摘要：本文提出了以精馏塔塔体、塔顶冷凝器和塔底再沸器为一个系统的最优设计方法。以该系统的年经营费为目标函数,采用系统分解、协调的理论,用二等级分解法将目标函数分解为单变量的子系统并进行求解,导出了最优设计参数的表达式。

摘要：依据Ｃｈａｐｍａｎ导热理论关于液体导热系数与粘度的关系，结合由Ｅｙｒｉｎｇ反应速率理论及ＮＲＴＬ方程导出的液体粘度关联式，得到一个计算液体混合物导热系数的新型方程。经对１８个二元体系和４个三元体系、１个四元体系共１６４６个数据点的检验，结果较为满意，与文献值或实测值相比总的平均误差仅为０．３９４％。

摘要：研究了瞬态圆球法测定有机溶液导热系数的方法，采用珠状热敏电阻来构成导热池，由测量导热池、参比导热池与两固定电阻组成测量电桥，导出了电桥的电压变化与被测液体导热系数之间的关系，通过测量电桥的电压值，测定了几种有机溶液的导热系数。

摘要：在Ｅｙｒｉｎｇ的反应速率理论基础上，引用ＮＲＴＬ方程的　表达式，得到一个计算有机混合液体粘度的新型方程，该方程不但适用于非理想程度不大的体系，而且对极性的和缔合性的醇水、酸水体系均取得了较好的关联结果。经对１９个二元体系和２个三元体系，共１２１０个数据点的检验，与文献值相比总的平均误差仅为１．３１％。

摘要：采用分子蒸馏技术从异氰酸酯热解液中分离多亚甲基多苯基多异氰酸酯(PMPPI),通过设计L25(56)正交实验对PMPPI-氯苯的模拟热解液进行分离,得到最佳工艺条件为:进料速度2 mL/min、蒸馏温度100℃、转子速度120r/min、蒸馏压强4.0 kPa,该条件下PMPPI的分离纯度高达99.65%.使用上述最佳分离条件对多亚甲基多氨基甲酸甲酯(PMDC)热解分离PMPPI的真实热解液进行分离,分离高效液相色谱检测不到氯苯,证明分子蒸馏可从异氰酸酯热解液中高效分离PMPPI.

摘要：设计并组装了在线气相色谱法测定生物乙醇脱水制备乙烯过程中的反应产物的流程和装置,被测物质包括乙烯、水、乙醛、乙醇、乙醚及丙酮。取样前应保证气态样品在保持温度为110℃以上的气体流路中畅通至少60min,进样量为1.0mL,色谱柱为填充GDX-104固定相的不锈钢柱(2m,φ4mm),柱温为104℃。样品按规定条件通过色谱柱,上述6组分达到完全分离,基线平稳。采用热导检测器检测,并用峰面积归一化法计算各组分含量。以上所述6组分的相对标准偏差(n=5)依次为0.84%,0.83%,5.1%,0.97%,12%,2.0%。与HPLC法的测定结果相比较,乙醛及乙醚的相对偏差较大,分别为-20.4%和-14.2%。对上述误差产生的原因作了探讨。

摘要：通过对循环经济产生的历史背景的分析,阐述了循环经济的实施原则,提出生态工业是循环经济的重要发展模式。引入生态位理论对工业生态产业链进行分析,认为工业生态产业链的生态位包含2层含义,一是整个生态产业链的生态位,二是组成生态链的单个环的个体企业的生态位。最后以广西优势资源木薯为例,简要介绍了生态产业链的设计。

摘要：以蚕蛹蛋白为原料,使用碱性蛋白酶、木瓜蛋白酶、胰蛋白酶、菠萝蛋白酶对其进行酶解,采用1,1-一苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH自由基)法、超氧阴离子自由基(O-2.)法、羟自由基(.OH)法和血压紧张素转化酶(ACE)法对酶解产物进行抗氧化和降血压活性分析,筛选同时具有较强抗氧化和降血压活性的酶解产物,并确定获得较强活性时的水解度,再通过响应面对该水解度下酶解工艺条件进行优化。结果表明:碱性蛋白酶在水解度为20%左右时获得的水解产物抗氧化和降血压效果较好,并由响应面分析结果表明酶解温度和加酶量之间存在显著的交互作用,同时得到最佳酶解工艺条件为:酶解温度51℃,pH值为9.05,加酶量为0.38%,酶解时间3h,在此条件下,水解度为20.53%,再通过实验验证其误差值小于5%,说明采用响应面试验设计方法对蚕蛹蛋白酶解体系进行优化具有较好的可靠性。此时酶解产物的DPPH自由基抑制率为51.2%,ACE抑制活性为50.3%。

摘要：提出在环氧乙烷与氨水反应之前,向反应器中加入事先合成的一乙醇胺,并依次将生成的一乙醇胺不断循环到反应器中合成二乙醇胺的方法。并按该循环法设计出一套反应过程易于控制、所得产品纯度高且安全卫生的试验设备。详细考察了温度、压力、氨烷比、循环次数对产物中二乙醇胺含量的影响。试验结果表明,温度为50℃,压力为0.5 MPa,氨烷比为4∶1,一乙醇胺循环5次,所得产物杂质含量较少,产物MEA、DEA、TEA摩尔比分布为13.1∶60.4∶20.8,环氧乙烷转化率可达到87.6%。

摘要：微晶纤维素是天然纤维素水解至极限聚合度得到的一种聚合物,广泛用于食品、医药及其他工业领域,本文综述了国内外微晶纤维素的制备研究进展。