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考虑非均匀收缩影响的钢-混凝土组合板长期挠度设计方法研究
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《建筑结构学报》2017年 第S1期38卷 9-16页
作者:魏盟 王庆贺 王玉银 耿悦哈尔滨工业大学结构工程灾变与控制教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150090 哈尔滨工业大学土木工程智能防灾工业和信息化重点实验室黑龙江哈尔滨150090 沈阳建筑大学土木工程学院辽宁沈阳110168 
为研究沿截面高度混凝土非均匀收缩对钢-混凝土组合板长期挠度的影响,基于国内外现有组合板长期性能的试验研究确定了组合板非均匀收缩预测模型;采用MATLAB语言,建立了可考虑非均匀收缩、徐变及混凝土开裂综合影响的组合板非线性有限元...
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胸痛患者焦虑和抑郁发生情况及其影响因素研究
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《中国全科医学》2018年 第36期21卷 4515-4520页
作者:韩蓓蓓 李永光 李帅 张跃力 李京波 魏盟 沈成兴上海交通大学附属第六人民医院心内科上海市200233 上海交通大学附属第六人民医院超声科上海市200233 
背景胸痛患者是焦虑、抑郁的高发人群,但胸痛患者中焦虑、抑郁与冠状动脉病变、胸痛病因的相关性尚不十分明确。目的探讨胸痛患者焦虑、抑郁发生情况及其影响因素。方法连续性选择2016年12月—2017年10月上海交通大学附属第六人民医院...
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基于EMTP和MATLAB的继电保护仿真系统
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《电网与清洁能源》2009年 第11期25卷 33-36页
作者:杨丽勤 杨晓萍 梁振锋 黄囤 张聪 魏盟 王斌西安理工大学水利水电学院西安710048 
针对微机保护实验存在工作过程无法被实验者直接观测的问题,建立了基于EMTP和MATLAB继电保护仿真系统。该系统采用EMTP故障仿真的结果作为实验数据。利用MATLAB中的图形用户界面设计功能(GUI)建立仿真系统的界面,并且通过设置控件的属...
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阿利沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的有效性和安全性
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《中国临床药理学杂志》2013年 第10期29卷 728-731页
作者:荆珊 孙宁玲 张抒扬 柯元南 陈韵岱 魏盟 李广平 袁洪 黎莉 王琳 王建安北京大学人民医院心内科北京100044 北京协和医院心内科北京100730 中日友好医院心内科北京100029 中国人民解放军总医院心内科北京100853 上海市第六人民医院心内科上海200233 天津医科大学第二医院心内科天津300211 中南大学湘雅三医院心内科长沙410013 山东大学齐鲁医院心内科济南250012 华中科技大学同济医学院附属同济医院心内科武汉430030 浙江大学医学院附属第二医院心内科杭州310052 
目的评价多剂量的阿利沙坦酯治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性。方法用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照设计。筛选401例原发性轻中度高血压受试者,经2周安慰剂导入期,283例受试者按1∶1∶1∶1随机分配至阿利沙坦酯...
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CBL教学模式在临床基地规范化培训中应用的新诠释
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《西北医学教育》2013年 第4期21卷 844-846页
作者:潘静薇 陆志刚 李京波 刘铭雅 张昀昀 魏盟上海交通大学附属第六人民医院心内科上海200233 
CBL教学法是一种情景式教学方法,本文作者提出如何在住院医师规范化培训中根据授课对象需要的不同,本着训练临床基本技能,提高逻辑思维能力,培养自我学习能力的目的,改进CBL教学目的和设计,推动教学改革。
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西方收藏明朝成化与正德时期汉藏风格的唐卡
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《故宫博物院院刊》2007年 第5期33卷 78-97页
作者:魏盟 罗文华美国堪萨斯大学 故宫博物院宫廷部 
本文从西方学者们对收藏在各大博物馆和私人手里的成化和正德时期的数组风格相似、并有明确汉藏文题记的唐卡的研究成果入手,厘清了迄今为止各种学术观点的对与错,并在此基础上,综合性地提出了自己的观点,指出汉藏艺术风格(或藏汉艺术风...
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奥美沙坦酯/氢氯噻嗪复方片剂用于奥美沙坦酯单药治疗血压未达标的原发性轻中度高血压患者的临床研究
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《中华高血压杂志》2011年 第2期19卷 134-138页
作者:朱鼎良 蔡迺绳 何奔 吴宗贵 魏盟 柯元南 孙宁玲 华琦 叶平 何国祥 祝善俊 曾智 马虹 陈君柱 黄峻 李新立 廖玉华 诸俊仁上海交通大学附属瑞金医院高血压科上海200025 复旦大学附属中山医院 上海交通大学附属仁济医院 上海长征医院 上海交通大学附属第六人民医院 中日友好医院 北京大学人民医院 首都医科大学宣武医院 中国人民解放军总医院 第三军医大学西南医院 第三军医大学新桥医院 四川大学华西医院 中山大学附属第一医院 浙江大学附属第一医院 南京医科大学第一附属医院 华中科技大学同济医学院协和医院 
目的评价奥美沙坦酯20mg/氢氯噻嗪12.5mg用于奥美沙坦酯20mg单药治疗血压未达标的原发性轻中度高血压患者的疗效和安全性。方法采用多中心、随机、双盲双模拟、活性药物对照设计。438例轻中度高血压患者入选,经过2周安慰剂导入期,380例...
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