摘要：平安林区是林业可持续发展的基础和平台,构建平安林区是建设幸福广东的需要。广东平安林区建设虽然已经取得一定成绩,但仍然受到自然灾害、法制建设、执法力量等多种因素的制约,必须稳步推进、综合施治,加大生态建设、法制建设、森林公安基层基础建设和平安边界建设力度,化解风险,增加林农收入,让林农安居乐业,生活得舒心安心放心。

摘要：随着现代化风管加工技术日渐成熟以及大型工程对工期的需求,过去传统的工程现场简易加工设备进行的风管加工的方式将逐渐被淘汰,可移动式风管自动生产流水线将逐步替代传统模式。本案说明了移动式风管生产流水线的设计方案以及优点,并对此设备在工程上的应用所带来的经济效益进行了分析。

摘要：氢能是重要的清洁能源,如何低成本获取氢能是其走向实际应用的重要挑战.利用太阳能驱动半导体光催化剂分解水制氢是解决这一挑战的理想途径之一.光催化全解水包括两个半反应,即析氢反应(HER)和析氧反应(OER).其中,光催化OER半反应涉及四个电子的转移(包括O–H键断裂和O–O键形成),其动力学速率远低于两电子转移的HER半反应,因此被认为是光催化全解水的决速步骤.欲实现高效光催化全解水,首先需解决光催化OER半反应动力学缓慢的问题,因此开发高效的OER光催化剂成为当务之急.受单原子催化剂的启发,本文设计并合成了联吡啶基共价三嗪框架(CTF-Bpy),因CTF-Bpy骨架上存在周期性的联吡啶官能团作为金属配位位点,并且有很好的结晶性以及合适的能带结构,是良好的光催化OER反应载体材料.然后通过简单的浸渍配位处理,将单位点的钴作为助催化剂引入到CTF-Bpy中,并用于光催化OER.X射线光电子能谱和X射线近边吸收光谱结果表明,钴是以单位点的Co^(2+)形式存在的.在可见光(λ≥420 nm)照射下,CTF-Bpy-Co在初始1 h内的平均析氧速率为3359μmolg^(–1)h^(–1),5 h内的平均析氧速率为1503μmolg^(–1)h^(–1),光催化性能超过大多数多孔有机聚合物基光催化剂.在420 nm单波长氙灯照射下,CTF-Bpy-Co的光催化析氧表观量子产率(AQY)为0.466%.此外,CTF-Bpy-Co可实现连续析氧40 h,总析氧量可达到180μmol.为明确单位点钴在光催化OER中所起的重要作用,采用相同钴含量的不同形式钴基粒子(游离的Co^(2+),Co,CoO,Co_(2)O_(3)和Co(OH)_(2))作为助催化剂引入CTF-Bpy骨架中进行对比.结果发现,配位的CTF-Bpy-Co表现出最好的光催化析氧效果,表明单位点钴在光催化OER中具有较大的优势.采用密度泛函理论研究了CTF-Bpy-Co的差分电荷密度,并结合上述实验结果提出了CTF-Bpy-Co光催化OER的机理:在可见光激发下,CTF-Bpy-Co光催化剂产生了光生电子和空穴,然后光生电子和空穴被分离并转移到光催化剂与水之间的界面.差分电荷密度证实了电子主要分布于三嗪位点周围,被Ag^(+)迅速捕获生成Ag纳米颗粒;空穴主要分布在Bpy-Co附近,单位点钴可以作为空穴的捕获中心,迅速将Co^(2+)氧化为更高价态的Co^(3+),并与界面上的水分子发生氧化反应产生氧气回到基态,完成整个光催化分解水反应循环.综上所述,为了解决光催化OER的瓶颈问题,本文提出了在催化剂中引入单位点金属助催化剂的策略,显著提升了光催化析氧性能.本研究也为实现更高效的无牺牲剂条件下的光催化全解水提供参考.

