摘要：文章利用绿色荧光蛋白基因作为报告基因,研究2个螺旋藻耐盐相关基因启动子区域的功能。通过启动子预测软件预测螺旋藻耐盐相关基因5′端非翻译区的启动子结构,用Primer3.0程序在线设计引物,以pMD18-T载体和pUC18载体克隆螺旋藻启动子序列、gfp和卡那霉素抗性基因,将螺旋藻启动子-GFP基因-卡那霉素抗性基因（pro-gfp-kanr）三联DNA片段克隆至pKW1188载体,并将该重组质粒pKW1188：：pro：：gfp：：kanr转化至受体菌集胞藻6803,激光共聚焦显微镜观察不同盐浓度培养条件下、不同时间段集胞藻表达GFP的情况。结果显示,通过不同盐浓度和不同时间的诱导,2个螺旋藻启动子在0.4~0.6 mol/L NaCl条件下,培养6~8 h表达的绿色荧光蛋白最多。文章成功构建了以绿色荧光蛋白为报告基因、卡那霉素抗性基因为选择标记、集胞藻6803作为外源基因表达受体,进行螺旋藻耐盐相关基因功能研究的平台;另外,从螺旋藻启动子能被盐诱导大量表达GFP的结果看,与启动子相关的螺旋藻基因很可能与螺旋藻的耐盐性相关。

摘要：用强酸性阳离子交换树脂(干氢型)作为催化剂,以植物甾醇和油酸为原料直接酯化合成植物甾醇油酸酯。运用单因素实验和正交实验设计方法对该制备工艺进行优化。优化后的工艺为:反应温度(T)135℃,反应时间(t)8h,树脂催化剂用量(Cwt)11%(相对植物甾醇质量),甾醇与油酸的摩尔比(n)为1:1.5。该条件下,甾醇的转化率为94.90%。整个工艺流程简洁,"三废"排放少,催化剂可重复使用,具有很好的工业化应用前景。