摘要：卢浦大桥是世界第一全钢结构拱桥,它的竣工将是上海的又一标志性建筑。主跨550m拱桥采用临时索塔悬臂安装施工方案,由于临时索塔的安全性是全桥施工的关键,因此其重要性不言而喻,为此应精心设计,精心施工,才能确保大桥施工的顺利进行。

摘要：我国土地市场和商品房市场的发展,迫切需要将我国现有的房地产税进行改革。理论界和实业界对开征物业税的呼声越来越高。本文将从物业税的概念,我国物业市场发展的现状,开征背景及其对各市场主体的影响进行全面分析,并就如何规避开征后可能产生的不良影响提出配套措施,最后对开征物业税的税制要素进行了初步的设计。

摘要：为进一步提高渐扩细通道热沉的综合性能,设计了3种微肋渐扩细通道,分别为:矩形肋、圆形肋和三角形肋渐扩细通道。采用CFD软件对不同结构微肋渐扩细通道的流动和传热特性进行数值研究,并将结果与光滑的渐扩细通道和直细通道进行对比。结果表明:微肋能有效地提高渐扩细通道的传热性能,但同时也增大其流动压降。在所研究的微肋渐扩细通道及工况范围内,矩形肋渐扩细通道的传热系数最高,其传热系数分别比直细通道和渐扩细通道平均高104.01%和119.1%。圆形肋渐扩细通道的压降最小,其压降分别比直细通道和渐扩细通道平均高190.65%和287.43%。此外,圆形肋渐扩细通道的综合性能最好,在所研究的工况范围其综合传热强化因子的范围为1.16-1.47,比渐扩细通道平均高28.59%。

摘要：针对企业绿色发展中政府、企业和高管之间的双重委托代理关系,构建多任务的双重委托代理模型,得到政府激励企业节能减排、企业激励高管兼顾生产和节能减排两项任务的最优契约形式,通过数理推导和数值仿真相结合的方法分析各因素对企业对高管的最优激励强度、企业对高管的相对激励强度和政府对企业的最优激励强度的影响.结果表明,两项任务间的可替代程度、高管付出努力的成本系数、生产任务方差、节能减排任务方差、高管风险偏好都会影响最优激励契约的设计.两项任务间的可替代程度会直接和间接影响企业对高管的相对激励强度、政府对企业的最优激励强度,两项任务的方差比值会间接影响企业对高管的相对激励强度,而企业对高管的相对激励强度会间接影响企业对高管的最优激励强度.

摘要：本文通过对北海──海口的海峡车客渡船的总体宏观策化和船模试验，开发了一艘既有良好技术性能指标，又有显著经济性指标的“北部湾1号”渡船，为我国海峡车客渡船的发展提供了一种新颖的优秀船型。

摘要：同步磁阻电机在使用的过程中具有价格低廉、加工简单、结构可靠、转矩密度较高的特点,但是从同步磁阻电机的使用情况来看,同步磁阻电机的优化设计比较困难,且电机的固有 功率因数较低,转矩脉动较大,结构参数设计对同步磁阻电机的性能发挥有着十分重要的影响。为此,文章在阐述同步磁阻电机内涵、原理、结构的基础上,就同步磁阻电机性能的优化问题进行探究。

摘要：受体酪氨酸激酶AXL是TAM家族(由TYRO3、AXL和MERTK组成)的成员之一,在机体的许多生理和病理条件下发挥重要作用。为探究AXL对新城疫病毒(NDV)复制及干扰素刺激基因(ISGs)产生的影响,本研究利用CRISPR/Cas9技术设计了2条AXL的sgRNA和1条阴性对照sgRNA,并分别插入LentiCRISPRv2中构建LentiCRISPRv2-AXL-1、LentiCRISPRv2-AXL-2及阴性对照质粒LentiCRISPRv2-AXL-control,并经菌液PCR和测序鉴定正确后分别与pSPAX2和pMD2G共转染293T细胞,获得相应重组慢病毒,分别命名为rLenti-AXL1、rLentiAXL2和rLenti-control。同时筛选药物Puromycin对DF-1细胞的最佳使用浓度;将上述慢病毒分别感染DF-1细胞,48 h后利用qPCR检测sgRNA的敲低效果;将敲低效率较高的重组慢病毒感染DF-1细胞,并经最适浓度的Puromycin筛选和亚克隆纯化后获得的细胞分别经qPCR和western blot检测AXL基因及其蛋白水平;将获得的细胞连续传10代后分别取第2、4、6、8、10代细胞经qPCR检测其遗传稳定性。结果显示,2.5μg/mL为Puromycin的最适筛选浓度;qPCR结果显示,rLenti-AXL1和rLenti-AXL2均能敲低DF-1细胞中的AXL基因水平,但后者的敲低效率较高,因此选择rLenti-AXL2进行后续试验;经Puromycin筛选细胞3次后经亚克隆纯化,获得了3株敲低AXL基因的细胞;细胞的qPCR和western blot结果显示,3株细胞中AXL基因及蛋白表达水平均极显著降低;遗传稳定性结果显示,各代细胞中AXL基因的转录水平仍然较低。上述结果表明,获得了敲低AXL基因表达的DF-1细胞系,命名为AXL-KD DF-1细胞。将MOI 1的NDV分别感染DF-1和AXL-KD DF-1细胞后,分别经qPCR和western blot检测Mx1和IFIT5基因的转录水平及细胞中NDV NP蛋白水平。结果显示:无论是否感染NDV,AXL-KD DF-1细胞中Mx1和IFIT5基因的转录水平均显著升高1倍左右(p<0.05);且相比于DF-1细胞,感染NDV的AXL-KD DF-1细胞中NP蛋白的表达量均极显著下降(p<0.0001)。综上结果表明,敲低细胞中的AXL基因后能够抑制NDV复制并且促进Mx1和IFIT5转录水平的显著上调,本研究为了解NDV的致病机制奠定基础。