摘要：6．森林采伐管理的两锤。树木印记锤。这是核验林木是否允许砍伐以及树蔸是否允许被采集的依据。根据农业和农村发展部的规定，树木印记锤由省农业和农村发展厅统一制作和管理，用于采伐设计和枯树利用。当设计采伐时，省农业和农村发展厅将树木印记锤转交给设计单位，设计完成后要归还。对于《采收木材和林产品的规定》第6条第1、2款和第16条的标的，

摘要：七年级数学起始阶段的教学，侧重消除学生害怕数学的心理，提高学生学习数学的兴趣，以数学的趣味性、教学的艺术性给学生以感染。探索新教材的教学改革，提高课堂教学的有效性是学生学好数学的关键。

摘要：工程建设行业经历了数字化洗礼,正开始求变求新,并对企业的管理理念提出了更高更新的要求。随着各行各业逐渐数字化,传统建造技术正面临深刻变革,工程建设行业将BIM技术与建造技术结合起来,其在设计、绘图、安装、维护等方面具有传统建造技术不可比拟的优势。但由于行业的复杂性,加上技术更新迭代速度较快,所以在实际应用过程中,仍出现了较多的问题。

摘要：土地革命战争时期,在党创建的各个革命根据地中,中央革命根据地最具有代表性,发挥着最重要的作用。主要表现为:对中华苏维埃共和国的建立和发展、对中共中央的历练并走向成熟、对探索和开辟中国特色的革命道路、对毛泽东思想的初步形成、对党学会治国安民艺术和战争艺术、对保存党在南方的战略支点、对形成党的优良传统和作风均起了最重要的作用。新的历史时期,加强中央革命根据地历史地位和作用的研究,对于弘扬革命传统、缅怀革命先烈,发挥党史以史鉴今、资政育人作用具有重要意义。

摘要：目的探索在细胞氧化应激模型和特异性基因沉默细胞模型中,组织蛋白酶B(CTSB)通过瞬时受体电位黏蛋白-1(TRPML1)对核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体活化的影响。方法对体外培养的BV2细胞分别用H2O2、钙敏感性受体激动剂GdCl3、CTSB抑制剂CA-074Me单独或同时处理,用酶联免疫吸附实验方法检测白细胞介素-1β(IL-1β)和半胱天冬酶-1-蛋白;用定量PCR方法检测各组BV2细胞的NLRP3mRNA。用MTT法检测各组BV2细胞生长活力。用定量PCR方法检测BV2细胞中胱抑素C和TRPML1的mRNA,用Westernblot检测TRPML1、CTSB、组织蛋白酶D(CTSD)、组织蛋白酶L(CTSL)、组织蛋白酶V(CTSV)蛋白。针对TRPML1基因靶序列设计特异性小干扰RNA(siRNA),在BV2细胞中建立TRPML1基因沉默细胞株(命名为Tr-si-BV2细胞),通过H2O2处理,再用Westernblot检测Tr-si-BV2细胞或对照组细胞中的TRPML1、CTSB和转录因子EB(TFEB)蛋白。结果用H2O2处理后,BV2细胞中半胱天冬酶-1蛋白和NLRP3mRNA表达增加,加用GdCl3处理后,BV2细胞中IL-1β显著增加(P=0.0036);使用CA-074Me处理后,NLRP3mRNA(P=0.037)、半胱天冬酶-1(P=0.021)、IL-1β(P=0.036)均显著减少。H2O2组和H2O2+GdCl3组的细胞生长较慢。在H2O2浓度为200μmol/L的处理组,BV2细胞中CTSBmRNA与TRPML1mRNA、或CTSB与TRPML1蛋白的表达均有相似的变化;沉默TRPML1基因表达水平后能够抑制H2O2诱导的CTSB蛋白表达。组织蛋白酶CTSD、CTSL、CTSV的变化不受H2O2处理浓度高低的影响。在进行TRPML1基因沉默处理的BV2细胞中,H2O2+siRNA处理组与H2O2处理组比较,CTSB蛋白的表达显著减少(P=0.021)。结论在小胶质细胞的氧化应激模型中,CTSB具有调节NLRP3炎症小体活化的作用,这种作用有可能通过钙离子通道蛋白TRPML1介导。

摘要：目前湿式筒式磁选机底水多点给入方式不能完全冲散矿浆,强磁性粗颗粒矿石沉积,微细颗粒不能完全松散,磁选机选矿效率低,有价金属流失过多。设计了一种新底水总成装置,对新底水装置和原底水装置进行了粒度筛析和选矿效率对比试验。结果表明:采用新底水装置的磁选机,选别充分,机械夹杂少,选别精度高;精矿品位提高了3.4个百分点,抛尾产率提高了4.1个百分点,选矿效率提高了5.19个百分点。

摘要：采用Visual Basic 6．0开发设计免费医疗群体标准经费的计算机管理系统。该系统由7个模块组成；①系统管理；②卡片管理；③代码管理；④库存管理；⑤经费管理；⑥统计报表；⑦系统维护。