摘要：现在，阴茎增大延长的广告很多，尤其是网上，这类广告更为普遍。大多数阴茎增大延长广告都有各自的一套理论，听起来似乎很“科学”。那么，阴茎到底能不能通过广告中说的方法来延长，增大呢？

摘要：患了前列腺炎后，很多患者急于想把病治好，所以关心广播．电视．报纸上和网上宣传的各种疗法。到底这些疗法是不是合适他们呢？

摘要：目的:建立一种巢式聚合酶链反应(PCR),利用孕妇血浆中的游离胎儿DNA(fetal DNA)鉴定胎儿SRY基因。方法:随机采集30例孕妇外周血标本,采用酚/氯仿法从孕妇血浆中提取DNA,设计两对引物对SRY基因进行巢式PCR扩增,扩增产物经测序加以确认。结果:17例孕男胎的孕妇血浆中有15例经巢式PCR扩增检出SRY基因,而13例孕女胎的孕妇血浆没有检出阳性结果。准确性和敏感性分别为93.3%(28/30)和88.2%(15/17)。结论:应用酚/氯仿法从孕妇血浆中提取游离DNA简单有效,结合巢式PCR扩增SRY基因技术可用于无创性产前性连锁遗传性疾病的诊断。

摘要：打开电视机和收音机．翻开报纸杂志．上上互联网．随处可闻、可见前列腺炎的广告宣传．而且．这些宣传经常与男人．女人最关心的生育及性功能挂钩。刹那间．似乎中国男人都患上了前列腺疾病．都需要为对付前列腺疾病而耗费大量钱财．甚至倾家荡产。于是，男人们如果感觉有点“不适”．就会怀疑自己是不是患了前列腺炎；而女人如果发现丈夫有点“不对劲”．也会提醒他是不是前列腺出了问题。据国内多名男科专家介绍前列腺炎患者都存在较重的心理负担．个别人甚至会因此产生过激行为。由此不难看出前列腺炎对男性产生了多么大的影响。前列腺炎是不是真的那么普遍．那么可怕呢？患了前列腺炎后应该怎么治疗、保健呢？本刊特别邀请国内知名的男科学专家来解答这些问题.

摘要：目的:通过培养和扩增Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-2)并提取其全基因组,从而克隆包膜糖蛋白gG-2全长基因及其保守性较高、抗原性较强的特异片段。方法:将HSV-2病毒感染Hela细胞获得大量病毒液,用酚-氯仿法提取病毒全长基因组,并以此为模板扩增编码gG-2的US4基因,再根据氨基酸序列比对结果,选取其特异片段,设计带酶切位点的引物克隆gG-2基因特异片段。结果:成功地获得了大量HSV-2病毒液并提取了病毒基因组,克隆了gG-2全长基因以及特异片段,测序证实,两者均与GenBank中报道的序列相一致。结论:对于遗传特性相对稳定的HSV-2来说,通过病毒感染细胞的方法短时期内获得大量病毒液,并从病毒全基因组中克隆gG-2特异基因片段的方法是可行的,从而为进一步构建gG-2特异片段相关载体、表达相应蛋白奠定了基础。

摘要：目的观察下颌下腺切除对大鼠睾丸膜联蛋白5(annexin 5)和Bax mRNA表达的影响。方法切除大鼠下颌下腺,分别于术后14d、28d和42d处死大鼠,提取睾丸总RNA,反转录,设计特异性引物和Taqman探针,荧光定量RT-PCR检测annexin 5和Bax mRNA的表达。结果荧光定量PCR结果显示,与对照组相比,切除下颌下腺14d和28d后,实验组大鼠睾丸annexin 5 mRNA分别升高了38.5%和55.3%,但无显著性差异;实验组大鼠睾丸Bax mRNA分别升高了70.6%和80.5%,其升高具有显著性差异(P<0.05和P<0.01);切除下颌下腺42d时,实验组大鼠睾丸annexin 5和Bax mRNA分别升高5.6%和2.3%,几乎恢复到与对照组相同的水平。结论下颌下腺切除后14d和28d可造成大鼠睾丸annexin 5和Bax mRNA的表达升高;切除后42d,annexin 5和Bax mRNA又恢复到正常水平。

摘要：目的观察切除颌下腺对大鼠睾丸Bax和Bcl 2 mRNA表达的影响。方法切除大鼠颌下腺,分别于术后14、28和42 d处死大鼠,提取睾丸总RNA,反转录,设计特异性引物和Taqman探针,荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测Bax和Bcl 2 mRNA的改变。结果随着颌下腺切除时间的延长,实验组大鼠睾丸Bax和Bcl 2 mRNA的比值显著升高,与对照组比较,有显著性差异(P<0.01)。结论颌下腺切除大鼠睾丸Bax和Bcl 2 mRNA比值明显升高,提示颌下腺切除所致的大鼠睾丸生精细胞的凋亡可能是由Bax和Bcl 2介导的线粒体途径进行,但Fas/FasL是否参与该凋亡过程还有待进一步研究。

摘要：我丈夫患有早泄，尽管我们夫妻双方感情非常好，但这个问题还是很伤脑筋。我现在采取上环的节育方式，平时性生活中并不需要使用避孕套来避孕。可是，我最近注意到，很多避孕套的广告或包装上面．都宣称避孕套能延长性生活时间，可以治疗早泄。但是，当我在性生活时提出使用避孕套时，丈夫不乐意这么做。

摘要：目的:观察促性腺激素释放激素(GnRH)类似物对大鼠睾丸间质细胞annexin 5和3β-HSD mRNA表达的影响。方法:原代培养大鼠睾丸间质细胞48 h后,分别用不同终浓度的GnRH激动剂(GnRH-agonist,GnRHa)(10-5mol/L、10-6mol/L、10-7mol/L)和GnRH拮抗剂(GnRH-antagonists,GnRHant)(10-6mol/L、10-7mol/L、10-8mol/L)处理细胞,提取细胞总RNA,反转录,设计特异性引物和Tagman探针,荧光定量PCR检测膜联蛋白5(annexin 5)和3β-羟类固醇脱氢酶(3β-HSD)mRNA表达的改变。结果:荧光定量PCR结果显示,与未加GnRH类似物的对照组相比,当GnRHa的终浓度为10-5mol/L、10-6mol/L时,实验组大鼠睾丸间质细胞annexin 5 mRNA分别升高了38.89%和35.29%,均具有统计学意义(P<0.05);当GnRHa的浓度为10-5mol/L时,3β-HSD mRNA也显著升高了46.43%(P<0.01)。同样,与对照组相比,当GnRHant的浓度为10-6mol/L时,实验组大鼠睾丸间质细胞annexin 5 mRNA下降了45.45%(p<0.05),当GnRHant的浓度为10-6mol/L,10-7mol/L时,实验组大鼠睾丸间质细胞3β-HSD mRNA也分别显著地降低了63.64%(P<0.01)和50%(P<0.05),其余各组与对照组相比,差异无统计学意义。结论:GnRH类似物能够调控大鼠睾丸间质细胞annexin5和3β-HSD mRNA表达,GnRH类似物可能与睾丸间质细胞上GnRH受体结合后,通过特定的生理机制,进而影响annexin5和3β-HSDmRNA表达,为揭示GnRH类似物调控间质细胞分泌睾酮的作用机制提供了一定的依据,其内在的机制还有待进一步研究。