摘要：目的为进一步提高苦参碱的抗肿瘤活性,基于分子杂合策略,设计合成N-苄基苦参酸一氧化氮杂合体衍生物,并对其体外抗肿瘤活性进行初步研究。方法将NO供体硝酸酯通过连接基团与N-苄基苦参酸的羧基连接制得NO供体型N-苄基苦参酸衍生物。采用MTT法测定了目标化合物对人肝癌细胞(HepG2)增殖的体外抑制活性。结果与结论合成了14个结构新颖的N-苄基苦参酸一氧化氮杂合体衍生物,其结构经MS、IR、1H-NMR确证,且目标化合物均具有较苦参碱强的增殖抑制活性。

摘要：以藤黄酸和N-苄基苦参醇为原料,在1-(3-二甲胺丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDCI)和4-二甲氨基吡啶(DMAP)的作用下合成了目标产物N-苄基苦参醇藤黄酸酯,并研究了其合成的优化工艺。结果表明:设计合成方法收率达到61.8%。产物的化学结构经IR、MS、1H NMR等得到确证。

摘要：目的调查糖尿病患者低血糖的发生状况和自我管理能力。方法采用自行设计问卷对126例糖尿病患者低血糖的发生状况、自我管理现状及认知方面进行调查。结果52．4％患者接受过糖尿病教育，61．9％患者发生过低血糖，61．9％患者不知低血糖的发病原因，71．4％患者不知低血糖范围，57．1％患者不知低血糖是糖尿病的并发症，89．7％患者不了解糖化血红蛋白，仅有23．1％患者外出自带急救卡和食物。结论糖尿病患者低血糖发病率高，患者低血糖知识明显缺乏，自我管理能力低下，需要加强低血糖知识的教育，提高其自我管理能力，从而降低发生率，提高生活质量。

摘要：在吉西他滨(gemcitabine)的N4位偶联上不同的二醇取代的苯磺酰基呋咱氮氧化物,设计合成了10个新型NO供体型吉西他滨衍生物9a^9e和10a^10e。体外抗肿瘤活性结果表明,化合物9b^9d和10b^10d显示较强的抗肿瘤活性,尤其化合物10c不仅对Hep G2、HCT116和SW620抗增殖活性(IC50=2.44~3.57μmol·L-1)强于吉西他滨(IC50=3.87~7.52μmol·L-1),而且释放出高浓度的NO。然而,加入NO清除剂后10c的抗肿瘤活性降低了近50%,提示NO供体型衍生物的抗肿瘤作用与NO释放有关。

摘要：目的:合成N-苄基苦参醇桂皮酸酯并优化其合成工艺。方法:以苦参碱为原料,通过碱水解开环,氯苄苄基化得到N-苄基苦参酸苄酯,再经四氢铝锂还原得到N-苄基苦参醇,最后在EDAC脱水剂作用下与桂皮酸缩合,得到目标物N-苄基苦参醇桂皮酸酯。结论:设计合成的N-苄基苦参醇桂皮酸酯收率达60.2%,产物的化学结构经TLC、IR、MS、1H-NMR等确证。

摘要：以大黄酸为原料,通过不同的连接基团,将其与生物素、叶酸偶联得到10个目标化合物,其结构经~1 H NMR、MRR、MS确证。采用噻唑蓝(MTT)比色法测试目标化合物对肝癌细胞HepG2的体外增殖抑制活性,结果显示,所合成的10个目标化合物抑制HepG2细胞的活性优于大黄酸,且大多数化合物的活性强于阳性对照药氟尿嘧啶(5-FU)。

摘要：目的:合成N-苄基苦参酸姜黄素酯并优化其合成工艺。方法:以苦参碱为原料,通过水解开环,苄基化得到N-苄基苦参酸苄酯,继而水解得到N-苄基苦参酸,最后在脱水剂作用下与姜黄素缩合,得到目标物N-苄基苦参酸姜黄素单酯。结果与结论:设计合成了N-苄基苦参酸姜黄素酯,收率达51.3%,产物的化学结构经IR、MS、1H-NMR等表征。

摘要：备课，既要备教材，更要备学生。备课中，教师必须准确地把握学生的思维水平，分析教材内容中所包含的思维素材与学生思维状况的结合点。通过合理的教学设计来激发、引导、展开学生的思维，真正实现知识的内化和思维能力的提高。

摘要：在分析了农田水利工程常规测量方法存在的局限性问题后,对基于GPS测量技术的农田土地地形测量模式方法进行了详细规划设计,最后结合一个工程实例,通过对RTK-GPS定点人工测量和基于全地形车ATV车载GPS测量两种方法所获的测量数据进行对比分析,验证了基于全地形车ATV车载GPS测量技术在农田水利工程测量中测量数据的准确可靠性,并对移动GPS车载系统在土地平整工程中的巨大应用前景进行了展望。

摘要：利用7－10nm的纳米金颗粒作为指示剂,利用胰蛋白酶作为水解酶,建立了体外胰岛素水解模拟过程,并实现了对胰岛素体外水解模拟的检测.利用透射电子显微镜和扫描电子显微镜观察了纳米金颗粒与胰岛素分子的作用和胰蛋白酶水解胰岛素后的形态变化,证实了体外水解的发生过程,最后使用紫外吸收法测定了胰岛素体外水解的程度.