摘要：目的:评价头针对轻度认知功能障碍(MCI)的临床疗效及安全性。方法:计算机检索Pub Med、Cochrane library、VIP、CNKI、万方数据库有关头针对MCI影响的随机对照试验(RCT),按Cochrane协作网系统评价的方法进行评价。用Cochrane协作网提供的Rev Man 5.3软件进行统计分析。结果:5个关于头针治疗MCI的随机对照试验共565例病人纳入研究。头电针组与尼莫地平组总有效率[RR=1.53,95%CI(1.25,1.89),P<0.0001],显效率[RR=14.17,95%CI(3.44,58.44),P=0.0002],MMSE量表[MD=1.33,95%CI(0.85,1.82),P<0.00001],差异有统计学意义,表明头电针治疗MCI的临床疗效优于尼莫地平。头穴丛刺结合认知训练组与认知训练组总有效率[RR=1.18,95%CI(0.94,1.47),P=0.16],显效率[RR=1.83,95%CI(0.72,6.64),P=0.20]差异无统计学意义,可认为头穴丛刺结合认知训练与认知训练治疗MCI的临床疗效是等效的;MOCA量表[MD=2.12,95%CI(0.78,3.47),P=0.002],差异有统计学意义,说明在MOCA量表得分上头穴丛刺结合认知训练治疗MCI优于认知训练。结论:本研究结果表明头针治疗MCI是有较好的临床疗效的,但纳入文献质量不高,上述结果仍需更多严格设计的、大样本的、多中心随机对照试验进一步验证。

摘要：目的构建shRNA⁃SIVA1慢病毒表达载体,研究其对胃癌SGC⁃7901/DDP细胞耐药性和增殖的影响以及可能的机制。方法根据GenBank数据库提供的SIVA1基因序列,设计3条SIVA1靶点干扰序列;引物退火形成双链DNA,与经过双酶切的线性化GV493载体连接并转化;在293T细胞中进行病毒包装并测定病毒滴度;将重组慢病毒转染人胃癌SGC⁃7901/DDP细胞,qRT⁃PCR和Western blot检测细胞SIVA1 mRNA和蛋白表达水平,CCK⁃8法检测细胞对顺铂(DDP)的敏感性变化以及细胞增殖的情况,Western blot检测细胞Bcl⁃2和Bcl⁃xL蛋白表达情况。结果测序结果显示,设计的干扰序列正确插入GV493载体,成功构建shRNA⁃SIVA1重组载体;慢病毒载体在293T细胞完成包装,病毒滴度为2×109 TU/mL;qRT⁃PCR和Western blot结果显示,慢病毒载体转染SGC⁃7901/DDP细胞后,能显著降低SIVA⁃1的mRNA和蛋白表达水平(P<0.005);CCK⁃8实验结果显示,沉默SIVA1后,细胞对DDP的敏感性显著下降(P<0.005),同时细胞的增殖活性显著升高(P<0.01),并且凋亡抑制分子Bcl⁃2和Bcl⁃xL的蛋白表达增加。结论成功构建了靶向人SIVA1基因的shRNA⁃SIVA1慢病毒表达载体,干扰胃癌细胞的SIVA1表达可增强细胞对DDP的抵抗并促进细胞增殖活性,这一现象可能与凋亡抑制分子Bcl⁃2和Bcl⁃xL的表达升高有关。