摘要：提出使用二叉堆作为元素的存储结构,设计基于.NET的优先级队列,实现根据元素的默认比较器或指定的比较器,将优先级别最高的元素首先出队的泛型集合类PriorityQueue。类中的入队和出队操作的时间复杂度均为O(logN),Peek操作的时间复杂度为O(1)。且因其设计的框架结构、命名规则和风格等完全与.NET中***命名空间的相关泛型集合类、特别是Queue类的接口和使用方法相一致,故其具有良好的通用性和柔韧性。

摘要：某些应用程序可能需要使用比Int64更大的整数,但.NET Framework 3.5并没有提供相应的结构来存储和处理比64位整数更大的整数的结构,因此,设计大整数结构显得非常有必要。根据CLS规范,按照.NET Framework 3.5中基本数据类型的架构,阐述128位有符号大整数的设计与实现方法。

摘要：阐述LRU算法的基本原理,提出在.NET Framework平台上基于LRU算法的高速缓存的设计思路,并给出一个通用、高性能、GB级、线程安全和支持泛型的LRUCache缓存类的具体实现方法。

摘要：[目的]观察伏九敷贴药饼天灸＋艾灸治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期疗效。[方法]采用前瞻性设计方法,对48例住院及门诊患者伏九敷贴药饼,选穴：膻中穴、天突、背部大椎、肺俞、双侧大喘、膏肓,上敷大蒜茸5min,用伏九敷贴药饼,姜汁调糊制成药饼,除天突外,每个穴位药饼上均放1壮艾柱,10-15min/次,可适当延长时间。夏季从初伏开始,每隔10d灸1次,一共3次,时间为初伏、二伏、三伏;冬季从初九开始,每隔9d灸1次,共3次,时间为初九、二九、三九;将药饼敷在天突后用胶布固定,时间为2-4h。连续治疗3年为1疗程。观测临床症状、肺功能及血气指标、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]显效14例,有效16例,好转13例,无效5例,总有效率89.58%。肺功能及血气指标均有改善（P〈0.05）。[结论]伏九敷贴药饼天灸＋艾灸治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期效果显著,值得推广。

摘要：为优化减速器精小设计,提高齿轮轴的综合力学性能,对减速器齿轮轴用45钢进行了亚温淬火试验,并探讨了在亚温淬火条件下,未溶铁素体的作用。结果表明,在790℃左右淬火时,45钢强度和硬度达到最大值;随回火温度升高,韧性逐渐增强。发现在500℃回火条件下,强度在较高水平同时,韧性随亚温淬火温度降低而提高的现象。

摘要：毕赤酵母中猪胰岛素前体(Porcine Insulin Precursor,PIP)的表达受到培养基组成及培养环境的影响。本文首先通过部分因子法设计实验,筛选出影响PIP表达的显著因子。实验结果表明,在试验范围内,甲醇补料量和硫酸铵浓度为正效应因子,诱导pH为负效应因子。在此基础上,经过快速登高法逼近显著因子的最优值后,再在此值附近利用中心复合法设计实验,最终得到了PIP表达的最佳条件。经过多批次实验验证,在此条件下PIP的表达量为120.4mg/L,比优化前的值41.5mg/L提高了将近两倍。

摘要：谷氨酸、苏氨酸、甘氨酸和甲硫氨酸是维生素B12合成的重要前体。在脱氮假单胞菌(Pseudomonas denitrifican)发酵的产物合成期以补加的方式考察了这4种氨基酸对维生素B12合成的影响。在合成培养基的基础上,通过单因素添加试验分别考察了这些氨基酸对维生素B12合成的影响,发现谷氨酸、甘氨酸和苏氨酸影响显著;并进一步利用三因素三水平的正交试验设计考察了氨基酸混合添加对菌体生长和维生素B12合成的影响,结果表明谷氨酸是最主要的影响因素,并且发现同时添加多种氨基酸更有利。当添加量为谷氨酸0.45 g/L、苏氨酸0.20 g/L、甘氨酸0.15g/L时,得到的菌体量和维生素B12产量分别比对照组提高了13.1%和46.0%。

摘要：整合的代谢组学和13C代谢流数据能充分反映细胞的代谢状态,对代谢组学和代谢流的测定技术已成为工业生物过程研究的重要手段,并能为工业生物过程优化和高产菌株理性设计提供重要帮助。阐述了代谢组学和代谢流测定的完整流程,包括实验方法、数据处理方法和软件工具,并综述了其在代谢途径鉴定、代谢机制解析和代谢工程等领域的应用进展。

摘要：青霉素作为第一个被应用的P-内酰胺类抗生素,至今仍在医疗健康领域发挥着重要作用。在产黄青霉补料分批发酵的传统工艺中,青霉素合成速率在100h左右开始快速下降。针对这一问题,本文设计了后期倒种和后期补盐两种工艺优化策略,对传统工艺加以改进。结果表明,后期倒种工艺中,发酵250h后仍具有较高的青霉素合成速率,但后期倒种使大量仍具有较强青霉素合成能力的菌体流失,造成严重浪费。后期补盐工艺中,发酵终末青霉素总产量以及产物对糖得率分别较原始工艺提高了28.46%和34.55%。对细胞代谢途径及菌体形态等的进一步探讨表明,传统工艺发酵后期包括磷源及金属离子在内的痕量营养物质的不足会影响菌体的生长,并且抑制前体氨基酸及NADPH的合成,从而造成了青霉素产率的下降,菌株自身的发酵效率潜力依旧可以挖掘。