摘要：近年来,多孔有机光催化材料因其结构和能带易调控、比表面积大和密度小等优点而备受关注.本工作以Horner-Wadsworth-Emmons(HWE)反应为基础,使用有机碱(t-BuOK)作为催化剂,在室温下制备了两例C=C连接的三嗪共轭多孔聚合物,分别是由双取代的苯环和三甲基三嗪通过C=C键连接的结构(TB-CPN)和由三苯胺和三甲基三嗪通过C=C键连接的结构(TT-CPN),将其用于光降解水产氢.通过固体核磁和红外等结构表征,证明C=C的存在,说明结构的正确性.然后,在300 W氙灯光源下分别将两个聚合物作为光催化剂进行裂解水产氢研究,其中,TT-CPN的产氢速率达到了913.3μmol·h^(−1)·g^(−1),相同条件下,TB-CPN的产氢速率为TT-CPN的86%.此外,TT-CPN在连续照射反应25 h后,其光催化活性几乎没有降低,表现出良好的光化学稳定性和可重复性.本工作采用了一种低温、短反应时间的方法来合成C=C连接的共轭多孔聚合物,用于可见光照射下光催化分解水制氢,期望为多孔聚合物的设计合成提供新的方案.