摘要：为应对气候与环境变化及适应未来工业生产需求,近年来,H_(2)O,CO_(2)以及有机小分子等的电催化还原或氢化反应受到广泛的关注.但阳极析氧反应(OER)的缓慢动力学过程导致反应能耗高,限制了其实际应用.近年来,研究人员采用热力学上更有利的亲核氧化反应(NOR)代替OER,并与阴极半反应耦合,进而降低总体能耗,同时在阳极获得高附加值产物.其中,设计高效、稳定、易放大制备的催化剂是实现NOR工业化应用的关键.本文采用简便且易于规模化生产的策略制备电催化剂,并用于甲醇氧化反应(MOR).首先,采用沉淀法制备镍钼氧化物水合物和钴钼氧化物水合物;随后,将两种水合物按一定比例物理混合得到MOR催化剂.实验结果表明,混合物中的镍钴两种组分在含有KOH的碱性电解液中快速脱钼并转变为氢氧化物.当混合物中NiMo氧化物与CoMo氧化物的质量比为1:1(记为Ni50Co50-m)时,材料表现出最佳的催化活性.Ni50Co50-m在1 mol L^(–1)KOH+1 mol L^(–1)甲醇电解液中达到100 mA cm^(–2)电流密度仅需约1.51 V施加电位,活性及阳极反应选择性均远远高于单一组分.相比于化学共沉淀法所制备的NiCoMo氧化物,Ni50Co50-m表现出更好的稳定性.为明确混合物催化性能比单一组分材料大幅提高的原因,通过现场原位电化学阻抗谱和工况原位拉曼光谱对单一组分催化剂在服役条件下的反应界面以及催化剂结构演变进行研究.结果表明,单一镍组分催化剂在MOR过程中会被部分氧化为NiOOH,但是由于镍组分导电性很差,电荷转移微弱,因此催化性能较差.单一钴组分催化剂在MOR过程中表面被氧化为CoOOH,OER和MOR均发生在CoOOH表面,但是钴组分的本征活性并不强且对竞争反应OER的选择性较高.通过比较真实混合物(Ni50Co50-m)以及镍钴组分间无接触情况下的原位阻抗谱响应,证明了镍与钴之间存在相互作用.混合物中镍钴组分接触界面间的相互作用包括以下两个方面:一方面,钴组分在一定的外加电压下被氧化为导电良好的CoOOH,其作为混合物中的电荷传输媒介,激活更多的镍位点参与到催化剂的电氧化过程中,增大了Ni^(2+)/Ni^(3+)氧化还原物种的覆盖度,为催化活性物种OH*的形成提供了更多位点;另一方面,镍钴组分之间的相互作用影响了Ni2+的电氧化行为,Ni^(2+)的氧化电位明显下降,钴组分的引入降低了Ni^(3+)‒O键的电子云密度,使得OH–向Ni^(3+)位点的亲核进攻变得更加有利,进而促进了OH*的产生及其与镍位点的紧密结合,从而提高了MOR的活性和选择性.综上,本文通过混合物中镍与钴组分间的界面相互作用提升了催化剂对MOR的催化活性.该混合增强策略同样适用于其他NOR(如乙醇氧化反应、乙二醇氧化反应等)以及其他镍基催化剂(如氢氧化镍、硫化镍).本工作为简便、高效和放大制备NOR催化剂提供了新思路.

摘要：随着可再生能源发电成本的持续下降和电催化技术的迅猛发展,人们开始重新审视能源燃料和化学品的生产方式.近年来,H2O和CO_(2)等小分子的电催化转化反应已成为研究热点.特别是,CO_(2)还原反应(CO_(2)RR)作为将CO_(2)电化学还原为高附加值产品的一项变革性的技术,备受关注.在CO_(2)RR的众多产物中,CO具有重要的地位,它可以通过费托合成工艺直接用于合成醇、醛、酮、酸及烃等化工产品.然而,将CO_(2)电催化转化为CO在整体效率方面仍面临诸多挑战.因此,设计并制备高效、经济且耐用的电催化剂已成为CO_(2)RR领域发展的研究重点.本文采用简单的配体辅助负载策略制备了铜单原子修饰的铜原子簇催化剂(Cu SA/ACs).球差校正的高角度环形暗场扫描透射电子显微镜结果表明,铜以单原子和原子簇的形式存在.采用X射线吸收精细结构谱和X射线光电子能谱(XPS)分析了铜原子的电子和配位结构,证明了Cu-N键和Cu-Cu键的存在.电化学性能测试表明,与铜单原子催化剂(Cu SACs)相比,Cu SA/ACs催化剂展现了较好的CO_(2)RR性能,其CO的转化法拉第效率从27.15%提高到98.94%,电流密度是Cu SACs的3.6倍.此外,将该催化剂组装成流动电解池,在600 mA cm-2的高电流密度下,CO选择性达到93.06%,阴极的最高能量效率达61.9%,优于大多数CO_(2)还原制备CO的催化剂.为了明确铜单原子组分引入对铜原子簇性能提升的原因,通过电化学原位红外光谱研究催化剂在服役条件下的表面物种吸附.结果表明,Cu SACs催化剂的单原子活性中心在CO_(2)RR过程中受到H2析出反应的困扰,活性中心表面的吸附物种主要为H2O而不是CO_(2),从而导致CO_(2)还原性能较差;在Cu SA/ACs催化剂表面,其活性中心由单原子和原子簇协同组成,CO_(2)主要吸附在原子簇上,单原子和原子簇协同作用促进了H2O的解离过程,为CO_(2)质子化提供丰富的活性氢,进一步加快CO_(2)RR的反应动力学.密度泛函计算和差分电荷密度分析结果表明,单原子的引入优化了原子簇的局域电子结构,诱导d带中心靠近费米能级,从而优化了*COOH中间体的形成能和CO的脱附过程.综上,本文通过合理的活性位点设计实现了多位点的耦合协同,提升了铜基催化剂对于CO_(2)RR的催化活性,优化了铜基催化剂上CO_(2)到CO的选择性,通过机理研究加深了对铜基催化剂上CO_(2)转化模式的认识,为设计高效催化剂提供新思路.

