摘要：目的为了进一步完善恙虫病立克次体的株型鉴定技术，并且为临床提供诊断试剂。方法本文采用ＮＰＣＲ技术，参考并自行设计两对寡核苷酸引物（Ｐ１、Ｐ２、Ｐ３、Ｐ４），从恙虫病立克次体Ｋａｒｐ株基因组ＤＮＡ中特异扩增出编码Ｓｔａ５６抗原的部分基因片段，经纯化后用ＢａｍＨⅠ和ＨｉｎｄⅢ双酶切后，克隆到质粒ＰＵＣ１８中，转化大肠杆菌ＴＧ１，经ＰＣＲ和双酶切鉴定。结果与结论构建了重组质粒ＰＵＣ１８－ＲＫ，从而为该基因片段的表达奠定了基础。

摘要：目的：明确广东地区恙虫病立克次体（Ｒｔ）的流行株型别。方法：以Ｒｔ主要外膜蛋白５６ｋＤａ型特异抗原基因（ｔｓａ５６Ｋｄａ）为靶基因设计并合成群、型特异引物，采用ＮＰＣＲ法对广东地区的标本进行株型鉴定。结果：广东顺德、南海等地恙螨、野鼠及患者所携带Ｒｔ为Ｋａｒｐ株。结论：顺德、南海等地流行优势株为Ｋａｒｐ株，且媒介恙螨。