摘要：过敏肿瘤学作为一个新兴的研究领域,其主要研究IgE介导的过敏反应如何产生抗肿瘤效应。研究发现IgE含量与肿瘤的发生发展具有相关性:相比于IgE含量正常的群体,IgE缺乏或含量极低的群体有着更高的肿瘤发生风险。体内极低的IgE含量也可能预示着恶性肿瘤进展的状态,提示IgE具有抗肿瘤潜力。此外,IgE抗体具有独特的IgE受体(FcεR)途径,相较于IgG抗体有着更加有效的细胞毒作用及良好的体内安全性。据此设计出的重组IgE可成为具有靶向肿瘤抗原的潜在抗肿瘤药物。本文通过梳理过敏反应与癌症发生风险之间的联系,阐述IgE具有的潜在抗肿瘤作用及优势,并对肿瘤抗原靶向IgE抗体的相关研究进行论述。

摘要：地层损害机理及地层损害评价标准和防止地层损害的钻井完井技术等都是试油中地层损害原因及保护方法分析的关键内容,分析了油田低渗油气层中降低油气层损害的方式,为我国试油工程的可持续发展提供可靠的依据。

摘要：目的:建立基于JCI标准的病区抢救车药品标准化管理模式。方法:统计2013~2015年住院病区抢救车药品效期核查情况,分析3年间各自然月近三个月内过期的抢救车药品数量及金额,分析现有抢救车药品管理模式中存在的问题,采用PDCA循环管理办法逐步进行优化。结果:2013~2015年,我院抢救车药品次月更换的药品金额总计3 497.37元,抢救车药品效期检查时当月过期的药品共计62支,现有抢救车效期表不符合检查所需项目的情况共计420次。经过重新设计抢救车效期检查表格,制定药品标准化更换流程,抢救车药品效期检查时当月过期的药品数量明显下降,所有抢救车内药品效期及数量均可以明确表示于新表格中。结论:采用标准化的病区抢救车药品管理模式,可以保障病区用药安全。

摘要：目的:研究儿童医院门急诊输液药房常用的注射用冻干粉针空瓶体积及负压与产气体积相关性,为药品生产提供参考。方法:利用20 ml注射针筒测量30种儿童医院门急诊输液药房常用的注射用冻干粉针空瓶体积,具有负压的药品瓶内负压体积,溶解后产生气体的药品产气体积,比较各体积与药品理论溶解体积及实际溶解体积之间的关系,提出药品生产时的注意事项。结果:30种药品中,实际溶解体积为理论溶解体积1/2的共计6种,瓶内具有负压的药品共计8种,溶解后产生气体的药品共计3种。药品的空瓶体积大于药品理论溶解体积4 ml以上为宜。药品的负压体积略大于药品的理论溶解体积为宜。产气的药品需在溶解后仍保持瓶内负压为宜。结论:现有部分注射用冻干粉针在出厂设计时存在缺陷,造成一定的药品冲配困难。