文献检索-宁波市创意产业特色资源库

限定检索结果

Bt4.0718 cry1Ac基因的克隆与表达分析(英文): 收藏
分享
引用; 《激光生物学报》2006年第6期15卷 563-570页; 作者：丁学知张何孙运军黄潢张春艳夏立秋湖南师范大学生命科学学院湖南长沙410081; 在基因库中比对14种cry1Ac基因序列,发现了同源性很高的上游启动子区域和下游终止子区域。根据这一同源序列设计引物,从B t4.0718中扩增出包含双启动子和终止子的4.2 kb片段,用PCR-RFLP检测确定其中含有cry1Ac基因。然后将此片段克隆到...; 在基因库中比对14种cry1Ac基因序列,发现了同源性很高的上游启动子区域和下游终止子区域。根据这一同源序列设计引物,从B t4.0718中扩增出包含双启动子和终止子的4.2 kb片段,用PCR-RFLP检测确定其中含有cry1Ac基因。然后将此片段克隆到穿梭载体pHT304中,转化大肠杆菌DH5α和B t无晶体突变株XZM-101。同时,利用原子力显微镜观察发现重组菌株BXZM34能够产生菱形晶体。; 来源：详细信息评论

限定检索结果