摘要：目的优化和中颗粒浸膏粉喷雾干燥工艺。方法基于质量源于设计(QbD)理念,以蠕动泵速度、风力、药液相对密度、辅料(玉米淀粉)用量、进风温度为影响因素,得粉率、含水量的总评“归一值”(OD值)为评价指标,Plackett-Burman设计结合中心复合设计优化喷雾干燥工艺。结果最佳条件为蠕动泵速度14 r/min,风力92,药液相对密度1.05(60℃),辅料用量35%,进风温度190℃,得粉率、含水量分别为83.18%、7.10%,OD值为0.96。结论该方法切实可行,可为和中颗粒工业化生产提供参考。

摘要：建立过程可控、智能化程度高的生产线,有助于提升微波炮附子的品质及生产效率,促进微波炮附子的转化与应用。本研究根据附子减毒原理及工业化微波设备特点,以双酯型生物碱及单酯型生物碱为指标,建立微波炮附子工业化生产线,并进行中试生产。同时与附子主流炮制品生附片、白附片以及黑顺片的有效成分含量及药效进行对比。结果表明,微波炮附子工业化生产主要分为“液封减毒-干燥膨化”两阶段。中试生产10批微波炮附子的单酯型生物碱含量为0.071%~0.166%;双酯型生物碱含量为0.004%~0.016%,均符合2020年版《中华人民共和国药典》相关要求。与黑顺片和白附片相比,微波炮附子的有效成分保留率更高。药理实验表明,微波炮附子不仅保留了黑顺片、白附片的抗炎、镇痛活性,同时可显著提高肝癌化疗小鼠的白细胞、淋巴细胞的水平,增强小鼠脾脏细胞中CD4/CD8比值(P<0.05),调节机体免疫,而白附片的这种作用较弱,黑顺片和生附片则无该作用。通过以上研究,建立了过程可控、智能化程度高的微波炮附子生产线,并用优化工艺生产出了毒性低、质量稳定、疗效确切的微波炮附子,为微波炮附子的工业化连续生产和临床应用奠定了基础,为微波技术在中医药领域的发展和应用提供了科学支撑。本研究中所有动物实验在开展前经过成都中医药大学实验动物伦理委员会审查批准(批准号:2020-28)。

摘要：目的:基于UPLC-Q-Orbitrap HRMS和网络药理学阐明胆黄连泻肝胆实火的物质基础、作用机制及炮制原理。方法:采用UPLC-Q-Orbitrap HRMS技术鉴定胆黄连的化学成分,流动相0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~20 min,5%~80%B;20~30 min,80%~95%B;30~30.1 min,95%~5%B;30.1~35 min,5%B),流速0.2 mL·min-1,电喷雾离子源(ESI),正、负离子模式扫描,扫描范围m/z 100~1500。在此基础上,选择肝胆实火的临床表现和病因作为媒介,利用在线数据库对胆黄连泻肝胆实火的潜在药效物质基础、作用靶点和作用特征进行预测分析。从炮制后新增活性成分的作用特点入手,运用网络药理学探究胆汁制黄连的炮制原理。结果:分析并鉴定了胆黄连中19种成分,其中6种为炮制后新增的胆酸类成分。药物本身的生物碱类成分巴马汀、甲基黄连碱、表小檗碱、小檗碱、小檗红碱、黄连碱、药根碱和新增的胆酸类成分甘氨猪去氧胆酸、牛磺猪去氧胆酸、猪去氧胆酸、甘氨鹅去氧胆酸、牛磺鹅去氧胆酸是胆黄连潜在的药效物质基础。预测筛选出与胆黄连泻肝胆实火作用相关靶点66个。胆汁赋予的胆酸类成分与黄连的生物碱成分有16个共同作用靶点和多条相同的信号通路,且肝胆实火的多个病灶为胆酸类成分的靶器官。胆黄连通过作用于白蛋白(ALB),半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(CASP3),丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14),糖皮质激素受体(NR3C1)等靶点和白细胞介素-17(IL-17)信号通路,磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路,MAPK信号通路等通路发挥对肝胆实火证的治疗作用。结论:胆黄连呈现了多成分、多靶点、多途径泻肝胆实火的作用特点,且炮制辅料胆汁和炮制药物黄连具有协同作用,胆汁可增强药物在病灶的作用强度,印证了黄连经胆汁制后泻肝胆实火作用增强的炮制理论。

