摘要：为获得兼抗马铃薯X病毒(Potato virus X,PVX)、马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)、马铃薯卷叶病毒(Potato leaf roll virus,PLRV)和马铃薯潜隐花叶病毒(Potato virus S,PVS)4种病毒的转基因马铃薯新材料,分别以这4种病毒全长CP基因为模板,通过设计PCR引物和亚克隆获得4种病毒CP基因相对保守区段的基因片段,并将其拼接成融合基因,以载体pHANNIBAL和pBI121为基础,构建RNA干扰(RNA interference,RNAi)载体,利用农杆菌介导的转基因体系进行马铃薯遗传转化,并对获得的转基因马铃薯进行病毒抗性检测。结果表明,所获得的融合基因片段RH1和RH2,酶切鉴定分别得到长度为1 200 bp的条带,与预期片段相符;构建了含pdk内含子和RH1、RH2融合基因的RNAi植物表达载体,经Bam H I/Sac I双酶切,获得长度约3 200 bp的片段,表明RNAi植物表达载体pBI121-pRH构建成功;转化易感病毒马铃薯品种陇薯11号,PCR检测和PCRSouthern杂交分析表明融合基因已整合到陇薯11号马铃薯基因组中;抗病性检测显示4株转基因马铃薯植株对4种病毒均免疫。表明利用RNAi可筛选出抗多种病毒的转基因马铃薯新种质。

摘要：采用两因素(A因素:光温,B因素:培养基)三水平试验设计,研究了光照、温度、培养基等不同培养条件对陇薯3号和陇薯7号试管薯诱导的效果。结果表明:在冬季,自然光照变温培养、自然光照变温培养7 d转黑暗恒温培养以及黑暗恒温培养条件均能诱导2个品种结薯。自然光照变温条件下,陇薯7号试管薯结薯数、单瓶薯重及大薯数均极显著高于其它培养条件下(p<0.01)。与"固体+液体"、"固体"培养基相比,"液体+液体"培养基结薯时间早,数量多,大薯率高。在冬季,自然光照培养室诱导结薯效果显著且节约能源,但其它季节,自然光照诱导试管薯的效果如何,还需进一步研究。

摘要：为探索陇东旱塬地区马铃薯不同栽培模式的产量和经济效益,采用单因子随机区组试验设计,以马铃薯品种陇薯7号为材料,共设4种栽培模式。处理T_1为露地坑栽,处理T_2为黑色地膜单行栽培,处理T_3为黑色地膜双行栽培,处理T_4为黑色地膜双行微沟栽培,通过农艺性状、商品率、产量和经济效益的比较,选择出最佳的栽培模式。结果表明:相较于露地坑栽模式,3种地膜覆盖栽培方式的出苗率略低、生育期晚,而株高、分枝数、地上干质量、穴薯块数、穴薯质量均较高,其中地膜覆盖双行微沟栽培方式(T_(4))表现最佳,667 m^(2)产量最高,为3 280.2 kg,较露地坑栽增产19.5%;且667 m^(2)产值最高,达到3 936.28元;667 m^(2)纯收益较露地坑栽增收657.2元,增加率达27.6%;因此,地膜双行微沟栽培不但产量高,而且纯效益也高,可作为陇东旱塬地区马铃薯栽培方式进行推广应用。

摘要：甘肃省农科院马铃薯育种脱毒中心对马铃薯脱毒试管苗全日光培养进行了全面系统地研究 ,成功地实现马铃薯脱毒苗全日光培养大规模工厂化周年扩繁 ,系统提出了全日光节能培养室建造结构设计、培养条件的调控、培养基成分的改进、培养周期的调节。

摘要：采用正交试验设计,研究了4种植物激素(6-BA、NAA、GA3、2,4-D)的4个水平对3个马铃薯品种(陇薯3号、陇薯6号、LK99)茎段愈伤组织生长和分化的影响,筛选出了适合不同基因型的愈伤诱导和芽分化培养基.试验结果表明,诱导愈伤的最佳激素配比,陇薯3号为MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+GA35 mg/L+2,4-D 1 mg/L,陇薯6号为MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+GA32.5 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L,LK99为MS+6-BA 2.5mg/L+NAA 1 mg/L;诱导芽分化的最佳激素配比,陇薯3号、陇薯6号为MS+6-BA 3.5 mg/L+NAA 1 mg/L+GA310 mg/L,LK99为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+GA310 mg/L.

摘要：为探讨高寒阴湿区栽培陇薯6号脱毒原种的最佳氮磷肥用量及密度,为推广和应用该品种提供理论依据。利用二次通用旋转组合试验设计,构建了氮肥(X1)、磷肥(X2)和栽培密度(X3)三因素与陇薯6号脱毒原种产量(Y)之间的回归模型:Y=38.139+2.519X1-3.662X12-1.719X22-1.719X32。对模型解析寻优的结果表明,高寒阴湿区陇薯6号脱毒原种块茎产量大于33 t/hm^(2)的最优栽培方案为:施N 168.22~204.87 kg/hm^(2)、P2O5104.98~165.02kg/hm^(2),密度为47497~57503株/hm^(2)。

摘要：1　前言随着马铃薯产业化的发展 ,马铃薯脱毒试管苗快速繁殖 ,已逐步形成大规模工厂化扩繁体系。在试管苗工厂化扩繁过程中 ,常因各种原因出现细菌污染。这种细菌污染直接侵入到试管苗组织内部 ,用一般的消毒方法很难处理 ,所以在扩繁过程中很容易交叉感染 ,造成大面积的扩散且扩散后继代苗仍全部表现为细菌污染。细菌污染苗长势弱 ,移栽后成活率低 ,给生产带来巨大损失。为了解决这一问题 ,我们在试管苗的快繁培养基中加入抗菌素来处理细菌苗 ,对不同抗菌素及其不同浓度控制污染的效果做了对比实验 ,进而筛选出最佳的抗菌素组合 ,并比较了其与基本培养基ＭＳ在控制污染和对试管苗生长的影响方面的差异。2　材料与方法2 .1　供试材料陇薯 3号脱毒试管苗。2 .2　试验方法2 .2 .1　试验设计以ＭＳ为基本培养基。试验分两次完成 :试验一 :Ａ1.ＭＳ +青霉素Ｎａ 40ｍｇ/ＬＢ1.ＭＳ +链霉素 40ｍｇ/ＬＣ1.ＭＳ+先锋 5号 40ｍｇ/ＬＡ2 .ＭＳ +青霉素Ｎａ 80ｍｇ/ＬＢ2 .ＭＳ +链霉素 80ｍｇ/ＬＣ2 .ＭＳ+先锋 5号 80ｍｇ/ＬＡ3 .ＭＳ +青霉素Ｎａ 12 0ｍｇ/ＬＢ3 .ＭＳ +链霉素 12 ...

摘要：采用L16（45^）正交试验设计，以马铃薯品种‘陇薯11号’为试验材料，分别选用4种植物激素（诱导愈伤的GA3、6-BA、NAA、2,4-D和诱导分化的GA3、NAA、IAA、KT）的4个水平对其茎段的离体再生进行了研究，筛选适合‘陇薯11号’的愈伤和芽分化诱导培养基。结果表明，适合‘陇薯11号’的茎段愈伤诱导培养基为MS＋GA，（7．5mg／L）．4-6-BA（2．5mg／L）＋2,4-D（0．5mg／L），诱导率达98．72％，生长状态最好；诱导芽分化的最佳培养基为MS＋NAA（O．25mg／L）＋IAA（0．1mg／L）＋KT（3．0mg／L），不定芽诱导率为95．83％，分化苗健壮。