摘要：炮制与临床疗效关系的研究包括两方面的内容。一是炮制与临床疗效传统理论的研究,一是炮制品临床观察的研究。前者是后者进行临床观察设计的重要依据。

摘要：传统炮制理论是炮制实验研究设计的依据,也是对炮制品进行临床研究设计的重要依据,对指导临床用药有极其重要的意义。文中着重论述了研究传统炮制理论的思路和方法。首先应对医药文献中直接记述炮制与临床疗效关系的资料进行搜集、整理,并加以分析,达到去粗取精的目的。其次是通过对一些方剂的分析及某药在方中的地位和作用,搞清该药的炮制原意,从而间接地了解其炮制作用。然后根据论述炮制作用的直接资料和间接资料,对其可靠性进行综合评估,得到一个初步结论。最后通过临床验证,达到去伪存真目的,从而得出一个正确的结论。

摘要：介绍了2.5m×2.5m三向六自由度地震模拟振动台对比国内典型振动台的不同特点。在前期分析与论证工作的基础上,阐述了振动台试验系统的关键组成部分和主要参数的选定、设计原则;通过模态分析和基础动力响应分析,验证了振动台台面及基础设计方案的安全性和合理性;提出了振动台基础预埋件精确定位的方法,可为振动台试验系统建设提供经验和参考依据。

摘要：为满足电信设备抗地震性能检测的需要,常采用人工合成地震波的方法来代替原始的地震波。文中以《电信设备抗地震性能检测规范》中提供的电信设备楼板反应谱为目标谱,设计合成人工地震波,并使用功率修正法和幅值修正法进行修正,取得较满意的结果。

摘要：白光有机发光二极管(OLEDs)作为新型固态照明器件的有力候选者,高性能橙光材料是实现高品质互补色白光OLEDs的关键因素之一.此工作中,将具有空穴传输特性的咔唑基团通过大扭转角连接方式引入2-苯基-4-甲基喹啉中形成新型双极性环金属配体,分别使用2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮和吡啶-2-甲酸作为辅助配体,制备了两例新型咔唑功能化的双极传输特性橙光铱(Ⅲ)配合物(Ir1和Ir2).通过核磁共振氢谱、碳谱和质谱确认了新型环金属配体和配合物的分子结构,进一步通过X射线单晶衍射表征了环金属配体和配合物Ir1的结构.配合物Ir1属于正交晶系,空间群为P2_(1)2_(1)2_(1),晶胞参数分别为α=β=γ=90°, a=1.271 nm, b=1.522 nm, c=3.161 nm.室温下,在除氧甲苯中, Ir1和Ir2显示强的宽谱带橙光发射,磷光峰值分别位于587和570nm,光致发光量子效率分别达到69%和74%,磷光寿命分别为1.50和1.62μs.重要的是,这两例橙光配合物不仅具有宽的发射半峰宽(83和88 nm),且具备双极传输特性.基于配合物Ir2的橙光器件的电致发光峰值位于569 nm,发射半峰宽达到86 nm,最高亮度为4826 cd/m^(2),峰值外量子效率、电流效率和功率效率分别达到15%、35.7 cd·A^(-1)和23.4 lm·W^(-1).结果表明:通过大扭转角连接方式引入空穴传输基团的分子设计策略可实现高性能双极传输特性的橙光铱(Ⅲ)配合物,将在互补色白光器件方面具有重要应用潜力.

