摘要：目的了解我国是否存在耐药及耐消毒剂鼠疫菌株,为鼠疫临床治疗提供准确信息。方法收集我国1943-2016年分离自10处鼠疫自然疫源地的2753株鼠疫菌,根据美国国立生物信息中心(NCBI)公布的耐氨基糖苷类链霉素基因strA、strB,耐β-内酰胺类抗菌药物基因TEM、SHV、CTX-M,耐磺胺类药物基因sul1、sul2、sul3,耐消毒剂基因qacE△1-sul1的序列信息,分别针对每个基因设计1对引物。提取2753株鼠疫菌基因组DNA,采用PCR法对所有DNA样本进行上述9个目的基因扩增。结果PCR检测阴性对照和阳性对照成立,2753株鼠疫菌DNA样本均未见耐氨基糖苷类链霉素基因strA、strB,耐β-内酰胺类抗菌药物基因TEM、SHV、CTX-M,耐磺胺类药物基因sul1、sul2、sul3及耐消毒剂基因qacE△1-sul1对应的目的条带。结论我国鼠疫菌尚未检测到上述耐药及耐消毒剂基因,但鼠疫菌耐药性的监测工作仍需持续开展。

摘要：目的利用聚合酶链式反应（PCR）技术，建立鼠疫耶尔森菌（简称鼠疫菌）多种耐药基因的检测方法，为鼠疫的治疗提供指导性建议。方法根据美国国立生物信息中心（NCBI）公布的耐氨基糖苷类链霉素strA、strB基因、耐β-内酰胺类抗菌药物tem、shv、ctx-m基因，耐磺胺类药物sul1、sul2、sul3基因序列，分别对每个基因设计1对引物，对282株分离自青海省鼠疫自然疫源地鼠疫菌的DNA进行PCR扩增，扩增产物进行凝胶电泳，用凝胶成像系统拍照后读取结果。对282株菌株进行链霉素、磺胺甲恶唑、头孢曲松钠3种药物的耐药性检测。结果282株菌株的PCR扩增结果均为阴性，尚未发现具有链霉素、磺胺类药及β-内酰胺类抗菌药抗药基因的菌株。药敏试验显示，282株菌株对链霉素、磺胺甲恶唑、头孢曲松钠均高度敏感。抑菌环直径分别〉 19、17、21 mm。结论利用PCR技术作为鼠疫菌多种耐药基因的检测方法是可行的，应用该方法能系统监测大批量鼠疫菌的耐药基因是高效、经济、实用的实验方法，能为鼠疫治疗提供指导性建议。

摘要：目的了解海南州鼠疫疫源地分离的鼠疫菌耐消毒剂及耐药相关基因携带状况,以指导该疫源地的鼠疫防治。方法根据美国国立生物信息中心(NCBI)公布的耐消毒剂qacEdelta1-sul1基因、耐氨基糖苷类链霉素strA、strB基因、耐β-内酰胺类抗菌药物tem、shv、ctx-m基因及耐磺胺类药物sull、sul2、sul3基因序列,分别在每个基因上设计一对引物,逐一对87株分离自青海省海南州鼠疫自然疫源地的鼠疫菌的DNA进行PCR扩增,扩增产物进行凝胶电泳,用凝胶成像系统拍照后读取结果。结果 PCR扩增结果显示,阴性对照和阳性对照均成立,87株鼠疫菌的PCR扩增产物经2%琼脂糖凝胶电泳,均未在预计的DNA标志物(Mr)处出现条带,其PCR扩增结果均为阴性。1954-2016年期间从青海省海南州共和县、贵德县、同德县、兴海县、贵南县分离的鼠疫菌株中尚未发现有耐链霉素、磺胺类药、β-内酰胺类抗菌药物及耐消毒剂等相关基因的菌株。结论海南州鼠疫疫源地分离的87株鼠疫菌不具有耐消毒剂及耐药相关基因的特征。

摘要：目的利用聚合酶链式反应(PCR)技术建立鼠疫耶尔森菌(以下简称鼠疫菌)耐消毒剂基因的检测方法,为控制鼠疫感染提供指导性建议。方法根据Gen Bank公布的耐消毒剂磺胺复合物qac EΔl-sull基因序列,设计一对引物,对分离自青海省境内鼠疫自然疫源地的188株野生鼠疫菌的DNA进行PCR扩增,扩增产物进行凝胶电泳,用凝胶成像系统拍照后读取结果。结果阴性对照和阳性对照均成立,所测样本的PCR扩增结果均为阴性,尚未发现具有抗消毒剂基因的菌株。结论利用PCR技术对鼠疫菌进行耐消毒剂基因的检测方法是可行的,该方法能为大批量鼠疫菌的耐消毒剂基因的筛选提供高效、经济且准确率高的实验手段。

摘要：目的调查西藏自治区鼠疫自然疫源地是否存在耐药及耐消毒剂的鼠疫耶尔森菌(鼠疫菌)菌株,为鼠疫的临床治疗提供准确信息。方法根据美国国立生物技术信息中心公布的耐氨基糖苷类链霉素StrA和StrB基因,耐β-内酰胺类抗菌药物TEM、SHV和CTX-M基因,耐磺胺类药物Sul1、Sul2和Sul3基因序列,耐消毒剂耐药QacEdeltalsul1基因,分别在每个基因上设计1对引物,逐一对分离自西藏自治区鼠疫自然疫源地的鼠疫菌DNA进行PCR检测。结果阴性对照和阳性对照成立,355株鼠疫菌的PCR检测结果均为阴性,未发现耐链霉素、耐磺胺类药物及耐β-内酰胺类抗菌药物和耐消毒剂菌株。结论西藏自治区鼠疫自然疫源地鼠疫菌尚未出现耐药及耐消毒剂菌株。