摘要：我厂生产的带式输送机中的花键轴需进行表面淬火,感应加热表面淬火较易解决该问题,在不具备这种条件的情况件下,我们利用盐浴炉高温快速加热表面淬火的方法,满足了设计及使用要求。

摘要：我厂生产的MDG20.0(20t)门式起重机的主、被动车轮的深层表面淬火,一个急需解决的热处理难题.在无工频感应加热设备的条件下,采用工装保护、空气电阻炉整体加热车轮的方法,对车轮进行表面冷却淬火,满足了设计硬度要求.

摘要：目的基于规律成簇间隔短回文重复序列及其相关蛋白(CRISPR/Cas13a)的特异性识别切割与非特异性的“反式切割”活性,建立易操作、检测限低、特异性好的核酸免扩增可视化快速检测方法—基于CRISPR/Cas13a的新型冠状病毒核酸免扩增快速检测技术。方法参照新型冠状病毒的基因序列,利用生信技术筛选并设计合成多个新型冠状病毒特异的crRNA(CRISPR RNA),以体外转录的通用ssRNA(单链RNA)靶标建立检测技术并优化检测体系,以新型冠状病毒假病毒核酸标准物来评价方法检测限。收集临床样本,其中阳性样本应包含不同的新型冠状病毒变异株,阴性样本包括其他的常见呼吸道病原体(甲型流感病毒/乙型流感病毒、人类副流感病毒、肺炎克雷伯菌等)临床样本。分别用实时荧光定量PCR(qPCR)、数字PCR及本研究建立的免扩增可视化快速检测技术,对各种样本进行检测,分析评价新建立技术的灵敏度和特异度。采用四格表确切概率法针对荧光定量PCR、数字PCR与本技术检测结果进行统计学分析,采用双侧检验,P<0.01为差异有统计学意义。结果本研究设计合成了10条crRNA,用于基于CRISPR/Cas13a的新型冠状病毒核酸免扩增可视化快速检测技术的建立与优化,本技术可在最短6 min内检出新型冠状病毒的核酸。利用新型冠状病毒假病毒核酸标准物评价该技术的检测限,结果显示仪器辅助下本技术检测限为14拷贝/μl,肉眼下检测限为28拷贝/μl。以qPCR和数字PCR确认的113份临床样本对所建立的检测技术进行敏感度和特异度分析,利用相关公式及SPSS22软件计算分析,该检测技术的敏感度98.5%(66/67),特异度100%(46/46),本研究建立的基于CRISPR/Cas13a的新型冠状病毒免扩增可视化快速检测技术检测结果与金标准qPCR检测结果差异无统计学意义(P=1)。结论本研究成功建立了一种基于CRISPR/Cas13a的新型冠状病毒核酸免扩增可视化快速检测技术,该技术流程简单、操作便捷,对操作环境要求低,检测限接近qPCR,有较强的现场检测应用潜力。

摘要：针对超声速侵彻类火箭橇试验的全程速度测试难题,提出了多台雷达来向与去向结合的接力测试方案,并阐述了实现该方案需解决的关键技术及解决途径,包括:高精度同步与远端控制装置设计和多台雷达数据融合处理,最后通过试验对该方法进行了原理验证,验证结果满足要求。

摘要：为提高测速雷达对长距离火箭橇全程速度测试作用距离,从增大目标雷达截面积的角度提出了无源角反射器与有源雷达目标模拟器两种橇载雷达合作目标设计思路,重点阐述了有源雷达目标模拟器设计方案,明确了有源雷达目标模拟器设计中需解决的关键技术。文中设计的雷达合作目标能够满足靶场长距离火箭橇试验全程速度测试要求,具有较高的实际使用价值。