摘要：我们经观察发现小鼠的自发活动次数随昼夜不同时段的变化而有显著的不同,上午多,下午少,傍晚多,半夜少.而小鼠自发活动又常用作药物镇静作用研究的指标,因此,了解昼夜节律对小鼠自发活动的影响规律,对指导药物镇静作用的实验研究设计具有重要意义.为此目的,我们测定了不同时辰的小鼠自发活动的次数.

摘要：在新的技术条件下和新的广播电视形态面前，播音员和主持人应该通过创新来适应更高层次的广播电视形态。

摘要：随着我国社会经济的发展和技术的进步,我国的机械行业也在不断地进步和发展,应用于各个行业和部门中。为了在技术进步的前提下更好地促进我国机械行业的发展,必须要对机械设计制造及其自动化发展方向进行进一步的分析和研究。文章首先介绍了机械设计制造及自动化的目的,其次阐述了对机械设计制造和自动化的背景。为机械设计制造及其自动化发展提供一定理论上的参考。将机械设备能更有效的运用到各个行业中,给企业带来更大的经济效益。

摘要：ADS加速器面临的一大技术挑战是高可用性要求,进行固态功率源可用性设计是为ADS加速器的可用性设计与分析做准备。首先对CiADS的可用性要求进行了分配,固态功率源的分配结果为0.999;然后对固态功率源进行了初步可用性设计,分析的结果无法满足要求;最后对固态功率源进行了冗余设计,使用Reliasoft软件建立了固态功率源的可靠性框图,分析结果显示:满足一定的维修条件下,当其他元件的平均故障间隔时间(MTBF)达到171 702 h,25/28冗余设计可以满足0.999的可用性要求。

摘要：　对高频系统的束流负载效应和Robinson不稳定性条件进行了详细分析;通过对失谐角、视在失谐角与储存环注入流强限的研究发现,对于合肥光源这样的中能储存环,由于注入状态的电子束能量较低,同步辐射相角接近90°,因此,只要给高频腔馈入一定的功率,再把腔调到一定的失谐角,就可以在环中注到较高的流强,达到二期工程的设计目标。

摘要：在高功率超导质子直线加速器中,束流负载效应是影响超导腔幅相稳定性的一个重要因素。本工作基于谐振腔建场模型,开发了超导腔系统束流负载效应的时域仿真程序,分析了束流负载效应对超导腔幅相稳定性的影响,并在C-ADS注入器Ⅱ上通过相关实验测量对仿真结果进行了验证。利用该程序,评估了CiADS超导直线加速器脉冲束流的脉冲长度,以及前馈补偿的时序抖动和束流纹波等因素对腔中电磁场幅相稳定度的影响。仿真结果表明:在当前CiADS直线加速器设计参数下,为满足超导腔中电磁场0.1%与0.1°的幅相稳定度指标,前馈时序抖动的偏差不能超过0.79μs,束流流强的直流偏差不能超过0.9%,并且给出了束流纹波的最大抖动幅值与纹波频率之间的关系。这些结果将为CiADS超导直线加速器相关子系统技术指标的确定提供依据。

摘要：加速器驱动次临界装置(ADS)对加速器运行稳定性和失束指标提出了前所未有的要求。对于超导直线加速器的研究发现,超导腔失效是失束的一个较大的来源,故针对超导腔的失效情况,本文提出分段补偿新方法,以提高高功率超导直线加速器的运行稳定性。提出的分段补偿方法与已有的全局补偿和局部补偿的方法相比,在保证加速器出口束流品质与无束损束流传输的同时,分段补偿束流能量,优化了参与能量补偿的超导腔数量,降低超导腔的备份功率源需求。论文最后针对CiADS的超导直线加速器的物理设计,做了分段补偿的多粒子模拟。结果表明,采用了分段补偿方法实现超导腔失效补偿的前提下,参与补偿过程中改变腔压的超导腔数量比例为48%,对功率源总的功率备份冗余需求小于20%。

摘要：一回路主泵在核电厂中起到降低反应堆堆芯温度等重要作用,是核电厂的关键重要敏感设备。为提高秦山核电厂在出现线路发生异常跳闸等事故工况下,发变组保护中发电机惰走保护的合理性和可靠性,在保障主泵运行时间前提下,提高电厂6 kV厂用电设备电源可靠性,在秦山核电厂OT-118大修中,对发电机惰走保护逻辑及出口方式进行升级改造。变更结合原发电机惰走保护逻辑及出口方式,优化设计,同时分析国外同类型核电厂的发电机惰走保护逻辑的合理性和可靠性,提出一种新的发电机惰走保护逻辑,并通过模拟试验对改造成果进行验证。试验结果表明,改造后发电机惰走保护逻辑能够满足现场现有运行方式及要求。本研究可为其他相同类型的核电厂提供一定参考。

摘要：目的:本研究拟通过RNA干扰技术抑制CXCR4基因的表达,并观察其对淋巴瘤细胞侵袭转移能力的影响。方法设计合成CXCR4特异性小干扰RNA (siRNA),并转染JURKAT细胞。通过qPCR检测CXCR4 mRNA的表达,用Transwel 小室体外细胞侵袭模型检测细胞体外侵袭能力。结果转染pRNAT-U6.2/Lenti-CXCR4-siRNA的JURKAT细胞CXCR4基因表达明显受抑制;与对照组比较,其细胞侵袭能力亦明显降低。结论应用RNA干扰靶向沉默技术,高效特异性地抑制淋巴瘤细胞CXCR4基因的表达,从而抑制肿瘤的侵袭能力。