为规范蔓菁药材的使用和全面控制蔓菁质量提供了科学依据。