摘要：本文就高性能混凝土的生产过程进行了论述，阐述了高性能混凝土原材料选择和配合比设计原则咀及生产质量控制要点，旨在促进高性能混凝土的生产和应用的提高。

摘要：提及桂林，人们往往先想到好山好水。殊不知，两千多年的文化积淀，国家首批“历史文化名城”的桂冠，也是谋求经济内生增长的优势。如何发掘“文化富矿”、让文化助力现代产业？跳出“经济投入”的传统思维，以文化“契合”科技，将文化转化为现实生产力，桂林国家高新区的创意产业正在漓江东岸风生水起。

摘要：母排与阳极、阴极采用插口式导电新设计,可使接触电压降低到2—5mV,使槽电压降低0.2V,电解金属锰的电耗下降200度/t。电解槽的设计更趋合理。节约过渡铜排,减少大量清擦导电结点的繁重劳动。

摘要：文章针对批产化遥感卫星研制要求,探索了热控系统的优化策略,应用于“吉林一号”某批产卫星的研制过程。相较单星侧重于目标可行性验证的研制流程,批产卫星的研制重点为更低成本、更高效率的生产。文章遵循结构-热控一体化的思路,进行了低外热流敏感性、低控温功耗、低材料成本的热控设计;依托脉动式AIT生产线及自动化生产设备,细化热控实施流程,缩短准备工作时长,灵活安排人员工位,大幅提升卫星生产效率;依据批产卫星的热控设计特点及试验需求,采用基于等效热沉的外热流模拟方法,降低了真空热试验的复杂性。当前该型号批产遥感卫星已生产并发射54颗,卫星在轨状态良好,该热控批产化研制思路可为其他批产卫星的研制提供有效参考。

摘要：根据GenBank中猪源输血传播病毒Ⅱ型(Swine torque teno virus genogroupⅡ,TTVⅡ)基因序列设计并合成了1对特异性引物,扩增468bp目的片段。将PCR扩增产物测序,结果与GenBank中猪TTVⅡ型基因序列同源性为95%。利用该方法对猪圆环病毒Ⅱ型、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒、猪链球菌、猪多杀性巴氏杆、猪霍乱沙门菌和大肠杆菌等病原核酸进行扩增,均无条带出现,表明该方法具有较高的特异性。该方法的灵敏性试验表明,最低能检测到10.2pg核酸。利用所建立的PCR方法检测来自我国华南地区192份临床样品,阳性率为21.4%(41/192)。

摘要：参照GenBank已公布的猪源输血传播病毒Ⅰ型(Torque Teno Virus genogroupⅠ,TTVⅠ)全基因序列,设计并合成一对特异性引物,PCR扩增片段为194bp,测序结果与已公布的猪TTVⅠ型序列同源性为92.6%。用所建立的方法检测猪圆环病毒Ⅱ型、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒、猪多杀性巴氏杆菌、猪链球菌等病原,无特异性条带出现,不存在交叉反应。该法灵敏度高,能检测到11.3pg的阳性核酸。检测某规模化猪场送检的44份健康母猪血清,结果TTVⅠ型的阳性率为13.6%(6/44);检测2006年7月到2007年3月期间采自广东、江西、湖南、广西、福建等5个省154份疑似"猪高热病"病料组织,结果TTVⅠ型的阳性率为40.9%(63/154),这表明我国规模化猪场TTVⅠ型感染率是非常高的。试验结果证明所建立的PCR方法为猪TTVⅠ的检测和流行病学调查提供有力的技术支持。

摘要：科学高效地从药用植物中分离、纯化出单体生物碱成分是提高实践应用的核心问题，而确定出生物碱单体定性、定量分析的薄层层析条件及柱层析洗脱条件则是解决这一核心问题的关键技术。二次回归正交旋转组合设计是一种具有正交、回归、均匀和较高饱和程度的试验设计方法，

摘要：一、价值分析对象的确定 TFS180S三相同步发电机是与190A、K195等柴油机配套、供用户作固定或移动的小型发电设备。生产已有较长时间,产品的功能指标、技术性能基本达到部颁标准,用户也比较满意。但这种老产品的结构设计复杂,技术性能落后。

摘要：针对光缆、高压油气管道等地下基础设施周边容易受到挖掘机的野蛮入侵问题.本文提出了一种结合Yolopose和多层感知机的挖掘机检测与工作状态判别方法.首先,设计了基于Yolopose的挖掘机6点姿势的提取网络Yolopose-ex;其次,利用Yolopose-ex模型提取视频中挖掘机工作姿态的变化信息,构建了挖掘机的工作状态特征向量(MSV);最后,利用深度学习算法多层感知机(multilayer perceptron,MLP)分析了视频中的挖掘机的工作状态.实验结果表明,所提出的方法克服了复杂背景难以识别的问题,对挖掘机工作状态识别准确率达到了96.6%,具有较高的推理速度和泛化能力.

摘要：为建立可同时检测临床上主要流行的JK亚群禽白血病病毒(Avian leukosis virus subgroupJ/K,ALV-J/K),选取ALV-J(CHN06)pol基因3′端和gp85编码基因之间的保守区域及ALV-K(GDFX0601)gp85编码基因保守区域设计引物和TaqMan探针,经过优化反应条件,建立了可同时检测ALV-J和ALV-K的双重荧光定量PCR方法,并通过特异性实验、灵敏性实验和稳定性实验对该方法进行评估。结果显示,该方法仅能特异性扩增ALV-J和ALV-K,与A、B、E亚群ALV及其他常见禽类病毒等均无交叉反应;其最低检测限度为3.16×10^(1)copies/μL,比普通PCR灵敏性高100倍;其批内与批间变异系数均小于2%;将101份血浆样品接种DF-1细胞,并分别通过ALV-J/K双重荧光定量PCR、ALV p27 ELISA和普通PCR检测,结果显示,3种检测方法的总阳性率分别为17.8%(18/101)10.9%(11/101)和10.9%(11/101)。以上结果表明,该方法具有良好的特异性、灵敏性和稳定性,可为ALV-J和ALV-K的诊断提供技术支持。