摘要：毕业设计是教学和实践的重要结合点,也是电子类学生在走上工作岗位之前必须通过知识和技能完成的一份综合性、总结性的大型任务。掌握正确的设计思想和工程设计程序是毕业生顺利完成设计任务的一项重要保障。

摘要：本课题旨在设计与开发一款数字电子技术实验板,具有低成本,少接线,较高稳定性,易携带,电源范围宽的特点;可用于测试所有数电集成以及进行相关的小型电路设计;也可以组成单片机最小系统,快速完成数字集成与单片机联合的实物制作与调试,适用于大学生电子设计大赛、毕业设计的电路制作辅导与调试。

摘要：目的探讨人腺苷酸活化蛋白激酶5（ARK5）基因RNA干扰（RNAi）慢病毒载体的构建及其对人胃癌SGC7901细胞生物学行为的影响。方法以人ARK5mRNA编码序列为干扰靶点，设计3条沉默ARK5的特异性短发卡RNA（shRNA），构建重组慢病毒表达载体，转染人胃癌SGC7901细胞。采用实时荧光定量PCR和Westernblot检测ARK5基因的沉默效果，四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测细胞增殖能力，细胞划痕实验检测细胞迁移能力，Transwell法检测细胞侵袭能力，流式细胞仪检测葡萄糖饥饿和肿瘤坏死因子α（TNF—α）诱导处理对细胞凋亡的影响。结果测序结果证明，RNAi重组慢病毒载体ARK5-shRNA-3构建成功。实时荧光定量PCR检测显示，正常对照组、阴性对照组和ARK5-shRNA-3转染组的ARK5基因表达水平分别为1．002±0．082、1．001±0．050和0．140±0．003。***-3转染组与正常对照组、阴性对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。细胞划痕实验显示，ARK5-shRNA-3转染组的细胞迁移率为（38．5±4．3）％，而正常对照组和阴性对照组的细胞迁移率分别为（72．4±6．4）％和（75．1±7．1）％，差异有统计学意义（P〈0．01）。Transwell检测结果显示，正常对照组、阴性对照组和ARK5-shRNA-3转染组的穿膜细胞数分别为（257．4±12．3）个、（245．7±11．6）个、（112．5±7.8）个，ARK5-shRNA-3转染组与正常对照组、阴性对照组差异有统计学意义（P〈0．01）。在葡萄糖饥饿和TNF-α处理24h后，正常对照组、阴性对照组和ARK5-shRNA-3转染组的细胞凋亡率分别为（11．7±3．2）％、（12．3±2．6）％和（30．8±4．3）％，ARK5-shRNA-3转染组与正常对照组、阴性对照组差异有统计学意义（P〈0．01）。结论成功构建了能高效沉默ARK5基因的重组慢病毒表达载体，并且明显地抑制了胃癌细胞增殖、迁移和侵袭，促进了胃癌细胞在饥饿胁迫及TNF—α诱导情况下的凋亡。