摘要：根据装配式住宅项目经验,结合当前北京市政策要求,对装配整体式剪力墙结构的方案设计、初步设计、施工图设计及构件加工图深化设计等各个环节的设计要点进行了分析和总结。本文分析了相关政策指标的内涵和意义、介绍了政策指标的落实方法、总结了相关标准、规范在设计过程中的控制要点,以及汇总在项目实施过程中生产、施工等各方的反馈意见,并对连接节点的采用提出建议。

摘要：以改性聚醚、丙烯酸、保坍型单体以及其他功能单体为共聚原料,在引发剂过氧化氢和链转移剂巯基丙酸的作用下,通过分子设计合成了一系列具有不同减水和保坍性能的聚羧酸系减水剂母液。根据聚羧酸系减水剂母液的性能差异,进行了多配方复配,得到了兼具良好的减水和保坍性能聚羧酸系减水剂,并且具有较强适应性及针对性。通过对混凝土原材料性质的分析积累,快速并有针对性地提供复配配方,能很好地满足不同工程对减水剂的要求。

摘要：生物质是世界上广泛存在的可再生资源,可以转化成高价值燃料和化学品.基于可再生能源产生的电力,将生物质衍生的5-羟甲基糠醛(HMF)电催化转化为2,5-呋喃二甲醇(BHMF)具有重要的研究意义和应用价值.HMF在电转化过程中容易发生二聚反应,从而导致BHMF的选择性较低,产物分离难度大.因此,探索获得高选择性BHMF的高效催化体系极为重要.在此,本文报道了Rh掺杂的Cu纳米线催化剂,其在HMF电还原为BHMF反应中表现出较高的转化率,且有效抑制了二聚反应的发生.动力学实验和原位光谱研究表明,Rh的引入可以有效促进水解离形成活性氢物种,促进5-羟甲基糠醛电催化加氢并抑制其二聚.此催化剂设计策略可以拓展到其他生物质衍生分子的电催化转化过程中.

摘要：以棉花秸秆为原料、ZnCl_(2)/AlCl_(3)为改性剂制备活性炭(AC)。利用中心复合设计法(CCD)对主要影响因子进行参数优化,并利用预测模型确定最佳制备工艺为:活化温度为640℃、浸渍质量比(棉秸秆与改性剂的质量比)为1.58∶1、活化时间为87 min、改性剂配比(改性剂中ZnCl_(2)与AlCl_(3)的质量比)为9∶1。在实际实验条件下,样品得率、总酸含量分别为44.32%、0.87mmol/g,与模型预测值误差分别为1.79%、1.04%。利用碱性有机染料甲基紫研究其吸附性能,当活性炭投加量为1.18 g/L、溶液质量浓度为82.00 mg/L时,其对甲基紫去除率均能达到90%以上。ZnCl_(2)/AlCl_(3)改性棉秸秆基活性炭具有良好的吸附性能,为棉秸秆的应用提供了参考依据。

摘要：为了有效减小串联锂离子电池组在使用过程中的不一致性,提出一种使用Cuk均衡器结合双层选择开关的新型均衡拓扑,该拓扑能够快速地实现任意单体间的能量传递,提高均衡速度。根据开路电压OCV(open circuit voltage)-荷电状态SOC(state-of-charge)曲线的特性,采取分段式均衡,将电压和SOC作为均衡变量,并设计模糊逻辑控制FLC(fuzzy logic control)算法动态调节均衡电流,以减少均衡时间和能量损耗。使用Matlab/Simulink软件进行模型搭建并仿真,实验结果表明,所提出的能量传递拓扑比传统Cuk电路在相邻单体间能量传递的拓扑要节省22.17%的均衡时间。此外,与均值差分算法相比,使用FLC算法在静置和充放电条件下,提高了30%以上的时间效率和约11%的能量效率。验证了该均衡方案的可行性。

摘要：溶液导电性实验是人教版初中九年级化学下册中的1个演示实验。实验的内容主要是通过一个简易检测设备（2个石墨电极，1个小灯泡，2根导线，加上1个支架）来检测溶液的导电性。该实验操作简单：依次将装有溶液的烧杯放到支架上，插入石墨电极。闭合电源，看小灯泡是否发光，以此来判断溶液的导电性。在实际教学中，该实验确实为教学提供了形象直观的实验效果，给教学带来了方便，学生也感兴趣。但从学生学习和教学的效果来看，该实验显得有些简单．在涉及溶液导电性的深度与广度方面有待进一步探讨，因此，笔者就该实验进行全新的创新设计．开发出溶液导电测试仪，方便教学使用。

摘要：根据某纯电动客车基本参数,应用Simulink工具对驱动电机进行匹配设计,并通过AVL Cruise软件进行仿真分析,结果证明匹配设计满足要求。

摘要：随着我国特高压输变电技术的发展,变压器的尺寸和重量也越来越大型化。以保变电气承制的国网扎鲁特-临沂青州特高压直流工程临沂站换流变±800 k V为例（见图1）,油箱的长×宽×高为12697×4348×4757 mm,重量为45356 kg,可见油箱的焊接质量对于变压器的起吊、运输及安全运行是非常关键的。同时大型油浸式变压器焊缝的渗漏也是用户比较关注的质量问题。