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短尾蝮蛇毒磷脂结合抗凝蛋白β亚基的基因克隆和序列分析: 收藏
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引用; 《广西医科大学学报》2010年第2期27卷 188-191页; 作者：黎渊弘林文珍臧宁梁莹黎肇炎广西医科大学第一附属医院药剂科南宁530021 广西医科大学生物化学与分子生物学教研室广西医科大学医学科学实验中心广西医科大学微生物学与免疫学教研室; 目的:克隆短尾蝮蛇毒磷脂结合抗凝蛋白(PBAP)β亚基基因,并对该基因进行序列分析。方法:从短尾蝮蛇的毒腺中提取总RNA,设计引物并采用RT-PCR技术进行体外扩增PBAPβ亚基cDNA序列,将PCR扩增产物克隆至载体PMD-19T,通过PCR进行鉴定后,提...; 目的:克隆短尾蝮蛇毒磷脂结合抗凝蛋白(PBAP)β亚基基因,并对该基因进行序列分析。方法:从短尾蝮蛇的毒腺中提取总RNA,设计引物并采用RT-PCR技术进行体外扩增PBAPβ亚基cDNA序列,将PCR扩增产物克隆至载体PMD-19T,通过PCR进行鉴定后,提取阳性克隆菌体质粒进行测序。结果:序列分析结果显示:PBAPβ亚基cDNA序列长度为441bp,编码框由146个氨基酸组成,其中包括由23个氨基酸的信号肽,以及123个氨基酸组成的成熟肽。结论:PBAPβ亚基基因及其氨基酸序列和已报道的一些蛇毒凝集素β亚基的基因以及氨基酸序列相比较,有88%～99%的同源性。; 来源：详细信息评论

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