摘要：纳米科学技术属于高度综合的新型学科,在大学高年级中开设该课程,达到了培养新型科学人才的目的。在描述课程设置的背景,指出了配套教材的特色,总结多年的纳米科技课程的基础上,提出了较为合理的教学四原则:体现时代特色、展现未来趋势,抓住核心内容、强调潜在应用,注重文理渗透、突出科技思维,遵循教材设计、更新授课内容。

摘要：使用ANSYS有限元分析软件对不锈钢/碳钢复合板的轧制过程进行了探究,结合试验分析内容,对压下率对不锈钢/碳钢复合板界面剪切强度的影响进行了分析。分析结果显示:本试验条件下,压下率大于40%的情况时,不锈钢/碳钢复合板界面剪切强度符合国标要求;压下率大于40%后,界面剪切强度随压下率的增大增加不明显。

摘要：为了制作高速扫频光源,基于光纤法布里-珀罗可调滤波器和半导体光放大器搭建了一个短环形腔。首先,通过半导体光放大器的通断电控制,实现占空比为50%的扫频激光输出。然后,利用交织器把激光分成两路再进行错位叠加,从而获得占空比为100%、扫描频率为可调滤波器振动频率两倍的扫频激光。最后,扫频激光经过二级半导体光放大器进行再放大,实现更高功率的扫频输出。所获得的扫频激光,扫描频率为245 kHz,中心波长约为1544 nm,扫描范围达到73 nm,有效相干长度为12 mm,平均输出功率大于20 mW。本文采用的设计方案对于制备高性能、低成本的高速扫频光源具有重要的实用意义。

摘要：目的了解海南省海口地区白纹伊蚊携带伊蚊黄病毒情况。方法 2019年6-10月,用人诱法在海口采集白纹伊蚊,设计特异性引物扩增伊蚊黄病毒部分基因片段并测序;用Mega7.0软件对所得病毒核酸序列和GenBank中已知伊蚊黄病毒参考序列进行遗传进化关系分析。结果共采集165只白纹伊蚊。用优化确定1对特异性引物从1只白纹伊蚊中扩增到伊蚊黄病毒HK1,白纹伊蚊带毒率为0.6%。系统发育分析发现伊蚊黄病毒HK1序列与分离自日本东京的病毒株(NC012932.1)遗传关系最近,相似度为72.51%,但小于84.0%。根据黄病毒属定义新种的标准,这株伊蚊黄病毒(HK1)为黄病毒属的新种。结论在海口地区首次发现白纹伊蚊携带伊蚊黄病毒,应增加样本量持续开展蚊虫携带病原体监测。

摘要：本文评价了ICP-MS法测定U-Nb基体中痕量Sm,Eu,Gd,Dy的不确定度。文中分析了不确定度分量的来源,计算了各不确定度分量、合成标准不确定度。合成标准不确定度都在(4.33~4.87)%之间,扩展标准不确定度在10%左右,能够满足实际需要。最后,还对不确定度显著性水平进行了分析,为方法的实际应用提供了指导。

摘要：基于Android的移动开发平台,使用java开发语言,SQL Server2008数据库设计一款基于手机图片的学生课堂考勤监控手机APP,查询学生上课出勤情况,检查教师是否按时考勤。

摘要：目的了解海南省三亚地区蚊虫携带细胞融合病毒现况。方法在2018-2019年蚊虫活动高峰期采集三亚地区蚊虫,前期运用高通量测序的方法获得了1份细胞融合病毒核酸序列,本研究根据已测序结果设计特异引物,通过RT-PCR扩增伊蚊细胞融合病毒目的片段及测序,检测蚊虫携带的细胞融合病毒阳性率,运用MEGA 7.0软件对所得病毒基因核酸序列与Genbank中已知细胞融合病毒参考序列进行遗传进化分析。结果共采集290只蚊虫,其中从224只白纹伊蚊中仅扩增得到1份细胞融合病毒(CFAV-NS3-SY1),致倦库蚊(26只)和三带喙库蚊(40只)均未检测到该病毒,蚊媒活动高峰期蚊虫带毒率为0.34%。该病毒NS3基因系统发育分析发现CFAV-NS3-SY1与分离自法国马赛的病毒株(AF411835)遗传关系最近,相似度为99.84%,因此可以将这株病毒界定为白纹伊蚊细胞融合病毒。结论三亚地区白纹伊蚊携带细胞融合病毒,应增加样本量持续开展蚊虫携带病原体监测。

摘要：提取吕氏泰勒虫裂殖子的总RNA,采用RT-PCR方法扩增其表面蛋白TlSP(Theileria luwenshuni surface protein)基因的cDNA片段,结合生物信息学方法,对TlSP蛋白抗原表位和跨膜区进行预测,设计表达引物,分别扩增得到TlSP全长及逐一去除跨膜区的4个片段,并将其分别克隆至pET-30a原核表达载体,将重组质粒转入大肠杆菌BL21(DE3)p Lys S感受态细胞进行诱导表达,并对融合蛋白的反应原性进行分析。结果表明,TlSP融合蛋白的N端具有较好的抗原性,而在C端存在3个跨膜区:185~207 aa、228~250 aa和255~277 aa;SDS-PAGE结果表明,只有去除全部跨膜区的重组载体可成功表达。Western-blot分析表明,TlSP融合蛋白能与吕氏泰勒虫、尤氏泰勒虫、绵羊泰勒虫及环形泰勒虫阳性血清发生反应,而与巴贝斯虫、羊无浆体阳性血清无交叉反应。本研究为今后TlSP候选亚单位疫苗的研究奠定了基础。