摘要：妇产科护理学微机题库管理的设计王素伦，刘萍，杜保琳，龙其生关键词妇产科护理；试题；计算机Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ＯｂｓｔｅｔｒｉｃｓａｎｄｇｙｎｅｃｏｌｏｇｙｎｕｒｓｉｎｇＴｅｓｔｉｎｇｑｕｅｓｔｉｏｎｓＣｏｍｐｕｔｅｒ妇产科护理学是重点对妇科和产科病员护...

摘要：前言 电子计算机是现代科学技术领域中最卓越的成就之一,计算机用于情报资料检索,使传统的人工检索推进到一个新阶段。新桥医院药局在微机上成功地研制了药学情报检索系统,在药事工作中发挥了较好的作用。 功能需求设计 情报检索系统是一个直接面向用户、为用户提供服务的系统。要求系统具有功能齐全、运行稳定,检索灵活,快速方便的特点。

摘要：目的:实现"军卫一号"医院信息系统中病区住院处方请领信息的自动生成,完成病区药柜及中心摆药室对住院处方请领信息的自动发放。方法:设计住院处方请领信息生成系统及对应的病区药柜及中心摆药室处方发药系统的方案,根据国家卫生部2007年颁布的《处方管理办法》的要求,完善对住院处方药品的申请与发放的自动处理。结果:从运行的结果表明,在多家军队医院和武警医院的应用达到了设计要求。结论:该系统不但严格了对药品的控制和管理,而且减轻了病区药柜及中心摆药室的工作量,提高了工作效率。

摘要：目的:探讨分析新版医生工作站在时限监控设计中存在的不足。方法:根据2002年国家卫生部和国家中医管理局颁布的《病历书写基本规范(试行)》为依据,以医院实际运行的数据为基础进行分析和讨论。结果:通过对时限监控数据的分析,发现在医疗管理中所存在的问题。结论:时限质量监控指标体系是评价医疗环节质量的关键内容之一,加强时限监控是提高病历质量的重要措施。

摘要：为确定徐淮山羊Oct4(Octamer-binding transcription factor 4)基因启动子活性区域,并初步探讨TSA(Trichostatin A)和VPA(Valproic acid)对Oct4基因启动子活性的调控作用,文章采用Primer5.0设计包含Oct4基因启动子不同长度片段的特异性PCR引物,扩增并定向克隆至PGL3-Bacic荧光素酶报告载体,分别转染gEF、P19和COS7细胞,通过TSA和VPA诱导,进行双荧光报告基因活性检测。同时用Oct4启动子–1516^+30 bp片段替换pEGFP-N1中的CMV启动子,通过GFP荧光表达检测Oct4启动子的活性。结果表明:在gEF、P19和COS7细胞中Oct4启动子各片段均表现出不同程度的活性,且最强活性区域为上游–1516^+30 bp,基本活性区域为–238^+30 bp;在–1516~–946 bp、–615~–96 bp区域存在正调控元件,在–1936~–1516 bp、–946~–615 bp区域存在负调控元件;终浓度为1μmol/L的TSA和4 mmol/L的VPA为诱导的最佳浓度,均能显著增强Oct4基因启动子的活性;–1516^+30 bp片段能够启动GFP的表达。研究结果为揭示Oct4基因的转录调控机制奠定了基础。

摘要：本研究旨在确定徐淮山羊c-Myc基因启动子区域,找出该基因启动子的核心调控区,初步探讨c-Myc基因的表达调控机制。根据UCSC基因组数据库已公布的绵羊c-Myc基因的启动子序列,设计特异性PCR引物扩增c-Myc基因的一系列启动子缺失片段,定向克隆至pEGFP-N1和PGL3-c-Myc,分别转染gFF、COS7及P19细胞,并进行TSA和NFAT1诱导,同时对-402^-249bp区域的转录因子SP1结合位点进行定点突变,最后进行双荧光报告基因活性检测。结果表明,徐淮山羊c-Myc基因5′侧翼区-1 334^+1bp区域的启动子活性最强,-402^+1bp区域为c-Myc基因启动子基本活性区域。进一步研究发现,-1 334^-971bp、-587^-147bp区域存在正调控元件,-1 976^-1 334bp、-971^-587bp区域存在负调控元件。TSA和NFAT1均能增强cMyc启动子的活性,SP1结合位点定点突变后,启动子活性降低。本试验通过构建包含c-Myc基因启动子不同片段的重组报告基因载体并比较其转录活性,确定了c-Myc基因启动子的核心区域,发现转录因子SP1是c-Myc基因启动子核心区域的调控元件,为进一步研究c-Myc基因的表达调控机制奠定了基础。