摘要：基于全球化与数字化的双重影响,文化贸易成为衡量国家与地方软实力的重要体现。近几十年来,随着经济的迅速发展,山东省文化总体贸易规模和文化产业不断发展,文化产业科技含量和附加值不断提高;但文化领域在整体外资利用中的比重仍然较小,面临着政府顶层设计与产业细分业务支持力度不够、文化产业国际化发展驱动力不足、文化产业金融体系不完善、文化贸易所需的国际化人才严重匮乏等问题,限制了其在全球文化贸易中的竞争力。鉴于此,提出制定完善的文化产业发展战略规划、发展数字文化产业、拓展文化产业投融资渠道、健全文化产业国际化人才培养机制等策略,以期推动山东省对外文化贸易的健康、稳定发展。

摘要：科学教育与人文教育是高校教学的两个重点,在高校开展各专业科学教育的同时,也需要开展人文教育。高校美育主要以人文学科为载体,培养学生正确的观念、理想与情趣。高校美育可以使学生获取科学、技术之外的人文知识,让学生通过审美体验获得艺术素养,塑造学生的健全人格。该文探讨高校美育与学生人文素养之间的关系,阐述学生人文素养的价值和意义,分析美育培养学生人文素养存在的问题和解决方向。

摘要：在现代社会,人力资源管理不再局限于简单的职工招聘和绩效评估,而是更加关注职工的整体健康和福利。全面健康管理作为一种综合性的管理理念,强调以人为本,关注职工的身心健康和幸福感。在这样的背景下,探索并应用全面健康管理在人力资源管理中的潜力成为了众多企事业单位关注的焦点。

摘要：在时代美学和书法艺术的影响下,宋代雕版印刷字体产生了极为丰富的视觉形态,为当代字体设计提供了广阔的思路,有利于汉字印刷字体走向规范化、传统化的道路。研究宋代古籍版刻的视觉形态对当代字体设计的作用,有助于传承宋代历史文化和审美趣味,推动传统文化思想与新时代技术巧妙融合。文章主要分析雕版印刷技术的溯源以及发展、归纳总结出宋代雕版字体的形态特征和宋版书的艺术价值,结合当代字库公司和个人独立设计师字体设计的实例,探讨宋代古籍版刻的视觉形态对当代字库设计的启示。

摘要：中国戏法元素在美国著名导演伍迪·艾伦的影片中多次出现,承担着人物塑造、情节构造和环境渲染方面的作用,蕴含着文本价值和国家化表达价值。它的跨文化表达透露出西方对东方的异域想象,并伴随着深深的文化误读。随着中国综合国力和文化软实力的增强,中华传统文化越来越多地参与到了国际影视形象的构建中。从"被书写"到自我建构的身法转换中,挖掘传统文化元素的现代内核,深耕传统文化元素艺术精神,国家、影视人才、观众须共同助力。

摘要：伴随国内各项科学技术持续进步发展,空气分离设备设计领域当中,对所应用技术各项标准及要求也持续提升。空气分离设备设计当中深冷技术实际应用的成熟度也随之提升,为高效落实空气分离设备设计相关工作起到良好辅助作用。鉴于此,本文主要侧重于分析空气分离设备设计当中深冷技术有效应用情况,期望可为后续相关研究学者对此类课题的研究提供有价值参考。

摘要：随着我国社会工业化进程的不断加快,对于化工装置的应用要求也越来越严格,由于其接触的物质大多是易燃易爆且带有毒性的化学介质,所以为了确保化工装置整体使用的安全性和顺畅性,就要在其生产设计中,对安全阀的正确安装以及管道的合理设计给予高度的重视,这样才能满足化工生产安全需求。本文针对当前化工装置中安全阀的安装技术操作要点以及管道设计要点进行着重分析,以便为相关人士提供参考。

摘要：随着教育信息化的发展,以主题作为设计核心的主题学习模式,在很大程度上成为信息技术整合课程的主导模式。文中主要对学科主题学习资源建设的必要性和可行性作简要的分析。

摘要：目的克隆多房棘球绦虫(Echinococcus multilocularis,Em)丝氨酸蛋白酶(SP)基因,通过原核系统表达Em-SP并对其抗原性进行鉴定。方法PCR扩增获得Em-SP片段;构建重组质粒pET30a-Em-SP,NdeI/HindIII双酶切并测序,将测序正确的重组质粒转化至*** BL21(DE3)菌株中,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,采用SDS-PAGE电泳分析表达蛋白的分子质量单位和表达丰度。表达产物经亲和层析(Ni-IDA树脂)纯化后采用Western blot鉴定蛋白的反应原性。结果PCR扩增SP基因片段为1374 bp,重组质粒pET30a-Em-SP酶切后电泳和测序表明阅读框架序列与设计一致。IPTG诱导重组质粒转化菌表达蛋白主要以包涵体形式存在,表达蛋白的相对分子质量约为51×103,与预期值大小相符,且能被鼠抗His-Tag抗体识别,用包虫患者血清Western blot鉴定呈阳性。结论克隆的Em-SP基因在原核中成功表达,表达产物具有良好的反应原性,可作为诊断试剂的候选抗原。

摘要：目的研究色盐杆菌ST307甜菜碱的合成,克隆分析其胆碱脱氢酶betA基因片段。方法采用醇提法提取色盐杆菌ST307中的甜菜碱并检测,用CODEHOP在线程序设计简并引物扩增胆碱脱氢酶betA基因序列,并进行序列分析。结果色盐杆菌ST307细胞中积累甜菜碱,通过PCR获得长度为485 bp的betA基因片段。BLAST序列分析显示该基因序列与多个菌株的betA基因序列具有较高的同源性,最高达83%。核苷酸序列比对及进化树构建结果显示,色盐杆菌ST307胆碱脱氢酶基因序列与Pseudomonas fulva 12-X进化关系最为接近。结论 CODEHOP法设计的简并引物可信性较强,同时betA基因片段的成功克隆将为获得ST307胆碱脱氢酶基因的全序列、研究耐盐机制和遗传改良提供科学依据。