摘要：岩土工程勘察作为工程施工设计的重要前提,他的作用就显得非常的重要了。但在实际的工作中会存在着各种问题和不足,需要我们加以重视改进。本文就如何运用各种技术进行勘察作出了分析,并提了一些自己的改进措施,供同行参考。

摘要：为了解猪博卡病毒在不同年龄健康猪群中的感染情况,通过对GenBank登录的猪博卡病毒基因序列分析设计2对引物可分别扩增PBoV1/2的部分NS1基因和PBoV3/4/5的部分VP1基因。提取2016年8-12月收集自湖南5个集约化猪场2~20周龄猪共430份肛门拭子样品的DNA并进行PCR检测。PBoV阳性率为64.6%(278/430),PBoV1/2阳性率为27.2%(117/430),PBoV3/4/5阳性率为45.1%(194/430),混合感染率为7.7%(33/430),PBoV3/4/5阳性率显著高于PBoV1/2阳性率(P=0.034)。PBoV1/2在2~10周检出率高于其他周龄,但是与其他周龄猪体内检出率统计分析无显著性差异,PBoV3/4/5主要感染8~16周猪,与4周以内猪差异显著,与其他猪群差异不显著。对各型的核苷酸与参考序列核苷酸相似性分析显示PBoV1/2之间的平均相似度为85.4%,PBoV3/4/5之间的平均相似度为67.2%。PBoV在健康猪群中流行广泛且存在共同感染现象,对猪的健康尤其是肠道微生物平衡可能存在潜在影响。

摘要：为建立可鉴定PCV2b和PCV2d基因亚型的PCR方法,通过分析Gen Bank内PCV2 ORF2基因序列,设计了可分别扩增ORF2基因和鉴别PCV2b、PCV2d的引物,并建立PCR方法。应用PCV2b和PCV2d引物扩增108份PCV2阳性样本,选择11份PCV2b和19份PCV2d单一阳性样本扩增ORF2基因序列,并用于遗传进化分析。结果显示,PCV2b和PCV2d引物扩增的敏感性较好,PCV2b和PCV2d最低可扩增基因拷贝数分别为19 copies/L和80 copies/L。108份PCV2阳性DNA中PCV2b阳性率为42.5%,PCV2d阳性率为69.4%,混合感染阳性率为12%。30条ORF2序列的遗传进化分析结果显示,11条为PCV2b基因亚型,19条为PCV2d基因亚型,遗传进化分析结果与PCR结果一致。本试验建立了一种鉴别PCV2b和PCV2d的PCR方法,可用于PCV2流行病学的调查。

摘要：为评估猪细小病毒7型（porcine parvovirus 7,PPV7）在猪群中的流行,根据Gen Bank中PPV7全基因组序列设计1对扩增PPV7 NS1基因的特异性引物,并建立PCR方法。对该引物的退火温度进行优化,且分析其特异性和敏感性。结果显示,在52-72℃退火温度范围内该对引物均能特异性扩增出目的基因片段,最低检测限为3.6×10 2copies/L。对不同来源的282份组织样品和来自湖南省4个不同猪场的226份血清样品进行检测,结果,组织样品中PPV7检出率为55.0%（155/282）,血清中PPV7检出率为10.2%（23/226）。其中,屠宰猪组织样品中PPV7检出率最高（71.4%）,而PPV7感染对猪的健康是否存在影响还不能确定。本研究结果为PPV7流行病学的研究奠定了一定的基础。