摘要：工艺平面设计是指对企业制造产品所需物资设备与人员的安排。更系统化、更科学化、更完善化、更数字化是机械生产企业工艺平面设计追求的目标。机械加工车间工艺平面设计是工业厂房设计工作中重要的环节,由于机械生产企业物流成本约占制造总成本的20%以上,因此工艺平面设计对于新建车间的物流、设备操作及维修和占地面积的使用率等都有着至关重要的作用。

摘要：本文介绍了工程项目融资的风险种类、特征,对融资风险分担的实施机制进行了探讨,包括设计原则和现存问题。在此基础上,提出了优化工程项目融资风险分担实施机制的建议。

摘要：本文介绍了一种创新型自紧快速装拆接地线机械装置,旨在提高电力系统维护作业的安全性和效率。该装置运用了偏心轮结构和杠杆原理,实现了对接地线的快速、可靠自紧。通过对装置设计原理的系统化阐述、性能测试及其在多种应用场景中的实际表现分析,验证了装置的优越性。性能测试结果显示,该装置大幅提升了装拆作业的效率,同时确保了操作过程的安全性。不同应用场景的分析进一步展示了装置的适应性和便利性,突显了其在现代电力系统中的广泛应用潜力。

摘要：近年来,中国高炉长寿技术取得了长足的进步,部分高炉寿命达到国际先进水平,但同时也出现数十座高炉发生炉缸事故或异常侵蚀破损。高炉长寿技术是一项综合技术,高炉要实现长寿除需要保障炉衬、炉体材质和建筑施工质量外,科学合理的设计是关键,高炉生产操作监控维护是基础。基于对多座高炉长寿技术应用状况和高炉炉缸的破损调查,从设计、操作等多方面对炉缸破损原因进行分析,并提出了长寿炉缸设计的优化原则和实现炉缸长寿的生产操作、监测、维护及管理的控制对策。

摘要：目的分析不同剂量计算算法和不同射野设置对肺癌容积旋转调强计划(VMAT)的剂量学差异,为临床计划设计提供参考。方法选择20例肺癌患者,分别设计4组VMAT计划:基于各向异性解析算法(AAA)的2野2弧(2F2A_AAA)、基于外照射光子剂量算法(AXB)射的2野2弧(2F2A_AXB)、基于蒙特卡罗算法(MC)的2野2弧(2F2A_MC)、基于MC算法的1野2弧(1F2A_MC)。分别对不同算法、不同射野设置的计划,在靶区覆盖、高量控制、剂量均匀性指数(HI)、适形性指数(CI),以及危及器官(OARs)受照剂量进行评估。结果3组不同算法的2F2A计划靶区结果表明,2F2A_MC在PGTV的D_(1%)和V_(95%)(受到95%处方剂量所包绕的靶区相对体积)上均优于2F2A_AAA(D_(1%):t=-2.44,P=0.03;V_(95%):z=-2.04,P=0.04)和2F2A_AXB(D_(1%):t=2.34,P=0.03;z=-3.21,P<0.01)。2F2A_AXB在PGTV的CI表现上优于2F2A_AAA(z=-3.66,P<0.01),与2F2A_MC相当。就危及器官而言,2F2A_AXB和2F2A_MC全肺的V_(5 Gy)上分别较2F2A_AAA减少了0.68%(z=-2.69,P=0.01)和3.05%(z=-3.52,P<0.01)。2F2A_AXB计划在全肺D_(mean)为1776.44 cGy,均优于2F2A_MC(t=2.67,P=0.02)和2F2A_AAA(t=8.62,P<0.01)。2F2A_AXB的Body_5mm在V20 Gy相较于2F2A_AAA和2F2A_MC分别减少了1.45%(z=-3.88,P<0.01)和2.01%(z=-3.66,P<0.01)。而不同射野设置的两组计划结果表明,1F2A_MC在PTV1的CI和PTV2的HI上均优于2F2A_MC(CI:t=2.61,P=0.02;HI:z=-2.20,P=0.03)。1F2A_MC在全肺D_(mean)相对于2F2A_MC增加了26.29 cGy(t=2.28,P=0.04)。结论在进行肺癌VMAT计划设计时,MC算法适用于靶区优先,AXB算法适用于危及器官优先;而仅有MC算法的情况下,靶区优先时推荐选择1F2A,危及器官优先时推荐选择2F2A。

摘要：对Tietze报道的合成苯酚氧苷的方法进行了改进，以无水SnCl4代替三氟甲磺酸三甲基硅酯为促进剂，以全乙酰糖（Ⅱ）代替1—O-三甲基硅烷基乙酰糖为原料与3种酚的三甲基硅醚（Ia～Ic）反应，设计合成了3种对位取代苯酚氧苷类化合物——1-O-（4-硝基苯基）-2，3，5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖苷、1-O-（4-乙酰基苯基）-2，3，5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖苷和1-O-（4-苯甲酰氧基苯基）-2，3，5-三－O－乙酰基-β—D-呋喃核糖苷，缩短了反应路线，降低了工艺成本．考察了不同Lewis酸、原料配比、无水SnCl4用量及溶剂对反应的影响．结果发现：反应的促进剂采用无水SnCl4效果较好，用量需大于化学计量；合适的原料西己比为nⅠa：nⅡ：nSnCl4=1．0：1．4：1．5，nⅠb：nⅡ：nSaCl4=1．0：1．1：1．4，nIc：nⅡ：nSnCl4=1．0：1．0：1．5；反应溶剂为干燥的二氯甲烷，以非干燥的二氯甲烷或乙腈为溶剂的反应亦会有副产物4-硝基苯基乙酸酯生成．

摘要：一些经过糖基修饰合成的前体药物表现出良好的抗病毒、抗肿瘤与镇痛活性。利用D-核糖对扑热息痛的结构进行了修饰,设计合成了一种具有潜在生理活性和药物缓释功能的糖苷类化合物1-O-(4-乙酰氨基苯基)--βD-呋喃核糖苷,总收率70%。目标化合物及其中间体结构经1HNMR1、3CNMR、元素分析和IR确认。