摘要：目的依据现代战伤救治需求,设计一套现场急救混合模拟训练技术体系,以提高我军一线战伤急救能力。方法分析当前我军战现场急救模拟训练现状,提出混合模拟训练方法开展战现场急救培训的必要性和紧迫性,借鉴并思考现代战伤现场急救混合模拟训练方法的流程及要点。结果构建了现代战伤现场急救混合模拟训练体系。结论融合最新战术战伤救治理念开展混合模拟训练,并固化为一套高效的模拟训练标准作业程序,对于节约训练成本和时间、显著提升卫勤训练效益和提高现代战伤现场急救能力具有重要意义。

摘要：本文探讨了新时期医院卫勤分队建设存在的问题:队伍不稳,高素质、复合型人才缺乏;工训矛盾突出,抽组困难;卫勤训练缺乏多样性;野战卫生装备落后,人装结合能力差;卫勤信息化水平低。针对问题提出如下措施:稳定人员队伍,培养高素质人才;统筹规划,合理编组;平战结合,科学施训;注重装备建设,加大野战卫生装备的使用和功能开发力度;从顶层设计着手,构建安全、快速、高效的卫勤指挥信息化网络系统。

摘要：目的通过分析美军战场卫勤信息系统建设特点,发现我军在战场卫勤信息系统建设方面与美军的差距。方法通过对比研究美军及我军战场卫勤信息系统建设现状,提出我军未来战场卫勤信息系统建设的几点建议。结果为适应未来战争需要,我军卫勤建设应树立信息化优先理念,全面推动战场卫勤信息系统建设。结论借鉴美军在战场卫勤信息系统建设方面的经验,我军战场卫勤信息系统应以顶层设计思想为指导,以战场卫勤保障为中心,利用信息技术外包,以用促建。

摘要：目的探讨混合运用虚拟现实（virtual reality，vR）或增强现实（augmented reality，AR）技术与标准化患者（standardized patient，SP）模拟训练手段提升机动卫勤分队应急灾害救援能力。方法在分析当前机动卫勤分队灾害救援模拟训练面临的问题基础上，设计一套基于虚拟现实技术的环境适应训练、基于标准化伤员的核心救治能力培训和基于现实增强技术与标准化伤员的联合模拟训练程序和“单兵-分组-分队”序贯性模拟训练方法。结果混合运用VR／AR技术与sP辅助灾害救援模拟训练，能够极大节约训练成本，显著提升训练效益，丰富训练手段和内容，提高救援模拟训练的针对性。结论混合运用VR／AR技术与sP模拟训练手段有助于提升机动卫勤分队应急灾害救援能力。

摘要：目的探讨我军在战场卫勤信息系统建设方面与美军的差距,进一步完善我军战场卫勤信息系统建设。方法通过比较研究美军及我军战场卫勤信息系统建设现状,提出我军未来战场卫勤信息系统建设的几点建议。结果为适应未来战争需要,我军卫勤建设应树立信息化优先理念,全面推动战场卫勤信息系统建设。结论借鉴美军在战场卫勤信息系统建设方面的经验,我军战场卫勤信息系统建设应经过实践检验,在统一规划的前提下,实现综合集成发展,最终实现卫勤指挥与保障向实时化、可视化发展。应以顶层设计思想为指导,以战场卫勤保障为中心,利用信息技术外包(information technology outsourcing,ITO),以用促建。

摘要：目的 :科学准确地考评临床医师工作绩效 ,为临床专业技术干部培养和使用提供依据。方法 :运用专家咨询结合信息熵值分析法 ,建立临床医师绩效考评指标体系。结果和结论 :成功构建临床医师绩效考评指标体系。针对临床医师评价中评价指标的选取、确定及评价的风险等问题 ,运用信息熵值分析法做了分析。为医学人才评价方案的设计 。

摘要：由于传统的机械式启动或停止方式既不安全也不方便,因此远不能满足用户自动化控制的要求。文章在触摸屏简单应用的基础上,设计了一种基于触摸屏控制电机启动/停止的自动控制。该系统要求PLC及Wincc flexible软件知识具备,同时要实现实际的控制还需要硬件连接得当。它为后续的其他各种类型的控制奠定了不错的基础。

摘要：目的 构建长链非编码RNA-uc.412(lncRNA-uc.412)的重组质粒,并观察其转染后在大鼠肾小球系膜细胞中的表达情况。方法 自大鼠系膜细胞中提取总RNA,根据lncRNA-uc.412的基因信息设计上下游引物,应用PCR技术与琼脂糖凝胶电泳获得扩增后分离纯化的lncRNA-uc.412基因片段。将lncRNA-uc.412基因片段质粒与pRP[Exp]经双酶切处理后,通过凝胶电泳分离纯化,加入T4-DNA连接酶,即获得lncRNA-uc.412重组质粒。将lncRNA-uc.412重组质粒进行双酶切鉴定,检测目的基因片段大小;选取经双酶切鉴定连接成功的lncRNA-uc.412重组质粒,PCR扩增后进行双向测序。采用脂质体转染法转染lncRNA-uc.412重组质粒和空白质粒pRP[Exp]至大鼠肾小球系膜细胞,分别记为实验组和阴性对照组,采用RT-qPCR法检测lncRNA-uc.412在大鼠肾小球系膜细胞中的相对表达量。结果 lncRNA-uc.412重组质粒的双酶切鉴定结果显示,得到大小在200~300bp的特异性条带,与lncRNA-uc.412的长度相符。测序结果显示,lncRNA-uc.412重组质粒的碱基序列与理论预期序列一致。阴性对照组大鼠肾小球系膜细胞中lncRNA-uc.412的相对表达量记为1.00±0.00,实验组大鼠肾小球系膜细胞中lncRNA-uc.412的相对表达量为8.01±0.97,两组相比,P<0.05。结论 成功构建了lncRNA-uc.412重组质粒,并成功转染至大鼠肾小球系膜细胞。