摘要：目的利用星点设计-效应面法优化加味圣愈汤(人参、黄芪、白芷、三棱等组成)的提取工艺。方法以乙醇体积分数、溶剂倍数、提取时间为自变量,以人参皂苷Rg1、Re、Rb1、欧前胡素、异欧前胡素的总评归一值为评价指标,拟合二次项方程,绘制三维效应面图,选取最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为:72%乙醇,溶剂倍数为10倍,提取2次,每次2.5 h。结论星点设计-效应面法优化加味圣愈汤的提取工艺方法简便,预测性好。

摘要：目的优选盐炙益智仁的最佳工艺。方法采用正交设计L9(34),以挥发油、水浸出物和诺卡酮(nootkatone)的含量为考察指标。结果最佳盐炙工艺为100g饮片,用2g食盐加40ml水溶解后,与益智仁拌匀,闷润30min,在250℃下炒炙8min。结论优选得到的工艺稳定、合理、可行。

摘要：目的:利用Box-Behnken试验设计法优化杂休凝胶膏剂(原巴布膏剂)的处方组成。方法:以凝胶膏剂的初粘力、综合感官(搅拌气泡数、涂展性、膏体均匀度、皮肤追随性、残留度)、持粘力为评价指标进行综合评分,作为响应值,采用Box-Behnken试验设计法,对PAAS(聚丙烯酸钠)、DAA(甘羟铝)、Msi(微粉硅胶)和甘油(Gly)的用量进行优化,确定最佳处方组合并进行三次验证试验。结果:优选出的最佳处方组合为PAAS∶DAA∶Msi∶Gly(0.59∶0.02∶0.21∶3.67)。结论:优选的杂休凝胶膏剂搅拌时,气泡少,稠度适宜不影响搅拌,涂布均匀,膏体均匀,黏附性好,为杂休凝胶膏剂的制剂设计提供基础。

摘要：目的:利用星点设计-效应面法优选藏医杂休方中六味中药的挥发油提取工艺,并通过GC-MS对优化工艺所提的挥发油进行分析。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,以挥发油得率为评价指标,分别对溶剂倍数、浸泡时间和提取时间进行考察,对实验数据进行多元线性回归和二项式拟合,效应面法优选最佳提取条件,并将经过优选工艺提取的挥发油通过GCMS进行成分分析。结果:最优提取条件为加水7.5倍,浸泡5 h,提取7 h。实际测量值和预测值相差0.684%;经分析,共鉴定出68种化合物,其中藏茴香酮的含量最多(11.20%)。结论:通过三次实验验证,该提取工艺条件最佳,RSD为0.873%,为杂休处方的剂型优化提供实验基础。

摘要：论文在系统中药学"品、质、性、效、用"思想的指导下,以中药大黄为研究对象,设计中药炮制综合实验,涵盖大黄药材基源鉴定、大黄炮制品制备、质量标准及药效评价等内容,涉及中药鉴定学、中药炮制学、中药化学、药物分析、中药药理学等多学科知识。通过该实验的实施,能够将多学科知识串联后实训学生,达到提升综合实践能力的目的。

摘要：目的:利用星点设计-效应面法优化加味圣愈汤的水提工艺。方法:以经醇提后的药渣为原料,并以溶剂倍数、提取时间为自变量,以多糖含量及干膏收率的总评"OD"值为评价指标,拟合二次项方程,绘制三维效应面图,选取最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为:溶剂倍数为10倍,提取2次,每次2h。结论:星点设计-效应面法优化加味圣愈汤的水提工艺方法简便,预测性好。

摘要：目的:利用星点设计-效应面法优化加味圣愈凝胶膏剂的基质处方。方法:以聚丙烯酸钠、甘油、甘羟铝、提取物为考察因素,以初黏力、持黏力、感官评分的总评"归一值"为评价指标,拟合二次项方程,绘制三维效应面图,选取最佳基质处方。结果:最佳基质处方为聚丙烯酸钠甘油-甘羟铝-中药浸膏-CMC-Na-微粉硅胶(0.52:2.75:0.02:2.26:0.3:0.2)。结论:星点设计-效应面法优化加味圣愈凝胶膏剂的基质处方方法简便,预测性好。