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聚合酶链反应检测细菌16S rRNA基因: 收藏
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引用; 《湖南医科大学学报》1999年第2期24卷 136-138页; 作者：李聪智谭德明鲁猛厚吴英周文红刘国珍刘安国湖南医科大学附属湘雅医院湖南长沙 410008; 根据细菌１６ＳｒＲＮＡ基因的高度保守性，设计合成所有细菌、革兰氏阳性细菌及革兰氏阴性细菌的共同引物，采用聚合酶链反应检测已知细菌１３株，三对引物分别扩增的阳性率为１００％，倍比稀释法能检出细菌的最低浓度为４ＣＦＵ·...; 根据细菌１６ＳｒＲＮＡ基因的高度保守性，设计合成所有细菌、革兰氏阳性细菌及革兰氏阴性细菌的共同引物，采用聚合酶链反应检测已知细菌１３株，三对引物分别扩增的阳性率为１００％，倍比稀释法能检出细菌的最低浓度为４ＣＦＵ·ｍｌ－１，同时检测临床样本４０份，阳性率为６７５％（２７／４０），同期细菌培养阳性率为４５％（１８／４０），二者比较差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。结果提示聚合酶链反应检测细菌１６ＳｒＲＮＡ基因具有高度的特异性和敏感性。; 来源：详细信息评论

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