摘要：福建省博物馆总建筑面积36 000m2,由主馆、综合馆、自然馆、金字塔、监测中心、积翠园艺术馆、图腾柱等7个单位工程组成.除监测中心外,其他6个建筑物外墙均采用干挂花岗石饰面,总干挂板材面积约22500m2,其中异形石板材干挂面积6500m2.

摘要：雕塑艺术历史悠久,随着社会发展和人类观念的发展,雕塑艺术已经从更高的层次上认识和表现世界。本文在对雕塑艺术的概念、基本功能和价值的分析的基础上,结合博物馆陈列设计的特征和要求,提出博物馆陈列设计要适应形势发展,必须走创新之路,即将雕塑艺术固有特点与博物馆陈列设计相结合的道路。

摘要：通过横向对比近年来影视作品的现状能够看出,民族影视作品的发展空间受到了较大的限制,尤其是在作品发展的商业化布局上存在明显短板,最终导致作品呈现的形式往往缺乏商业价值,没有对艺术品的消费能力起到促进作用。随着我国影视产业的不断发展,少数民族的影视作品发展面临着更为严峻的考验。因此,在产业化发展背景下,还需要深化商业化的布局策略,促使艺术消费能力得到激发和提升,弘扬少数民族的文化发展重要意义。现针对民族影视的艺术价值提升和商业化策略展开探讨。

摘要：民族影视作品中蕴含着传统文化,能够深刻体现传统文化发展的内在需求,实现传统文化同主流价值观的对接,促进主流价值观的艺术表达。这个过程中,一方面要基于传统文化的基本框架进行综合构建,将民族影视创作与历史文化相结合;另一方面,民族影视的发展还需要将传统文化作为填充,从而促进传统文化的传承与发展。基于文化视域的民族影视作品能够充分繁荣民族影视市场,是生态影视文化构建的关键要素,因此对传统文化在民族影视作品中的传承路径进行探讨,以更好地促进传统文化的传承和民族影视的发展。

摘要：福建省博物馆主馆基础埋深 - 6 .2 5 m。施工场地局部狭窄。设计采用锚喷网支护方案。施工过程中及时测量支护变形和裂缝。支护完成后的测量结果为 :边坡最大水平位移 16 mm,最大沉降量 11mm。

摘要：目的构建人CYB5R2基因真核表达载体,并观察其在人鼻咽癌细胞HONE1中的表达。方法根据表达载体pCMV-Tag3A上的多克隆位点和CYB5R2基因CDS序列设计引物,应用RT-PCR从人睾丸cDNA中克隆出CYB5R2的CDS,并进行TA克隆。对经PCR、双酶切和双向测序验证正确的质粒,进行CDS目的片段的回收,将其连接于pCMV-Tag3A载体的多克隆位点内构建真核载体,然后进行PCR、双酶切和双向测序验证。脂质体法转染鼻咽癌细胞HONE1细胞,荧光显微镜观察和RT-PCR验证该基因的表达。结果 PCR、双酶切和双向测序结果显示pCMV-Tag3-CYB5R2-CDS真核表达载体构建成功,荧光显微镜和RT-PCR的结果显示该重组质粒在HONE1细胞中正确表达。结论成功构建了pCMV-Tag3-CYB5R2-CDS真核表达载体,并在鼻咽癌细胞HONE1中表达,为进一步验证其抑癌作用及探索其抑癌机制做准备。

摘要：2013年到2015年,广西电视台综艺频道连续录制广西原创歌曲春节晚会。晚会定位为"用原创音乐艺术向春晚致敬",展示广西原创歌曲的优秀作品,深入挖掘本土的文化内涵和文化特色推动文化精品生产工程,充分发挥广西电视台为"大地飞歌"所构设的全国一流电视演播大厅的电视光电艺术,通过广西第一收视平台综艺频道,呈现一档节俭而精美的春节艺术精品晚会。

摘要：目的为临床开展鼻内镜下上颌窦及经上颌窦翼腭窝或海绵窦手术提供上颌窦裂孔区解剖学数据。方法收集骨性鼻腔外侧壁保存完好的成人颅骨69具,鼻内镜下确定上颌窦裂孔大体标志和主要结构,测量前鼻嵴至上颌窦裂孔前缘的最上、中、下三点距离,以及前鼻嵴与上颌窦裂孔前缘最上、下两处连线与以鼻底作为水平线的夹角。根据上颌窦裂孔的解剖参数,自行设计出上颌窦盥洗针头并应用于鼻内镜下鼻窦开放术后系统随访,随访过程中使用上颌窦盥洗针头进行鼻窦盥洗,并进行鼻内镜检查,完成系统随访6个月后判断治疗效果。结果右侧前鼻嵴至上颌窦裂孔前缘的最上、中、下三点距离分别为（3.016±0.228）、（2.753±0.311）、（3.031±0.298）mm,左侧为（2.976±0.264）、（2.849±0.216）、（3.036±0.277）mm;前鼻嵴与上颌窦裂孔前缘最上、下两处连线与以鼻底作为水平线的右侧和左侧的夹角分别为（50.000±9.058）°、（39.078±9.541）°,（49.670±8.345）°、（40.980±8.709）°,左右侧距离及夹角比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。上颌窦盥洗针头尺寸和大小、角度均有较好的设计,系统随访发现：使用上颌窦盥洗针头结合鼻内镜检查的随访技术,为鼻内镜下鼻窦手术的愈后带来良好效果。结论鼻内镜下前鼻嵴至上颌窦裂孔前缘的距离约3 cm,前鼻嵴与上颌窦裂孔前缘最上、下两处连线与鼻底水平线的夹角30°~60°。上颌窦盥洗针头的应用结合鼻内镜下鼻窦术腔的微处理模式能对鼻窦炎、鼻息肉的预后产生理想效果。

摘要：为获得眼镜王蛇 (Ophiophagus hannah ,简称 Oh)蛇毒 α-神经毒素 (α- NT)的基因序列 ,依据眼镜蛇科不同毒蛇种类来源的 α- NT基因有较高的同源性 ,设计 1对上下游引物 ,为克服引物带来模糊扩增 ,在蛋白编码部分再设计 1对上下游特异引物 ,用 Nacleospin RNA Kit法从 3条活眼镜王蛇毒腺中提取 m RNA,以 3′端引物合成的 c DNA作为模板进行 PCR扩增反应 ,测定产物的核苷酸序列 ,得到全长 4 74 bp的眼镜王蛇 c DNA基因核苷酸序列。该核苷酸序列的信号肽与眼镜蛇树属 Pseudonnaja textilis(Pt)、海蛇 L aticauda semif asciata (L s) 10 0 %同源 ,与眼镜蛇南洋亚种 N aja sputatrix (Ns)、银环蛇 (Bungarusmulticinctus) (Bm) 96 .8%同源 ;蛋白密码部分有83.3%与 Ns、79.2 %与 Pt、76 .4 %与 L s、74 .1%与 Bm同源。信号肽后紧接着的 72个氨基酸有 90 .3%与已发现的眼镜王蛇毒长链α- NT Toxin a同源 ,大约有 73.6 %与 Toxin b、6 9.7%与 Oh- 4、6 6 .7%与 Oh- 5、5 6 .9%与 Oh-6 A和 6 B同源 ,并与 α-银环蛇毒素 5 4 .2 %同源。说明新发现的眼镜王蛇 c DNA是一条长链 α- NT基因。