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CRISPR/Cas 9系统构建敲除FN表达的卵巢癌稳定表达细胞系研究: 收藏
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引用; 《重庆医学》2020年第11期49卷 1737-1741,1745页; 作者：霍茜瑜邵艳宏程优刘亚珊李雪刘运德鲍会静天津医科大学医学技术学院300203 天津医科大学朱宪彝纪念医院300400 天津市南开医院精准整合医学实验室300100; 目的利用CRISPR/Cas 9系统在人卵巢癌细胞系OVCAR3中构建敲除纤维连接蛋白(FN)表达的稳定表达细胞系。方法检测4株卵巢癌细胞系FN表达情况。使用E-CRISP网站设计针对FN基因的向导RNA(sgRNA)序列,将序列连接到lenti-CRISPR-V2质粒后转染...; 目的利用CRISPR/Cas 9系统在人卵巢癌细胞系OVCAR3中构建敲除纤维连接蛋白(FN)表达的稳定表达细胞系。方法检测4株卵巢癌细胞系FN表达情况。使用E-CRISP网站设计针对FN基因的向导RNA(sgRNA)序列,将序列连接到lenti-CRISPR-V2质粒后转染高表达FN的OVCAR3细胞。鉴定构建的细胞系FN表达情况。结果在4株细胞系中选择高表达FN的OVCAR3细胞转入测序结果正确的lenti-CRISPR-V2-FN-sgRNA重组质粒,q-PCR和Western blot方法验证结果显示,其成功降低了卵巢癌OVCAR3细胞的FN的表达水平。结论CRISPR/Cas 9系统能建立敲除FN表达的卵巢癌稳定表达细胞系。; 来源：详细信息评论

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