摘要：为制备高效碱性电解水催化剂,先通过水浴共沉淀法在80℃下反应4 h获得钴钒双金属氧化物基底,再通过在200℃下反应8 h负载含钼化合物制得钼-钴-钒多金属复合材料Co_(2)V_(2)O_(7)@MoS_(2)。该复合材料的微观形貌和物相分析表明,钴钒双金属氧化物基底为六边形片状形貌,表面负载的含钼化合物为纳米片状且呈现无定型结构。电化学测试结果表明,所得钼-钴-钒多金属复合材料Co_(2)V_(2)O_(7)@MoS_(2)-8在驱动电解水阳极析氧反应中表现出优异的电催化活性,当驱动电流密度为10 mA/cm2时,所需过电势为241 mV,相较于单独组分Co_(2)V_(2)O_(7)和MoS_(2)分别提升29.1%和22.8%。此外,Co_(2)V_(2)O_(7)@MoS_(2)-8材料在进行80 h恒电流密度测试后,过电势降低3.8%,表明该复合材料具有良好的长寿命循环稳定性。Co_(2)V_(2)O_(7)@MoS_(2)复合材料催化活性的提升,与其本身的界面结构有关,内部丰富的微孔通道和界面异质结均有利于界面电子的快速传递,最终加速碱性电解水的动力学过程。

摘要：采用絮凝沉淀-活性污泥法-接触氧化法组合工艺处理制革废水，工程规模250m^2／d，水质复杂变化大，且毒性较大。该工艺自2003年12月投产至今处理效果稳定，进水CODCr为3000～3500mg／L时，出水CODCr约40mg／L，CODCr去除率可达98％，各项出水指标均达到广东省地方标准《水污染物排放限值》（DB44／26—2001）一级标准。

摘要：文章研究了高精度高镍合金偏心件数控加工方法,并论证了偏心轴车削辅助夹具的设计和制造方法,针对一款零件偏心给出夹具的制作过程,合理地将这款零件的加工工艺进行分解,制作了相应的工艺流程卡和生产计划,以该夹具的结构设计、尺寸计算、刀具材料的选择,夹具材料选择、加工方法达到产品精度。

摘要：桂平一中教学综合楼是广西工业设计院2002年设计的六层教学楼,在设计和施工过程中根据现场情况的变化,对基础型式进行了多次变更和处理。就本工程探讨复杂地基的基础选型。

摘要：混凝土是当代建设工程用量最大的建筑材料,泵送施工、高强混凝土和外加剂的应用,使得非荷载裂缝问题越来越严重,从而加剧了混凝土结构物的劣化,质量纠纷增多,长期困扰着建设工程界。如何减小混凝土的自身收缩已成为控制裂缝和提高耐久性的关键。文中主要阐述了混凝土的裂缝产生,分析了裂缝产生的原因,及对施工过程中混凝土养护的研究。

摘要：为开发出一种高效且低能耗的电解水制氢催化剂,引入界面工程调控手段,构筑了包含CeO_(2)和FeOOH界面结构的纳米复合材料CeO_(2)@FeOOH。首先通过一步水热法制备了CeO_(2)纳米结构,随后以其为基底材料,采用水浴法,以FeSO_(4)·7H_(2)O作为铁源,Fe^(2+)水解并被氧化最终于CeO_(2)表面形成FeOOH结构。材料的微观形貌及其物相结构表征证实,所得复合材料为无定型结构的纳米颗粒,且负载的FeOOH表现为无特定晶型结构。电化学测试结果表明,所得材料CeO_(2)@FeOOH具有碱性电解水阳极端催化活性,当驱动电流密度为10 mA/cm^(2)时,其所需过电势为292 mV,相较于其构筑界面前的单体材料CeO_(2)(335 mV)和FeOOH(340 mV)分别提升12.8%和14.1%。结果表明:通过构筑CeO_(2)和FeOOH界面结构,能够有效提升复合材料的碱性电解水催化活性,且所得材料CeO_(2)@FeOOH相较于商用催化剂具有低成本、长周期稳定性以及高催化活性的竞争优势。

摘要：为考察V掺杂Co_(4)N的电解水催化性能,通过一步水热法合成含有Co/V的双金属氢氧化物前驱体CoV-LDH,并以尿素作为氮源,通过化学气相沉积法促使CoV-LDH向其氮化物结构实现相转变,从而获得钒掺杂的氮化四钴V-Co_(4)N,该材料表现为由三维泡沫镍支撑的二维纳米片阵列结构。通过电化学法研究了V-Co_(4)N的电解水催化特性,实验表明所得目标结构具有双功能型电解水催化特性,当驱动电流密度为10 mA/cm2时,其阴极端和阳极端所需过电势分别为61 mV和245 mV,相较于现有商用催化剂具备较强的竞争优势。进一步横向对比研究了引入Mo、Mn、Cr不同金属掺杂,不同热处理温度以及不同阴离子配位的因素对目标结构的电催化活性的影响。结果表明:引入V掺杂,N作为钴阴离子配位,且采用350℃热处理所得目标产物具有最佳催化活性和经济效应。