摘要：基于2,7-蒽二胺和4,6-二羟基间苯二甲酸衍生物设计合成了交替的荧光二芳酰胺寡聚体A1和四芳酰胺寡聚体A2,通过引入缩乙醇醚链改善芳酰胺寡聚体在大极性溶剂中的溶解度.寡聚体的结构经~1H NMR和HRMS表征确认.据荧光滴定实验推测A2分子在极性溶剂二甲基亚砜中与均苯三甲酸客体分子发生主客体识别作用,其表观结合常数为1.95×10~3 L·mol^(-1).

摘要：概述了水相超分子有机框架组装方面最近的进展.在简述了利用多头基单体构筑超分子组装体的背景之后,介绍了利用三头基和四头基分子形成超分子网络组装体的重要例子,着重描述了利用刚性预组织平面三角形单体和四面体单体,通过葫芦脲[8]对4-苯基吡啶盐堆积二聚体的包结作用,在水相构筑二维和三维超分子有机框架的进展,并简要叙述了在水相表征周期性自组装结构的仪器分析方法.最后就超分子有机框架构筑的单体设计及其可能的应用及功能做了分析与展望.

摘要：由手性环己-1,2-二胺衍生的手性双头基前体合成了2个手性的双层结构的胶囊化合物.设计前体带有氨基和醛基,它们被连接到2个分子内氢键诱导的折叠体片段上.分子内氢键通过促进6个亚胺键的形成导致2个大环板块的选择性.

摘要：用三苯甲基巯基乙醇与氯化甲氧基吗啡啉亚磷酰胺连接得到一种亚磷酰胺试剂 ( III)。用该试剂通过固相合成仪合成了 5′末端巯烷基修饰的寡核苷酸 ,用 Ag+ 脱去巯基的三苯甲基保护后与 ω-碘己基修饰的荧光基团反应 ,得到相应的荧光标记寡核苷酸探针。设计的 lmb H筛选探针与质粒 DNA进行杂交 ,杂交结果验证了这种标记的实用性 ,灵敏度可达 1

摘要：很多药物在体内残留导致毒副作用.基于残留药物在血液内循环的特征,设计分子、大分子和超分子主体,利用主客体化学原理络合和捕集血液内的残留药物,降低其游离浓度,加速其通过肾脏排泄,实现拮抗和消除这些残留药物毒副作用的目的,是近年来主客体化学研究的重要方向,也是功能超分子体系研究的重要应用出口.本文总结了近年来利用环糊精、杯芳烃、柱芳烃及其类似物、葫芦脲和开环葫芦脲、超分子有机框架和柔性有机框等设计残留药物拮抗剂方面取得的进展,讨论了针对残留药物开展主客体化学的一般原则和识别特征,最后提出了推进针对药物拮抗的主客体体系进一步走向临床前研究需要考虑和解决的挑战.

摘要：超分子组装提供了药物输送体系设计的新原理。以高效的分子间非共价键作用为驱动力,超分子药物输送体系能够利用结构简单的分子单体获得精确的成分控制,并使得载体结构易于预测,形貌与体积易于调控,有利于实现药物的控制释放。本文首先总结超分子药物输送体系的研究背景,之后重点介绍基于环糊精、杯芳烃、柱芳烃和葫芦脲的主-客体体系的超分子药物输送体系的构建与药物输送功能,然后介绍水溶性的超分子有机框架在药物输送方面的应用,最后提出了超分子药物载体实用化需要克服的若干挑战性问题。

摘要：分子折叠体是一类由非共价键稳定的、采用有序构象的寡聚物或聚合物.我们设计并合成了三类非天然的折叠体,包括:(1)由疏溶剂作用驱动的并入萘环板块的寡聚乙二醇折叠体,(2)由分子内氢键驱动的寡聚酰肼折叠体,(3)由分子内氢键驱动的并入锌卟啉板块的寡聚苯酰胺折叠体.定性和定量的研究揭示,在有机溶剂中这些折叠体可以作为非天然受体分子高效络合或识别结构匹配的有机分子和离子,并且氢键驱动的折叠体可以通过络合作用实现超分子体系的手性诱导或手性放大.

摘要：本工作报道了含卤键供体和受体片段的三种芳酰胺分子(化合物1~3)的设计和合成,并对固相中卤键的不同作用模式进行了探索和分析.化合物1的晶体数据显示,由于没有分子内氢键,组成分子的三个芳环相互扭转一定角度,并且在分子间交替排列的N…I和O…I卤键的控制下,组装成了一条线型的超分子组装体.由于酰胺羰基和两个紧邻的氟原子之间的排斥作用,化合物2未能形成分子内三中心氢键.在此基础上,将三氟碘代苯作为卤键供体片段引入到化合物3中,并且在折叠体骨架中嵌入了嘧啶单元.化合物3的晶体数据显示,基于多组有效的分子内三中心氢键和分子间较强的卤键作用,双分子间形成了[1+1]的超分子大环.另外,由于嘧啶环的引入,使得该超分子大环接近共平面.

摘要：该课题通过设计结构精确的分子单体,通过氢键、配位作用及疏溶剂作用和pi-pi堆积作用等为驱动力,构筑多层次的自组装体系,进而探索组装体的功能。2013年度,我们根据计划书要求开展工作,在以下几个方面取得重要进展:(1)设计了一类三角型平面分子,在其周围引入单N-苯基联二吡啶VB+,通过葫芦脲[8]对两个VB单元的强络合作用,在水相中实现了有序蜂窝型超分子有机框架(SOF)结构的自组装。(2)设计了两类刚性四面体分子,分别引入4个紫精和四硫富瓦烯片段,在把紫精还原或把四硫富瓦烯氧化为正离子自由基后,这两类正离子自由基在水相强烈堆积,从而诱导其形成三维网络超分子组装结构。(3)利用氢键控制芳香酰胺线性分子的构象,从而研究其结构-性质关系,并进而利用构象控制开展分子识别与自组装研究。1利用单分子力谱首次研究了驱动形成芳香酰胺螺旋孔状结构的氢键的强度及不同位置氢键强度的差异;2利用手性离子对识别,从并入氢键折叠片段的UPy四氢键组装单体构筑了一类交替堆积的手性超分子聚合物;3设计合成了两个大环分子,引入酰胺和1,2,3-三氮唑片段,通过对二酰胺和三碘客体分子的氢键和卤键结合,研究了分子间氢键和卤键的相对强度;4设计了新的双卟啉和三卟啉主体分子,通过分子内氢键诱导其形成刚性梳型构象,进而用于研究配位作用和堆积作用协同诱导的多组分超分子结构组装。(4)在配位自组装研究方面取得重要进展:1研究了含有氮杂环卡宾-金属键的金属有机大环分子的合成,发现氮杂环卡宾与11族金属(Cu,Ag,Au)可以形成较强的配位键,由此获得了中间桥连基团是不同长度、含有不同吡啶数目的系列金属有机大环分子;2对含有多配位位点的氮杂杯吡啶大环分子进行配位组装及金属簇可控合成的机理进行了深入研究。发现含有多个配位位点的氮杂杯吡啶大环分子可以结合多个金属离子,形成一个分立的组装结构,并且一种大环分子与某种特定金属形成的复合物结构具有很好的稳定性,金属与配体的比例较为固定。(5)利用柱芳烃为骨架,构筑了一类新的自组装单分子纳米管,通过引入由苯丙氨酸构成的肽链,延长了单管长度并引入手性,从而实现了对氨基酸跨膜输送的手性选择性。