摘要：新时代对文化创意产品设计人才的市场需求越来越大。高职教育培养新时代文创人才应特别重视"文化赋能"和"市场连接",其主要内容是激发学生的天赋才能和职业志趣、在专业教学和市场连接中培养获知"最好之物"的能力、促进从业者的全面发展和实现劳动快乐等。

摘要：黄庭坚重视诗法的研炼,具有极高的驾驭语言、运用意象的才能,并开宋诗学之风气。他在诗歌创作中构建了很多独具特色的意象组合,尤其在“并置式”意象组合中,利用时空间跳跃性来搭配意象,以提升诗歌的艺术层次;在“对比式”意象组合中,利用具象与抽象、动态与静态、冷暖色调的鲜明对比来传情达意。他在诗歌中的意象组合富有灵活性及创造性,形成了耳目一新的诗歌风格,对于宋诗之境的开拓具有一定的范式意义。

摘要：赋话是赋学批评理论的重要组成部分。作为一种理论形态,呈现出不同于其他赋学批评的特质,正是这种特质,使赋话研究具有独特的意义,尤其对了解与研究赋学文献有重要的参考价值。律赋创作首重破题。作为科场应制文体,其破题、审题对士子而言极其关键。律赋的创作必须因题制赋,制题要紧紧围绕赋作展开,扣紧题旨,欲使律赋创制切合题意,其核心是把握题目中的关键字,方可诠题。律赋的又一根本特征是注重用韵。律赋,用韵之工是其根本所在。赋话论著不仅对律赋的偶对技巧、形态特征、艺术风格进行了全面的探析,而且对律赋的渊源嬗递、审美标准、鉴赏批评也给予深入考量,从而使其具有一定的指导意义与借鉴作用。

摘要：本研究根据绿豆芽的生长特点,设计出绿豆的发芽环境,同时选择不同浓度的硒溶液进行富硒试验,实验结果表明硒溶液浓度越大,豆芽生长速度就越慢,当浓度高于35ng/ml时,豆芽出现腐烂现象,而采用浓度低于20ng/ml的硒溶液淋浇时,对豆芽生长影响差异不明显。硒含量检测结果表明,与对照相比,富硒处理后的豆芽都达到了一定的富硒量。用浓度分别为20、35、50ng/ml硒溶液处理后的豆芽硒含量分别为27.03、100.7、155.6mg/kg。本实验还对不同富硒量对豆芽中SOD酶活性的影响进行了研究,结果表明豆芽的SOD酶活性先是随着硒溶液浓度的增大而增大,但硒浓度超过20ng/ml时又呈下降趋势,这说明过量的硒会抑制SOD酶活性。

摘要：《世说新语》记载了诸多关于文学、绘画、书法的评述及逸事,字里行间蕴藉着对文艺内在精神的省思,特别是对＂文学诠注与书法审美＂＂以文解画与以画解文＂＂飞白理念与书画同法＂的阐释,其中三点极其关键：一是魏晋之际特殊的社会环境;二是＂人＂和＂文＂的双重觉醒;三是文学、书法、绘画等艺术自身不断地发展与累积。这些都传递着特定时期文艺互融的递变轨迹,彰显了魏晋南北朝社会的文化精神及其文艺形态。

摘要：目的在大肠埃希菌中表达重组人神经生长因子(recombinant human nerve growth factor,rhNGF),并检测其活性。方法通过密码子优化,设计表达rhNGF的基因,构建重组表达质粒pET-28a(+)-hNGF,转化大肠埃希菌BL21pLyS(DE3)中,IPTG诱导表达。表达的蛋白经层析纯化后,SDS-PAGE及HPLC法检测纯度,Lowry法检测蛋白浓度,TF-1细胞增殖法检测生物学活性。结果构建了融合表达rhNGF的大肠埃希菌表达系统,表达的3批外源蛋白纯化后纯度均达到100%,比活分别为5.5×10~5、6.8×10~5和7.4×10~5 IU/mg,均高于小鼠颌下腺提取的NGF标准品。结论成功表达了rhNGF,纯化后纯度高,比活强,为规模化生产hNGF提供了参考。

摘要：随着小卫星技术的不断发展,卫星的功能、种类也越来越多,这就对星载计算机的性能提出了更高的要求,而传统的CPU难以胜任现代小卫星繁重的任务。由于ARM微处理器具有体积小、性能高、功率低、操作系统便于移植等优点。本文给出了基于AR91R40008处理器的可重构星载计算机的设计方案,并详细论证了方案的技术细节和可行性,以及所采用的一些关键设计技术。

摘要：卫星信息技术的发展与国家安全、军事环境监测、电子对抗等军事高科技有着十分密切的关系,接收软件是控制卫星接收系统稳定工作的关键因素。在规范化的软件生产中,离开了软件过程是不可思议的。在软件开过程中的工程化管理中详细介绍开发方法、接收软件的设计过程,以及控制过程。

摘要：作为人类早期文化和民间艺术的活化石,民俗文化中的吉祥饰物传递和延续着古老的文化信息,祥美同源的审美意识不但始于原始时期,更是二者的完美结合。而在中国传统装饰中均反映出至善至美的本质,并且存在于意象丰富的＂纹化＂装饰之中,这种光彩夺目的人文精神,折射出先民对自己民族文化的深深眷恋,蕴藏国人追求幸福生活的热望,反映了中国传统审美文化的主流特征。

摘要：通过设计正交试验,对重组Pichiapastrois酵母利用YEPD培养基表达纳豆激酶基因的发酵条件进行了研究,确定最适条件:pH值6·0,培养温度30℃,培养时间36h,诱导时间84h,甲醇添加量1·0%,其中培养温度为主要影响因素。在该条件下进行重组子的培养及诱导表达,SDS-PAGE电泳结果表明外源蛋白的表达量占菌体蛋白的10%。