摘要：挽歌一般是指为死者所作的诗歌,该题材兼具文学与音乐两种特性,或可说,挽歌就是带有"音乐语汇"的文学艺术品。在后期的发展中,以挽歌为题创作的艺术品以音乐作品居多,作曲家通常以情感作为重要切入点及载体进行构思,使文学性、艺术性在音乐作品中得以融合。文章探究中国当代作曲家通过音乐创作技术来达到描述外在现象与勾勒内心情感的文学性目的,并进一步阐述其人文情怀在作品中的具体体现。

摘要：为提高畜牧微生物学实验教学的效率和效果,结合目前的教学实际,以强调提高学生的学习热情、培养学生科学思维能力和创新能力,以及应用知识解决实际问题的能力为改革的核心。探索建立了逐级提高的"基本技能与验证性实验-综合性实验-探索与设计性实验"3大模块,打破传统实验教学模式的单一性,使畜牧微生物学实验教学形式多样化,取得了良好的教学效果。

摘要：【目的】制备短乳杆菌微胶囊,并对其特性进行检测,以期在一定时间范围内延长短乳杆菌微生态制备的保存期,减少短乳杆菌通过胃肠道的损失。【方法】采用微包囊技术,以短乳杆菌为模型菌株,设计L9(34)正交试验,筛选制备短乳杆菌微胶囊的最佳配方,并检测短乳杆菌微胶囊的特性。【结果】制备短乳杆菌微胶囊的最佳配方为:海藻酸钠20 g/L,氯化钙30 g/L,m(菌液)∶m(海藻酸钠)=1∶3,壳聚糖20 g/L。制备的短乳杆菌微胶囊呈球形,粒径为227μm,包囊效率为89.7%,能够耐受85℃高温、人工胃液和肠液,恒温保存3个月活菌数量仍达1×108cfu/g以上。【结论】制备的短乳杆菌微胶囊保存期延长,在胃、肠道内的损失降低。

摘要：根据GenBank大肠杆菌属16S rDNA基因序列设计并合成PCR引物及针对大肠杆菌属的特异Taqman探针,以大肠杆菌标准菌株的PCR扩增产物作为阳性模板制定标准曲线,建立大肠杆菌属实时荧光定量PCR检测方法。该法Mg2+最佳工作浓度5 mmol/L,探针最佳工作浓度0.12μmol/L,标准曲线相关系数为0.998,能够定量和特异性检测大肠杆菌而与肠道优势菌群的代表种葡萄球菌、双歧杆菌和芽孢杆菌呈阴性反应,检测大肠杆菌16S rDNA基因的灵敏度达40.8 copies/μL。应用建立的方法对20、26、324、1、47、56日龄樱桃谷鸭的气管、食道、十二指肠、空肠、回肠、盲肠和直肠进行检测结果表明(以每个细菌含1个16S rDNA基因拷贝数计),大肠杆菌属细菌总量,气管内为7.06×107～3.01×108个;食道内为1.73×108～3.23×108个;十二指肠内为2.29×108～2.39×109个;空肠内为1.28×108～1.69×109个;回肠内为1.86×108～1.90×1010个;盲肠内为6.01×108～1.38×109个;直肠内为1.07×108～4.67×1010个。樱桃谷鸭从食道到直肠的大肠杆菌属细菌的数量呈现上升趋势,盲肠和直肠分布量较多。

摘要：参照Genebank大肠埃希氏菌属(***)16SrDNA保守基因序列设计并合成定量PCR引物及针对大肠杆菌属的Taqman探针,以***标准菌株的PCR扩增产物作为阳性模板制作标准曲线,建立检测***的定量PCR方法。该法Mg2+最佳工作浓度5 mmol/L,能够定量和特异检测***而对肠道优势菌群的代表种葡萄球菌、双歧杆菌呈阴性。检测***的灵敏度可达3个/mL。利用该法对DPV强毒感染鸭急性病例的气管和消化道***检测,结果表明:气管***数量普遍低于对照。食道波动巨大,普遍高于对照;十二指肠、空肠变化不明显;回肠波动巨大,总体高于对照;盲肠显著低于对照;直肠与对照差异不显著。DPV感染致死鸭的气管***数量显著低于对照;食道和十二指肠极显著高于对照;空肠、回肠和盲肠均略高于对照;直肠略低于对照。