摘要：本研究根据抗药基因(Multidrug resistance gene_1,MDR_1)的cDNA序列,设计了3对DNA引物,它们的起止位置分别为:Ⅰ-64～46(5’)和1680～1698(3’);Ⅱ1471～1489(5’)和2905～2923(3’);Ⅲ2729～2747(5’)和3845～3863(3’)。用PCR技术分别将这3对引物间的cDNA从人正常肝组织中的mRNA中克隆出,它们的长度分别为1762bp,1452bp和1134bp。前两者均分别克隆于pBluescript SK,后者克隆于pGEM7Z。所得3个克隆分别称为pMDR1.7,pMDR1.4和pMDR1.1。DNA序列分析证实这3个克隆均为MDR_1基因。进一步亚克隆得到MDR_1的全长基因,长度为3927bp(pMDR3.9)。MDR_1全长基因的克隆成功为肿瘤抗药性的分子诊断和基因治疗提供了最基本的手段。

摘要：DNA纳米技术是纳米生物技术的一个重要研究领域,近年来发展迅猛.通过合理的设计,利用DNA或其他核酸的分子性质构建出可操控的新型纳米尺度的结构或机器,在生物医学应用领域中有广泛应用.本文介绍了利用DNA纳米技术对凝血酶适配体结构合理设计的相关进展.