摘要：基于Arduino的网络集成智能家庭系统设计基于Arduino UNO R3开发板核心技术扩展了ESP8266 WiFi无线模块、CH-SR501人体红外感应模块、雨滴感应模块、MQ-2烟雾气敏传感器模块、DHT11温湿度传感器模块、光照电阻模块等传感器模块采集外部信息,以实现对室内温湿度进行准确监测。利用K210 Maix Bit身份识别安防系统搭配AMG8833红外热像仪模块对来客进行非接触式体温测量以及身份识别,一旦发现体温异常的来客,系统立即发出警报,并向移动终端发送实时数据以及判断请求。通过搭配ATK-ESP8266模块利用WiFi技术将传感器节点实时采集的信息传输至移动终端,实现智能家庭信息的集成与控制。同时,本系统还扩展了LD3320语音识别技术,可实现语音控制家庭电器的开关,以及实现对室内设备的智能控制、晾衣架智能回收、火灾监测、实时安防监控等功能,为人们提供更智能、更安全、更舒适的生活环境。

摘要：GABAA受体主要介导哺乳动物中枢神经系统的抑制性信号传递,是镇静催眠药的关键靶点。在寻找具有新母核的镇静催眠药的过程中,计算机辅助药物设计(CADD)方法显示出巨大的优势。在这项研究中,首先,我们通过机器学习模型、分子对接模型和分子力学广义玻恩比表面积(MMGBSA)方法筛选了来自于商业数据库中的41112种化合物。经过筛选,我们得到了16个化合物,然后我们通过全细胞膜片钳电生理学实验验证了4个结构新颖的化合物确实为有效的GABAA受体正性变构调节剂。其中,化合物GPR120在细胞水平和动物水平都得到了实验验证。在重组表达α1β2γ2型受体的皮层神经元中,在10和50µmol∙L^(−1)浓度下,GPR120可将GABA EC3-10电流分别增强71.5%和163.8%。通过全分解贡献分析和点突变实验,我们发现GPR120与GABAA受体结合的关键位点是H102,与阳性药物地西泮相似。为了进一步验证GPR120在动物水平上的功能,我们进行了运动活动测试和翻正反射消失(LORR)实验。GPR120对小鼠的运动活动有抑制作用,6 h后可恢复,说明GPR120是一种中度镇静剂。在戊巴比妥钠(PB)诱导的翻正反射消失实验中,与生理盐水组相比,GPR120(20 mg∙kg^(−1))可显著缩短开始LORR的时间并延长LORR的持续时间。综上所述,通过联用多种虚拟筛选方法,我们发现了GPR120是一种具有新型母核的中度强度镇静剂。