摘要：各种不同艺术类型所反映的美不同,因而其创作活动的具体特征也互有差异。书法美创造过程是由“书为心画”这一美学本质制约的。书法创作与写字之间的本质区别,主要包括下述几个方面:

摘要：为了提升加速器装置的设计效率和建设质量,解决现有加速器装置设计和建设过程中存在的多学科数据孤岛、各系统数据实时交互性差与一致性弱、设计周期长且成本高等问题,立足于加速器装置建设需求,提出基于3DEXPERIENCE(简称3DE)平台对CS30加速器α辐照装置开展协同设计研究,梳理出一套较为完善的加速器装置协同设计流程,实现了加速器装置机械、管路、电气及土建等各系统多维度协同设计,规范了整个设计流程,减少了设计错误,提高了设计效率及质量,节约了设计成本,为加速器装置的设计及建设提供指导和帮助,有效缩短了加速器装置的建设周期。

摘要：在封建社会,“大官大贪,小官小贪,无官不贪”的现象十分普遍,清朝后期尤其如此。为了抨击贪官污吏,老百姓常常借助对联这种艺术形式嘲讽他们,揭露和鞭挞他们的丑恶嘴脸。这些对联往往读来妙趣横生,回味无穷。有一个名叫王寅的知县,贪赃受贿。

摘要：162.5 MHz(?=0.10)半波长谐振型(Half Wave Resonance,HWR)超导腔被用于CIADS(China Initiative Accelerator Driven System)项目注入器II的低能段。氦气压力驱动式调谐器基于上述腔体的调谐范围及机械性能要求进行设计制造。为确保调谐器运行良好,进行了常温测试。铜制模型腔测试中调谐范围达到640 k Hz,满足频率调节范围要求。铌腔测试中得到腔体频率与气体压力关系,调谐敏感度为0.272 k Hz·h Pa-1。采用气体质量流量控制方案并搭建气体驱动控制平台进行分辨率测试,在测试结果显示调谐器满足调谐分辨率要求,分辨率精度达到4.4–15 Hz。计算了超导腔与调谐器间的传热量,其值不超过0.002 W,小于低温恒温器与调谐器之间的热辐射量,表明此调谐器可用于HWR腔体。

摘要：为优化风景园林建设效果,美化现代城市环境,提出提升植物景观设计水平的建议。首先阐述风景园林中植物景观发挥的功能,包括生态、观赏、框景、障景功能等;其次探究植物景观设计流程,包括现状分析、概念规划、设计规划等;最后较为详细的探究风景园林中植物景观的设计方法策略,希望能和同行分享经验和方法,整体提升植物景观的设计于应用效果,进而将自身的功能作用充分发挥出来。

摘要：调谐系统是C-ADS超导直线加速器不可或缺的一部分,在加速器运行过程决定了超导腔的运行频率,直接影响了粒子加速的效果。为了充分了解调谐系统的工作情况和分析调谐系统出现的问题,设计了实验对调谐系统进行全方位测试。首先对调谐器的杠杆机构和剪叉机构进行了力学分析,而后对半波长谐振(HWR)超导腔在不同状态下进行了电场模拟,得出设计的调谐力和调谐位移满足HWR腔频率调谐要求。最后通过详细实验,采用自动、手动等方式测试了恒温器CM1,CM2,CM3中超导腔调谐器工作时的线性度、回程差、直线单元部分的线性度及回程。结果显示:CM1的调谐器基本满足慢调谐需要,CM2存在1200步回程,主要原因在于直线单元部分;CM3中调谐器的回程差较大,线性度不高,需要进一步改进。

摘要：采用同源克隆法,利用设计的一对肌动蛋白(actin)基因简并引物,从黑莓、树莓和悬钩子杂种3个悬钩子植物品种均得到一条743 bp的actin cDNA片段,推测编码247个氨基酸。序列比对发现,克隆的actin基因推导的氨基酸序列和其他植物的肌动蛋白氨基酸序列具有高度保守性,经数据库搜索后将来自黑莓和树莓品种的actin cDNA片段在GenBank中登录,登录号分别为HQ439558和HQ439559。不同来源的植物actin蛋白系统进化树的聚类结果表明,树莓和悬钩子杂种亲缘关系较为密切。actin基因在3个悬钩子植物品种不同组织中的RT-PCR分析结果表明,其在检测的不同组织中均有一定程度的表达量,可能都属于组成型表达的肌动蛋白基因。研究结果为利用actin基因作为内参进一步研究黑莓和树莓其他基因的丰度奠定基础。

摘要：25 MeV超导直线加速器是中国加速器驱动次临界反应堆系统(China Initiative Accelerator DrivenSystem,CiADS)的一个预研装置,在该预研装置中,其核心加速部件超导腔的低温性能至关重要。前向功率耦合器是超导腔的重要组成部分。目前国内前向功率耦合器的机械结构大部分采用拉杆结构,其结构简单,低温下(4 K)能够稳定运行,但是空间利用率低,并且不具备普适性。针对25 MeV超导直线加速器多腔型的特点,设计开发了一种能够弥补传统耦合器不足的滑轮式前向功率耦合器,工程内应用结果表明:滑轮式前向功率耦合器结构简单,低温下运行稳定,空间利用率高,能满足工程内各种腔型测试要求。

摘要：目的:克隆悬钩子属植物肌动蛋白基因(actin),为研究该物种中其他基因的表达和调控提供内标基因。方法:利用一对特异性引物从黑莓、悬钩子杂种和树莓品种中克隆actin cDNA片段,对其进行序列分析和半定量RT-PCR表达分析。结果:从3个品种中均获得一条783 bp actin cDNA片段,编码260个氨基酸,3条actin片段与其他植物核苷酸序列的同源性都在82%以上,与其他植物氨基酸序列同源性也均在95%以上;树莓和悬钩子杂种品种的actin核苷酸和氨基酸序列同源性均达99%,系统进化分析也发现两者亲缘关系较近些;表达分析发现actin基因在各品种不同组织中均有一定的表达量。结论:首次克隆了悬钩子属植物肌动蛋白基因actin,将来自黑莓和树莓品种的序列登录在GenBank,登录号分别为HQ439556和HQ439557。