摘要：途径工程 (Pathwayengineering) ,被称为第三代基因工程 ,改变代谢流向 ,开辟新的代谢途径是途径工程的主要目的。利用途径工程理念 ,对酿酒酵母 (Saccharomycescerevisiae)代谢途径进行理性设计 ,以拓展这一传统酒精生产菌的底物范围 ,使其充分利用可再生纤维质水解物中的各种糖分 ,是酿酒酵母酒精途径工程的研究热点之一。

摘要：甘蔗作为我国重要的经济作物,收割后产生大量蔗叶。目前,国内现用的蔗叶粉碎还田机易损伤宿根,降低发芽率,因此,蔗农普遍就地焚烧,污染环境。以蔗叶粉碎还田同时不伤宿根为研究背景,对蔗叶粉碎还田机的核心部件刀轴总成进行研究,基于三维数模,从刀轴转速计算、动平衡校核、排刀密度和方式的确定、许用剩余不平衡量分析和向允差平面分配,对刀轴总成的设计思路和分析方法进行了论述,为蔗叶粉碎还田机的可靠性提升提供参考依据。

摘要：为解决植物生长过程中受病、虫、害等破坏的问题,设计了一款自走式喷杆喷雾机,并以此为基础提出了自走式喷杆喷雾机的设计方法,为该类产品的设计开发与结构分析提供参考。

摘要：根据酵母整合质粒的设计要求,PCR扩增特定的2.2kbrDNA片段,并以此替换酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)整合载体YIp5的URA3片段;在此基础上,引入G418抗性基因KanMX和酵母磷酸甘油激酶(phosphoglyceratekinase,PGK)组成型强启动子和终止子序列(PGKpt),构建适合酿酒酵母工业菌株高拷贝整合表达载体pYMIKP.以细菌木糖异构酶(xyloseisomerase,XI)基因xylA为目标基因,通过载体pYMIKP引入到酵母工业菌株NAN27中.酵母转化子在非选择培养条件下,连续生长50世代质粒稳定性为99.72%.目标基因高拷贝重组菌的木糖异构酶比酶活是对照菌株的67.2倍,达到0.672Umg蛋白,实现了外源基因在酿酒酵母工业菌株中的稳定高效表达.

摘要：体育教育工作的特点是身体活动和智力活动相结合，既要做正确的体育技术示范动作，教会学生体育锻炼的基本技术、技能和方法，又要向学生传授体育与保健的基础知识，使学生掌握身心统一的科学健身知识。因此，要求体育教师既能武又能文，以适应新课程改革的需要，称职的体育教师，应德才兼备。根据这个要求，体育教师应具备的基本素质是：

摘要：从世界上第1台混凝土泵出厂以来，至今已有近90年历史。随着混凝土泵制造技术的不断更新和现代工业的发展，混凝土泵送施工发展迅速，在铁路工程施工中，圬工方量大的如隧道、桥梁等工程较多，特别是近几年来进行西部大开发，西南山区铁路建设投入加大，出现了很多施工条件困难或场地狭窄、混凝土难以用普通方法运输和灌筑的现象，一些工程在设计或施工中明确要求使用混凝土泵灌筑。本文根据铁路工程中的混凝土施工特点，简述一下铁路工程中的泵送混凝土施工应当注意的一些问题。

摘要：通过正交试验 ,设计出适合毕赤酵母 (Pichiapastris)工程菌摇瓶培养诱导表达组织型纤溶酶原激活剂突变体Reteplase (rPA)的发酵条件 :甲醇诱导浓度 1 0 % ,发酵pH6 0 ,接种菌密度 1 0为最适培养条件 ,最高表达活性为 10 5

摘要：纤维素乙醇的统合生物加工过程(consolidated bioprocessing,CBP)是将(半)纤维素酶生产、纤维素水解和乙醇发酵过程组合,通过一种微生物完成的生物加工过程。CBP有利于降低生物转化过程的成本,受到研究者的普遍关注。酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)作为传统的乙醇生产菌株,是极具潜力的CBP底盘细胞。纤维小体是某些厌氧微生物细胞表面由纤维素酶系与支架蛋白组成的大分子复合物,它能高效降解木质纤维,在酿酒酵母表面展示纤维小体已成为构建CBP细胞的研究热点。笔者综述了人造纤维小体在酿酒酵母细胞表面展示组装的研究进展,重点阐述了纤维小体各元件的设计和改造,并针对酿酒酵母分泌途径的改造,提出提高人造纤维小体分泌组装的可能性策略。

摘要：背景:研究表明,可溶性血管内皮生长因子受体Flt-1(sflt-1)基因在多种组织中表达,但其在内皮细胞中的表达尚待证实。目的:获取人sflt-1基因,构建sflt-1基因真核表达载体pEGFP-N1/sflt-1重组质粒,检测其在人脐静脉内皮细胞中的表达。设计、时间及地点:细胞学体外观察,于2008-05/12在南昌大学第二附属医院分子中心完成。材料:pEGFP-N1真核表达载体为南昌大学第二附属医院分子中心保存,人脐静脉内皮细胞株购至南京基凯生物技术公司。方法:从含有目的基因的质粒克隆模板中,利用酶切的方法获得目的基因,将目的载体进行酶切,纯化酶切产物后进行定向连接,其产物转化细菌感受态细胞,PCR鉴定为阳性的克隆,证明目的基因已经定向连入目的载体。再对PCR鉴定阳性的克隆进行测序和分析比对,比对正确的即为构建成功的融合蛋白表达质粒载体。用脂质体法将pEGFP-N1/sflt-1重组质粒转染人脐静脉内皮细胞。主要观察指标:①重组质粒的酶切鉴定结果。②重组质粒的测序鉴定结果。③荧光显微镜及蛋白免疫印迹检测sflt-1基因在人脐静脉内皮细胞中的表达。结果:①对PCR鉴定阳性的克隆进行测序和分析比对,与sflt-1基因片段全长2063bp理论值相符,证实pEGFP-N1/sflt-1重组质粒构建成功。②重组质粒送至上海捷瑞生物技术公司进行通测,测序结果证实插入片段序列与理论值完全一致。③荧光显微镜下可见重组质粒转染人脐静脉内皮细胞发绿色荧光,蛋白免疫印迹检测表明sflt-1基因能在人脐静脉内皮细胞中表达。结论:实验成功构建了携带人血管内皮生长因子受体Flt-1的重组pEGFP-N1/sflt-1真核表达质粒,并证实其在人脐静脉内皮细胞中的表达。

摘要：圆草捆的捡拾装运是秸秆、牧草等收获环节的重要组成部分。对圆草捆捡拾机的作业工况进行分析,确定其使用要求,并以此为基础,提出了一种圆草捆捡拾机的设计方法,对捡拾机各部分的设计思路及关键点进行了分析探讨,可为圆草捆捡拾机的设计生产提供参考。