摘要：高中阶段的英语课堂通常是容量大、节奏快。然而，农村高中学生英语基础相对薄弱．加之水平参差不齐，本人在教学实践中深有感触：农村高中英语老师应学会等待．放慢脚步，从而提高课堂效率。下面就几个教学片断来谈谈笔者自己的体会。

摘要：以牛筋草地上组织为材料,采用正交优化和单因子试验两种方法对影响牛筋草ISSR-PCR体系的Mg2+浓度、dNTP浓度、Taq DNA聚合酶浓度、引物浓度和DNA模板浓度5个因素进行优化试验,建立适合牛筋草ISSR-PCR的反应体系。结果表明,牛筋草ISSR-PCR反应体系的最佳条件为:Mg2+1.75mmol/L,dNTP 0.4mmol/L,Taq DNA聚合酶1U/25μL,引物0.3μmol/L,模板DNA 80ng/25μL,10×PCR Buffer 2.5μL/25μL。利用优化体系进行牛筋草的ISSR-PCR反应,可获得稳定性高、重复性好、背景清晰的电泳结果。

摘要：为探索外来入侵植物假高粱(Sorghum halepense(L.)Pers)根系分泌物对入侵地土壤细菌群落的影响,在室内采用盆栽模拟试验进行了研究。为消除假高粱根系分泌物对土壤的微生物的影响,实验中分别设计添加活性炭的组以及未添加活性炭的组分别培养。应用PCR-DGGE技术,通过细菌16S rDNA V3区片段的变形梯度凝胶电泳(DGGE)来研究土壤细菌群落结构的影响。研究结果表明:添加活性炭的假高粱根系土壤微生物多样性水平显著低于没有活性炭影响的组,在生长160d时,其Shannon指数分别是2.54和3.24,表明假高粱根系分泌物可以显著提高土壤微生物多样性水平和丰富度。在假高粱不同生长时期,土壤微生物群落结构呈现出差异,其抽穗开花期后土壤细菌群落结构发生较大变化,与对照组的相似性指数仅为50%左右。这可能是因为随着假高粱的生长,根系分泌物的种类和释放量均有所增加,从而对土壤微生物的影响也较大。对DGGE图谱差异条带分析结果显示,假高粱根系分泌物对部分细菌类群有显著促进作用,而对部分细菌类群则显示抑制作用,这表明假高粱根系分泌物对土壤微生物种群的影响具有选择性。由此我们认为,假高粱可能通过根系分泌物影响入侵地的土壤微生物群落结构和多样性,并且随着假高粱生长,影响越来越显著,这可能成为假高粱成功入侵的重要原因之一,该研究为进一步研究明确假高粱对土壤微生物的影响奠定了基础。

摘要：目的了解ICU护士对ICU获得性衰弱的认知程度,为预防ICU获得性衰弱的发生提供可靠依据。方法采用自行设计的ICU获得性衰弱认知情况问卷,对南京市4所三级医院的227名ICU护士进行调查。结果 ICU护士对ICU获得性衰弱认知得分(19.12±5.93)分,认知正确率42.50%,其中ICU护士对ICU获得性衰弱的概念认知得分为(7.54±4.18)分,认知正确率31.42%;对ICU获得性衰弱治疗预防认知得分为(11.89±3.14)分,认知正确率56.62%。不同学历、职称、ICU工作年限、护理岗位的护士对ICU获得性衰弱的认知差异具有统计学意义(P<0.01)。结论 ICU护士对ICU获得性衰弱的认知程度低,应加强相关知识的培训,降低ICU患者并发ICU获得性衰弱的风险程度。

摘要：教育必须和学生的生活实际相结合才能发生作用。因此小学美术课堂教学的设置上同样需要从学生生活的角度出发、从学生的实际学习能力出发去进行精心的设计,让课堂教学更有效。小学美术课堂要针对不同基础的学生提出不同的要求、布置不同类型的作业。这是美术课堂教学是否有效的直接体现。因为小学美术作业在最后阶段的呈现直接体现教师“教”的效果,也是教学目标是否达成的验证。这在整个教学过程中是非常重要的一个教学环节——最后环节。这些为学生量身打造的作业,更符合学生的实际情况,更容易引起学生的兴趣,更能激发他们表达的欲望,从而使学生展开想象的翅膀,利用学到的美术技法,在作业中任意遨游,展翅高飞。可以这么说,采用分层教学可以有效提高美术课堂的教学效率。

摘要：目的建立并评价多重PCR联合毛细管电泳技术(mPCR-CE)同时检测碳青霉烯酶基因bla_(KPC)、bla_(NDM)、bla_(OXA-48)和bla_(VIM)的方法。方法设计特异性引物,建立多重PCR扩增体系,利用毛细管电泳检测扩增产物。以携带bla_(KPC)、bla_(NDM)、bla_(OXA-48)和bla_(VIM)的细菌作为阳性对照菌株,以携带其他β-内酰胺酶基因细菌作为阴性对照,用于mPCR-CE的灵敏度、特异性评价。收集68株碳青霉烯耐药菌株,利用mPCR-CE方法进行检测,并与PCR扩增后测序结果比较。结果mPCR-CE检测携带bla_(KPC)、bla_(NDM)和bla_(VIM)细菌最低检测限均为1.5×10^(2) CFU/mL,检测携带bla_(OXA-48)细菌为1.5×10^(3) CFU/mL,并且与携带其他β-内酰胺酶基因的细菌无交叉反应。经mPCR-CE检测,68株临床分离菌株中37株携带bla_(KPC),8株携带bla_(NDM),未检测到携带bla_(OXA-48)和bla_(VIM)的菌株,结果与PCR扩增后测序结果完全一致。结论mPCR-CE可用于临床分离菌株的主要碳青霉烯酶基因检测。

摘要：根据已克隆的田旋花(Convolvulus arvensis L.)EPSPS基因mRNA序列设计引物,通过染色体步移技术获得了1 142 bp的EPSPS-P启动子片段(Gen Bank登录号:KC107822)。对启动子序列分析显示,该片段富含A/T碱基、TATA-box、CAAT-box及其他作用元件如GATA-motif、TC-rich repeats、sp1等。将该启动子与GUS报告基因连接以构建植物表达载体,利用农杆菌介导法获得转基因拟南芥;PCR和GUS组织化学染色分析证明,EPSPS-P已转化到拟南芥中。