摘要：在n+ GaAs (10 0 )衬底上由分子束外延技术 (MBE)生长了以 [GaAs/AlAs]超晶格替代AlxGa1-xAs所形成的新型AlAs/ [GaAs/AlAs]半导体 /超晶格分布布拉格反射镜 (DBR) ,并对此DBR的光、电学特性进行了实验测量。从实验获得的DBR的反射谱中得出 ,其反射谱中心波长为 85 0nm ,19周期此DBR的峰值反射率高达 99 5 % ,反射带宽度为 90nm左右。与此同时 ,由自行设计的二次钨丝掩模质子注入形成 15× 15 μm2 正方形电流注入区对 p型DBR的串联电阻进行了测量 ,克服了化学湿腐蚀法中腐蚀深度不易控制及侧面同时被腐蚀的缺点。实验得出此 p型DBR的串联电阻仅为 5 0Ω左右。由此可见 ,此DBR在保持高的反射率的同时具有较低的串联电阻。最后 ,对DBR的串联电阻与温度关系的实验研究表明 ,此DBR的串联电阻受温度的影响不大。

摘要：在教学中教师往往很注重课堂导语的设计，却忽略课堂的结尾，草草收场，致使教学效果大打折扣。课堂要完整而且精彩，需要有好的结尾与之相呼应。当一堂课快结束时，学生或久坐显得精力困乏，或是情绪被深奥的知识和精湛的教学艺术感染，这就要求结尾要比开头更具有吸引力，

摘要：从银行信贷资金风险极小化的角度出发 ,通过引入激励机制设计的理论和方法 ,建立了银行信贷风险决策模型 .指出了在此模型下 ,当两类企业向银行提供等值的抵押品时 ,高、低风险企业的利率也相同 .这说明 ,当抵押品作为鉴别企业风险类型的手段失效时 ,银行无法根据利率来判断企业项目风险 .研究结果表明 ,当两类企业向银行提供非等值的抵押品时 ,高风险企业愿意接受更高的贷款利率而提供更低的抵押品价值 ;低风险企业则愿意接受更低的贷款利率而提供更高的抵押品价值 .

摘要：Photoelectrochemical(PEC)water splitting for solar energy conversion into chemical fuels has attracted intense research *** semiconductor hematite(α-Fe_(2)O_(3)),with its earth abundance,chemical stability,and efficient light harvesting,stands out as a promising photoanode ***,its electron affinity is too deep for overall water splitting,requiring additional *** engineering has been used to reduce the onset potential of hematite *** we focus instead on energy band engineering hematite by shrinking the crystal lattice,and the water-splitting onset potential can be decreased from 1.14 to 0.61 V *** reversible hydrogen *** is the lowest record reported for a pristine hematite photoanode without surface modification.X-ray absorption spectroscopy and magnetic properties suggest the redistribution of 3d electrons in the as-synthesized grey hematite *** function theory studies herein show that the smaller-lattice-constant hematite benefits from raised energy bands,which accounts for the reduced onset potential.

摘要：为提高乌兹别克斯坦碳酸盐岩老油藏采收率,以储层地质研究为基础,利用FracproPT做为设计软件,针对该地区高净压力碳酸盐岩底水气帽油气藏地质特征和测试压裂分析结果,在压裂改造中灵活运用酸预处理降低破裂压力、高排量造缝、低排量多级段塞加支撑剂和活性水携带粉陶降滤控水等工艺技术集成,在该区进行45井次水力压裂,取得了良好的改造效果。

摘要：The rational design of efficient single-atomic(SA)catalysts is essential and highly desirable but impeded by the lack of sufficient acknowledge between structure and *** this end,it is critical to clarify the effect of the coordination structure of active metal centers on the catalytic activities for the design of such ***,we report that different coordination structures of SA Pt catalysts can dramatically influence their activities for anti-Markovnikov hydroboration of *** with the other two coordination structures(Pt-N4 and Pt-O2),the SA Pt species coordinated with three O atoms(Pt-O3)display the highest turnover number value of 3288 for the hydroboration reaction to access the important alkylboronic *** functional theory calculations reveal that a superior catalytic activity can be expected for alkene hydroboration over the three O coordinated Pt species due to the lowest reaction energy(ΔG)limiting step from the reaction phase diagram.

摘要：化学工业生产中,用氢气为还原剂,通过选择性加氢可以制备多种重要化学品。5-羟甲基糠醛是重要的生物质基平台化合物,而5-甲基糠醛是用途广泛的化学品。由5-羟甲基糠醛加氢得到5-甲基糠醛是一条非常理想的路径,但是选择性活化C―OH非常困难。本文设计并制备了Pt@PVP/Nb_(2)O_(5)(PVP:聚乙烯吡咯烷酮)催化剂,该催化体系巧妙地结合了位阻效应、氢溢流和催化剂界面的电子效应,系统研究了该催化剂对5-羟甲基糠醛选择性加氢制备5-甲基糠醛催化性能,在最优条件下,5-甲基糠醛的选择性可达92%。利用密度泛函理论计算研究了5-羟甲基糠醛选择性加氢制备5-甲基糠醛反应路径。