摘要：汶川地震对通信设备造成了大量的破坏,通信受到严重的影响,必须加强通信设备的抗震设计工作。对通信设备进行结构动态特性分析是设计出具有良好抗震性能通信设备的重要环节,较系统地对抱杆安装的通信设备从有限元分析和试验研究两方面对比研究了实际设备的动力特性,为工程实际应用改进设计提供了可靠的分析和建议。

摘要：从健康沼泽型水牛静脉无菌采血,分离外周血单核细胞(PBMCs),用刀豆素A(ConA)诱导培养3,8和12 h后,提取细胞总RNA,以Oligo(dT)18为引物合成第一链cDNA,根据牛的白细胞介素18(IL-18)和绵羊的肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因序列设计2对特异性引物,通过PCR方法扩增出水牛IL-18和TNF-α基因,将其克隆到pMD18-T载体,测序后进行序列分析。结果试验中所克隆到的IL-18和TNF-α基因序列的开放阅读框(ORF)分别为602 bp和715 bp,与GenBank所登录的水牛IL-18和TNF-α核苷酸序列同源性为99.1%和99.7%,其推导的氨基酸序列同源性分别是99.0%和98.7%。表明成功从水牛外周血中克隆到了水牛IL-18和TNF-α基因。

摘要：为建立奶牛附红细胞体和伊氏锥虫两种病原诊断方法并探索二者之间在奶牛感染中的关系,本研究针对两病原分别设计两对特异性引物,建立了奶牛附红细胞体和伊氏锥虫感染的二重PCR诊断方法,其扩增片段大小分别为415bp和237bp。敏感性试验和特异性试验表明,附红细胞体和伊氏锥虫的DNA的最低检测量为0.154pg和0.105pg;与猪肺炎支原体、大肠杆菌、葡萄球菌、鸡艾美耳球虫、牛双芽巴贝斯虫无交叉反应。35份临床血样检测结果为:奶牛附红细胞体阳性率22.89%,伊氏锥虫阳性率8.89%,其中共感染率为2.89%。临床试验表明,该方法可用于奶牛附红细胞体和伊氏锥虫的诊断,特别适用于早期诊断。

摘要：目的建立一种能快速鉴定横川后殖吸虫(Metagonimus yokogawai)和扇棘单睾吸虫(Haplorchis taichui)的双重PCR方法。方法从Gen Bank中获取横川后殖吸虫和扇棘单睾吸虫以及与其同源性较高的虫种的核糖体DNA第一内转录间隔区(ITS1)序列,应用Primer premier 5.0软件设计2对特异性引物,并优化PCR反应体系和反应条件,建立双重PCR法。将横川后殖吸虫和扇棘单睾吸虫与17个相关虫种一起进行PCR扩增,检测方法的特异性。横川后殖吸虫和扇棘单睾吸虫的ITS1扩增产物经p MD19-T载体进行TA克隆获得质粒,并将质粒进行梯度稀释,检测其敏感性。应用新建的双重PCR法鉴定从47副猫内脏和40副犬内脏中收集的吸虫,检测该方法的准确性和实用性。结果新建的双重PCR法能扩增出横川后殖吸虫和扇棘单睾吸虫的目的片段,大小分别为648 bp和279 bp,不与钩棘单睾吸虫、华支睾吸虫、心形咽口吸虫、次睾属吸虫囊蚴、外睾属吸虫囊蚴、藐小棘隙吸虫、抱茎棘隙吸虫、弗氏棘口吸虫、似锥低颈吸虫、全冠属吸虫、重盘属吸虫、异尖属线虫、东方次睾吸虫、卫氏并殖吸虫、瓦氏瓦生吸虫、背孔属吸虫和宫脂属线虫的DNA发生交叉扩增,具有较好的特异性。敏感性试验表明,应用该双重PCR法,2类吸虫DNA的最低检测值分别为1.49×10-1pg和1.14×10-1pg。对来自猫内脏和犬内脏的吸虫检测表明,该方法能够区分横川后殖吸虫和扇棘单睾吸虫,并且不与猫、狗中其他的吸虫DNA发生交叉扩增。结论本研究所建立的双重PCR法可用于快速鉴定横川后殖吸虫和扇棘单睾吸虫。

摘要：从加强数据中心抗震性能工作的必要性出发，介绍了我国国家法规、国家标准和行业标准中对于数据中心抗震工作相关的管理要求和规定，最后介绍了数据中心的整体抗震性能评估方案，旨在提醒数据中心运营、设计、建设等单位加强基本抗震意识，防患于未然。