摘要：隧道缩短公路里程、大大提高运输效率,但因隧道内照明环境而引发的交通安全问题也备受关注.隧道的照明与普通道路照明不同,需要昼夜变换不同的照明.为保证隧道内交通安全和照明的节能环保,隧道照明需要考虑车流量、隧道各路段和出入口日照条件等因素进行多方面智能照明控制.通过采集隧道外的照度环境以及洞内车流信息作为参考标准,结合相应的算法计算出洞内所需的环境信息,设计一种隧道照明智能控制系统,具有智能安全和高效节能的特点,为隧道智能化照明设计提供参考.

摘要：隧道灯光的合理分布可以使行车更加安全舒适,提高灯具照射效率,节能环保。公路隧道进出口亮度的急剧变化会造成驾驶员视觉适应困难,严重时甚至会导致交通事故。为解决这种驾驶员视觉适应的"滞后现象",提高行车安全,本文基于白天与夜晚两种场景,考虑了隧道进出口和隧道中间段等不同位置的灯具分布,仿真研究了隧道照明总体效果,提出了可行的方案,为后续道路灯照明设计提供了参考。

摘要：超表面可以对电磁波的传输进行灵活调控,在隐身等领域具有广阔的应用前景。从超表面的基本概念出发,阐述超表面的设计原理,从隐身技术的角度,总结反射型超表面和绕射型超表面的机理及研究进展。对超表面的应用局限进行探讨,并对今后的发展趋势进行展望。该研究可为超表面领域相关研究提供指导参考。

摘要：介绍了中国农业大学密切联系生产实际培养应用学科研究生的做法,使研究生既能在野外艰苦条件下进行学习和研究,成果面向国际学科前沿,同时又具备较高的综合素质。团队扎根西北旱区二十余年,将野外实验站–示范基地–田间学校–科技农户–德育基地进行综合集成和链环式布局,以创建8项规则、实施8项举措、设计5个环节、开展8项活动为抓手,系统设计严谨治学态度养成、敏锐洞察力培养、综合视野拓展和高尚精神品德锤炼等素质培养工作,实现了研究生科技创新与自我管理能力、瞄准国际学术前沿与服务中国大地能力、掌握多学科知识与系统解决复杂问题能力、精湛专业技能与家国情怀“四融合”,显著提升了高层次人才培养质量。

摘要：为建立一种快速检测新型鸭呼肠孤病毒(NDRV)的方法,本研究参考GenBank中登录的NDRV S3基因保守序列设计特异性引物,建立了一种检测NDRV的SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR方法,对其特异性、敏感性和重复性进行检验,并与普通PCR进行比较。结果显示,扩增标准曲线相关系数为0.9996,扩增产物的熔解曲线仅出现单特异峰。对番鸭呼肠孤病毒、禽呼肠孤病毒、鸭病毒性肝炎病毒、鸭瘟病毒、鸭新城疫病毒和禽流感病毒均未检测到荧光信号。对NDRV的最小检出量为29拷贝/μL,比普通PCR敏感性高100倍。组内和组间变异系数均小于2%,重复性好。该检测方法的建立为NDRV早期快速检测及定量分析提供新的方法。

摘要：对采用油气主动悬架的车辆车身高度进行控制时，由于摩擦力的影响，采用常规ＰＩＤ等传统控制策略系统存在振荡现象。为解决这个问题，通过分析悬架位移误差的相轨迹图，对ＰＩＤ控制的积分项系数进行切换控制，从而设计出了一种变结构与ＰＩＤ联合控制策略。仿真结果表明，与传统ＰＩＤ控制策略相比，此控制策略在消除系统振荡、获得较高控制精度等方面具有较好的控制性能。

摘要：华北分公司作为本项目的EPC总承包商,自2013年8月开工,由于地方协调因素影响,2013年仅完成了场区范围内原有管线的迁建工作,场区土方平衡施工于2014年3月正式开始。本项目考虑气源管线已建成,为尽早实现业主方的经济效益,工程投产试运行要求于2015年10月前完成。因此,本项目工期要求较紧,在保证工程质量、施工安全的前提下,为加快施工进度,在2014年度场区土方平衡和工艺安装阶段举行了两次劳动竞赛,为项目施工进度奠定了基础。为此,本文结合山西LNG项目两次劳动竞赛,阐述劳动竞赛实施的原则及意义。

摘要：一、前言 太阳能赛车的能量系统为太阳能电池阵列和蓄电池组的复合系统,在太阳能车的研究中,蓄电池的寿命是制约整车性能的瓶颈。在太阳能赛车的试验及运行过程中,对蓄电池进行合理的保护将大大延长蓄电池的使用寿命。维护的措施有:防止蓄电池的过充电和过放电。

摘要：对我国海上风场水域的交通安全监管现状进行分析,提出基于立体感知技术的海上风场水域交通安全监管系统方案。对该系统的组成和架构进行设计,并在福清兴化湾风电场一期项目中对其监管效果进行测试验证。结果表明,该系统能实现较好的监管效果,该系统的提出有助于提升海上风场的安全防御能力和交通安全管理能力,为我国海上风场的建设和安全监管提供理论参考。

摘要：2008年从患病免疫鸡群中分离到1株新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)流行株,经致病指数测定为强毒株,编号为GX-08。致病性试验表明,GX-08株对鸭具有感染性和致病性。参照GenBank发表的NDV基因序列设计10对特异性引物,采用RT-PCR方法对GX-08株全基因组序列分段进行扩增。拼接后序列分析表明GX-08株的全基因组序列总长为15192 nt,包含6个开放阅读框,分别编码6种蛋白质NP、P、M、F、HN和L。F基因裂解位点处的氨基酸序列为112R-R-Q-K-R-F117,符合强毒株氨基酸序列特点。F基因第47—420位片段基因分型分析结果表明,该流行株属于基因Ⅶ型。