摘要：目的:探讨智能化急诊四级三区预检分诊标准信息系统在急诊分诊中的应用效果。方法:以卫生部2011年版《急诊患者病情分级试点指导原则》为基础,自2017年1月开始应用智能化急诊四级三区预检分诊标准信息系统于急诊分诊工作,以2016年4月至6月与2017年4月至6月系统使用前后各1500例患者为对照组和研究组,比较两组患者分诊准确率、分诊挂号时长。结果:与对照组比较,研究组的分诊准确率明显提高,分诊挂号时长明显缩短,P均<0.05。结论:智能化急诊四级三区预检分诊标准信息系统不仅可提高分诊准确率,而且提高工作效率,提升总急诊护理水平。

摘要：目的：探讨子宫颈局部应用红色诺卡氏菌细胞壁骨架制剂（Nocardia Rubra Cell Wall Skeleton,Nr-CWS）治疗人乳头状瘤病毒（human papilloma virus,HPV）亚临床感染的临床疗效。方法：采用双盲随机对照试验设计,将感染HPV患者随机分为治疗组18例,对照组10例,分别使用Nr-CWS和赋形剂。在治疗后4个月、8个月共2次于月经干净后3~10天对患者进行HPV检测,分析Nr-CWS对生殖道HPV感染的清除效果。结果：4个月后HPV检测示治疗组HPV感染转阴率为66.67%,与对照组20.00%比较差异有统计学意义（P〈0.05）;8个月后HPV检测示治疗组HPV感染转阴率为77.78%,与对照组30.00%比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：Nr-CWS对女性下生殖道HPV有良好的清除作用,对子宫颈HPV亚临床感染有疗效明确的治疗作用。

摘要：目的:评价宫颈局部外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架制剂(Nocardia rubra Cell Wall Skeleton,Nr-CWS)治疗宫颈人乳头状瘤病毒(human papilloma virus,HPV)亚临床感染的疗效。方法:采用双盲随机对照试验设计,将宫颈HPV亚临床感染患者随机分入:实验组36例,安慰剂组12例,分别使用Nr-CWS和赋形剂。在治疗前、治疗后4个月及8个月,对患者进行宫颈HPV检测,细胞学检查和阴道镜评估,分析Nr-CWS对宫颈HPV亚临床感染的治疗效果。结果:4个月:治疗组有效率48.57%,对照组有效率25%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。8个月:治疗组有效率为65.71%,对照组有效率41.67%,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:Nr-CWS对宫颈HPV亚临床感染有一定的清除作用。